Name: visualization of hiv-1 gag binding to giant unilamellar vesicle (guv) membranes
Uploaded: 2016-07-28T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 21 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Visualization of HIV-1 Gag Binding to Giant Unilamellar Vesicle GUV Membranes at JoVE.com

우리는 도움이 토론 모하메드 살림, 징 우 및 Krishnan Raghunathan에게 감사의 말씀을 전합니다. 우리는 또한 촬영하는 동안 도움을 프리 야 Begani 감사합니다. 이 작품은 (AO에) R01 AI071727 및 (SLV에) R01 GM110052은 건강의 국립 연구소에 의해 부여 지원됩니다.

주 1 : 밀 배아 해물 기반 시험 관내 전사 번역 시스템을 사용 개그 단백질의 발현 HIV-1 개그 1. 준비 <ol><li> (-20 ºC에서 다른 시약을 밀 배아 해물는 -80 ºC에서 저장된다) 냉동고에서 상업 밀 배아 CECF 키트의 모든 시약을 제거합니다. 얼음을 해동하고, 표 1에 나타낸 바와 같이 성분을 혼합한다. </li></ol><table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> 믹스-1 (사료 혼합) </td><td></td></tr><tr><td> 수유 솔루션 </td><td> 900 μL </td></tr><tr><td> 아미노산 </td><td> 80 μL </td></tr><tr><td> 메티오닌 </td><td> 20 μL </td></tr><tr><td> 합계 </td><td> 1000 μL </td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td> 믹스-2 (해물 믹스) </str옹&gt; </td><td></td></tr><tr><td> 맥아 해물 </td><td> 15 μL </td></tr><tr><td> 의 RNase없는 물 </td><td> 7 μL </td></tr><tr><td> 아미노산 </td><td> 4 μL </td></tr><tr><td> 메티오닌 </td><td> 1 μL </td></tr><tr><td> TE 버퍼의 플라스미드 DNA (1 μg의 / μL) ** </td><td> 4 μL </td></tr><tr><td> 반응 완충액 </td><td> 15 μL </td></tr><tr><td> RNasin * </td><td> 4 μL </td></tr><tr><td> 합계 </td><td> 50 μL </td></tr></tbody></table> 표 1 : 밀 배아 반응에 필요한 혼합물의 조성물. 주 : 결합 실험 개그 멤브레인의 RNase 의해 RNA 제거의 효과를 조사하기위한 경우의 RNase가없는 물 리보 뉴 클레아 제 저해제를 교체한다. 플라스미드 DNA는 제조자의 지시에 따라 불순물이 없어야한다. 그러나, Plasmids 종래 사용하여 제조하지만, 독소가없는 플라스미드 아이솔레이션 키트는 성공적으로 사용 불가. 제조업체의 지시도 클레아없는 물에 용해 DNA를 사용하는 것이 좋습니다. TE [10 mM 트리스 - 염산 1 mM의 EDTA를 포함하는 (PH 7.4)]에 현탁 DNA를 사용하는 경우, TE의 EDTA는 수율에 영향을 미칠 수 있기 때문에, DNA의 낮은 농도를 사용하지 마십시오. 0.8-1 μg의 / μL의 농도 범위에서 TE 완충액 플라스미드가 성공적으로 사용되어왔다. <ol start="2"><li> 첫 번째 반응 카세트 (투명 챔버)에 공급 혼합물 (믹스-1)를 추가합니다. 그런 다음 다른 챔버 (빨간색)에 해물 믹스 (MIX-2)를 추가합니다. 각각의 챔버에 혼합물을 추가하는 동안 그 솔루션 구성 요소의 비효율적 인 교류로 이어질 때문에 반응의 효율을 감소시킬 수 있기 때문에, 모든 거품을 소개하지 마십시오. </li><li> 키트에 제공되는 접착 필름 챔버 커버. </li><li> 카세트 홀더 incuba으로 반응 카세트를 삽입테 에펜 도르프 써모 R. 900 rpm의 일정한 흔들림 속도에서 24 ºC에서 24 시간 동안 어셈블리 </li></ol> 주 2 : 전기 주조 및 수확 밀 배아 해물로 준비 GUVs GUVs 2. 준비 <ol><li> 테플론 라이너 늘어서 및 파라 필름으로 포장 스크류 캡 유리 병에 클로로포름 클로로포름의 혼합물 및 메탄올 등의 무기 용매에 용해 나누어지는 지질. 해밀턴 형 유리 주사기와 지질을 처리하거나, 사용 가능한 경우, 클로로포름에 강한 플라스틱 팁. -20 ºC 냉동고에서 GUV의 제조에 사용되는 지질을 함유하는 유리 바이알을 꺼내어. <ol><li> 유리 병을 실온으로 평형되면, 지질 현탁액은 분명 육안 검사에 의해 확인합니다. 이러한 팔미 토일 - 올레 오일 포스파티딜 세린 (POPS) 및 PI (4,5) P 2와 지질, 특히 산성 지질의 품질, 성공적인 실험을 위해 중요하다. 있는 지질을 사용하지 마십시오이상이 2 개월 분량 씩한다. </li></ol></li><li> 원하는 온도까지 가열 블록을 미리 가온. 이 온도는 가장 높은 T의 m과 지질 (들)의 융점 (T m에서)보다 적어도 5 ºC 높아야한다. </li><li> 원하는 몰 지질 비율에 따라 필요한 지질 볼륨을 계산합니다. 표 2에 나타낸 바와 같이 여기에 결합 HIV-1 개그 공부 다음 몰비를 사용한다. </li></ol><table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> 지질 믹스 </td><td> 몰비 </td><td> 볼륨 (μL에서) </td><td> 주식 농도 </td></tr><tr><td> POPC +는 + Chol을 팝 </td><td> 46.​​6 + 23.3 + (30) </td><td> 19.74 + 10.18 + 6.57 </td><td> POPC, POPS, Chol을 10 ㎎ / ㎖ </td></tr><tr><td rowspan="2"> POPC + POPS + Chol을 + 뇌-PI (4,5) P (2) </td><tdROWSPAN = &quot;2&quot;&gt; 40 + 20 + 30 + 10 </td><td rowspan="2"> 16.11 + 8.3 + 6.25 + 58.19 </td><td> POPC, POPS, Chol을 10 ㎎ / ㎖ </td></tr><tr><td> 뇌-PI (4,5) P 2 : 1 ㎎ / ㎖ </td></tr></tbody></table> 표 2 : 다른 지질 볼륨 GUVs를 얻기 위해 사용. <ol start="4"><li> 깨끗한 나사 덮인 유리 병에 지질의 원하는 볼륨을 추가합니다. </li><li> 사용 (카탈로그에 설명 된대로) 크기 25 × 50 X 1.1 mm 3, 저항 70-100 Ω을의 슬라이드를 ITO가 코팅. 클린 벤치에 두 ITO 코팅 된 슬라이드를 놓습니다. 각 전기 주조 챔버는 두 인듐 - 주석 - 산화물 (ITO) 코팅 된 유리 슬라이드를 요구한다. 유리 슬라이드의 도전 측이 멀티 미터를 사용하여 저항을 확인하여이 위를 향하도록되어 있는지 확인합니다. 그것은 약 200 Ω의 값을 표시해야합니다. 슬라이드의 표면이 부드럽게 보풀이없는 와이프를 사용하여 70 % 에탄올로 닦아 깨끗해야합니다. </li><li> RI에 의해 주사기 바늘의 외부 표면을 세정클로로포름을 nsing 및 열 블록에 주사기를 놓습니다. </li><li> 이 위를 향하도록 도전면 열 블록에 새로운 ITO 코팅 유리 슬라이드를 놓고는 일반적으로 원하는 온도를 2 ~ 3 분에 평형 수 있습니다. 유리 슬라이드에 ITO 코팅이 절차를 청소 중에 손상 될 수있는 잠재적 인 위험에 대한 ITO 코팅 유리 슬라이드를 재사용하지 말 것. </li><li> 균일 한 유리 슬라이드에 지질의 확산 아직 빠른에 대한 각각의 슬라이드에 대한 지질 혼합물의 40 ~ 50 μL의 볼륨을 사용합니다. 클로로포름 같은 적절한 유기 용매로 전체 볼륨을 조절합니다. <ol><li> 유리 슬라이드에서 지질 혼합물의 총 부피의 절반을하고 즉시 (슬라이드 걸쳐 바늘 2-3 회 이동) 균일 한 지질막을두고 세정 주사기 (단계 2.6)를 사용하여 지질 확산. 얇은 ITO 코팅의 손상을 피하기 위해 완만하게 (그러나 신속하게) 지질 막을 확산. 비 균일 한 확산 또는 차선의 원인이 확산 거친수율 또는 GUVs의 계산 이질성. </li><li> 따라서, 이후 다음 단계로 진행하기 전에 확산 지질 막을 조사하여 균일 한 확산을 보장한다. 필름의 불투명도가 과도하게 불균일 나타나면, 새로운 슬라이드를 사용하여 절차를 다시. </li></ol></li><li> 코팅 된면이 위를 향하도록 페트리 접시 내부에 코팅 된 슬라이드를 놓습니다. </li><li> 반복 또 다른 ITO 코팅 된 슬라이드를 사용하여 혼합물의 나머지 부분에 대한 2.6-2.9 단계. </li><li> 유기 용매의 흔적을 제거하기 위해 60 ~ 90 분 동안 종래의 진공 탈수 챔버에 슬라이드를 모두 함유하는 페트리 접시를 배치했다. </li><li> 이 과정에서, 열 블록 (대부분의 경우 65 ° C)와 미리 따뜻한 300 mM의 인큐베이터에서 수크로오스 용액과 동일한 온도로 설정 배양기. </li><li> 건조 후, 벤치에 페트리 접시를 가져 깨끗한 표면에 유리 슬라이드를 놓습니다. </li><li> 조심스럽게 70 % 에탄올 건조 그것을 공단을 이용하여 PDMS 개스킷 (도 1)를 청소tely. </li><li> 그림 1과 같이 조심스럽게 단단히은 개스킷 형태의 그 물이 꽉 밀봉 그래서 누를 때 지질 코팅 된 유리 슬라이드에 놓습니다. PDMS의 가스켓과 슬라이드 사이의 간격이 없음을 확인합니다. 이는 수크로오스 용액을 보유 얕은 챔버의 형성을 초래한다. </li></ol><img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/54293/54293fig1.jpg" /> 그림 1 :. 전기 주조에 사용되는 ITO 코팅 유리 슬라이드의 레이아웃 <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/54293/54293fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <ol start="16"><li> 모든 거품없이 미리 예열 자당 용액으로 챔버를 입력합니다. </li><li> 꽉 도장을 만들기 위해 상단에있는 다른 코팅 된 슬라이드를 놓습니다. 기포가 없는지 확인합니다. 최종 조립체는도 2에 도시 된 바와 같이. 나타나는 챔버 날기를 고정해야g 바인더 클립. </li></ol><img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/54293/54293fig2.jpg" /> 그림 2 :. 전기 주조 챔버 (측면보기)의 도식 표현 <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/54293/54293fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <ol start="18"><li> 흡인하여 과량의 크로스를 제거하고 보풀이없는 와이프를 사용하여 슬라이드를 청소합니다. 도전 측면이 바 균일 한 접촉이되도록 구리 막대에 슬라이드를 고정합니다. 유리 슬라이드의 한 도전 측이 하나의 구리 막대와 접촉에 있는지 확인합니다. </li><li> 악어 클립을 사용하여 함수 발생기의 출력과 구리 막대를 연결한다. 어셈블리가 원하는 온도에 평형 수 있도록 인큐베이터 내부의 어셈블리를 놓습니다. </li><li> 10 Hz의 정현파의 주파수와 90 분 동안 1 V의 전위차를 적용한다. Ensur도 3에 도시 된 바와 같이 전압이 1 V로 멀티 인 E는. 90 분 동안 처리를 계속. </li></ol><img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/54293/54293fig3.jpg" /> 그림 3 :. 멀티 미터에서 전극 주파수 및 전류를 측정하기 위해 배치되는 위치 <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/54293/54293fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <ol start="21"><li> 90 분 후, 천천히 2 Hz로 주파수를 감소시키고 추가로 10 분 동안 전기 주조를 계속한다. 이 기간 동안, 체외 번역 반응에서 수확 (3.1-3.2 단계). </li><li> 함수 발생기를 끄고 어셈블리 (인큐베이터을 끄고 약간 열린 인큐베이터 덮개를 두어)을 서서히 실온으로 냉각 할 수 있습니다. </li><li> 냉각 후, 발전기에 케이블을 분리슬라이드 어셈블리에서. GUVs은 매우 취약 할 수 있으므로 매우 조심스럽게 처리해야 할 수 있습니다. 조심스럽게 벤치에 어셈블리를 가져온다. </li><li> 부드럽게 집게를 사용하여 상부 슬라이드를 제거하여 챔버를 분해한다. 깨끗한 튜브에 상처 1,000 μL 팁과 전송을 사용하여 크로스 서스펜션 포함 GUVs을 수확. GUVs의 혼란을 방지하기 위해 부드럽게 튜브를 처리합니다. </li><li> 즉시 GUVs를 사용합니다. 실온 보관시 GUVs 수확 후 적어도 90 분 동안 안정하다. </li></ol> 3. 수확 체외 번역 반응 <ol><li> 관에 마이크로 피펫을 이용하여 적색 챔버로부터 원하는 단백질을 포함하는 생체 외 번역 반응 수확. </li><li> 집계 된 단백질을 제거 탁상 원심 분리기에서 15 분 동안 16,200 XG에서 해물 스핀 조심스럽게 다른 튜브에 뜨는을 전송합니다. </li></ol> 4. GUV 바인딩 분석 <ol><li> 절단 팁을 사용하여, 5를 혼합1, 번역 단백질 및 튜브 GUVs 5 μl를 함유 관내 번역 반응 L, 2-3 분 동안 실온에서 배양한다. </li><li> 깨끗한 커버 슬립에 작은 구멍 (3-4 mm 직경)와 PDMS 시트를 부착하고 부드럽게 단단히 coverslip에 대해 그것을 눌러 단단히 밀봉을 보장합니다. </li><li> 작은 구멍으로 단계 4.1에서 10 μl의 혼합물을 놓습니다. </li><li> 이미지 실온에서 반전 에피 나 공 초점 형광 현미경 혼합물. 주 : 증발을 방지하기 위해, 촬상 챔버는 커버 슬립에 의해 커버 될 수있다. </li></ol>

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	<li>Chukkapalli, V., Inlora, J., Todd, G. C., Ono, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+in+support+of+RNA-mediated+inhibition+of+phosphatidylserine-dependent+HIV-1+Gag+membrane+binding+in+cells.">Evidence in support of RNA-mediated inhibition of phosphatidylserine-dependent HIV-1 Gag membrane binding in cells.</a> J Virol. 87 (12), 7155-7159 (2013).</li><li>Chukkapalli, V., Oh, S. J., Ono, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Opposing+mechanisms+involving+RNA+and+lipids+regulate+HIV-1+Gag+membrane+binding+through+the+highly+basic+region+of+the+matrix+domain.">Opposing mechanisms involving RNA and lipids regulate HIV-1 Gag membrane binding through the highly basic region of the matrix domain.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 107 (4), 1600-1605 (2010).</li><li>Chukkapalli, V., Hogue, I. B., Boyko, V., Hu, W. S., Ono, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interaction+between+the+human+immunodeficiency+virus+type+1+Gag+matrix+domain+and+phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate+is+essential+for+efficient+gag+membrane+binding.">Interaction between the human immunodeficiency virus type 1 Gag matrix domain and phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate is essential for efficient gag membrane binding.</a> J Virol. 82 (5), 2405-2417 (2008).</li><li>Zhou, W., Parent, L. J., Wills, J. W., Resh, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+a+membrane-binding+domain+within+the+amino-terminal+region+of+human+immunodeficiency+virus+type+1+Gag+protein+which+interacts+with+acidic+phospholipids.">Identification of a membrane-binding domain within the amino-terminal region of human immunodeficiency virus type 1 Gag protein which interacts with acidic phospholipids.</a> J Virol. 68 (4), 2556-2569 (1994).</li><li>Ono, A., Ablan, S. D., Lockett, S. J., Nagashima, K., Freed, E. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phosphatidylinositol+(4,5)+bisphosphate+regulates+HIV-1+Gag+targeting+to+the+plasma+membrane.">Phosphatidylinositol (4,5) bisphosphate regulates HIV-1 Gag targeting to the plasma membrane.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 101 (41), 14889-14894 (2004).</li><li>Saad, J. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+basis+for+targeting+HIV-1+Gag+proteins+to+the+plasma+membrane+for+virus+assembly.">Structural basis for targeting HIV-1 Gag proteins to the plasma membrane for virus assembly.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 103 (30), 11364-11369 (2006).</li><li>Shkriabai, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interactions+of+HIV-1+Gag+with+assembly+cofactors.">Interactions of HIV-1 Gag with assembly cofactors.</a> Biochemistry. 45 (13), 4077-4083 (2006).</li><li>Vlach, J., Saad, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trio+engagement+via+plasma+membrane+phospholipids+and+the+myristoyl+moiety+governs+HIV-1+matrix+binding+to+bilayers.">Trio engagement via plasma membrane phospholipids and the myristoyl moiety governs HIV-1 matrix binding to bilayers.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 110 (9), 3525-3530 (2013).</li><li>Anraku, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+sensitive+analysis+of+the+interaction+between+HIV-1+Gag+and+phosphoinositide+derivatives+based+on+surface+plasmon+resonance.">Highly sensitive analysis of the interaction between HIV-1 Gag and phosphoinositide derivatives based on surface plasmon resonance.</a> Biochemistry. 49 (25), 5109-5116 (2010).</li><li>Llewellyn, G. N., Grover, J. R., Olety, B., Ono, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HIV-1+Gag+associates+with+specific+uropod-directed+microdomains+in+a+manner+dependent+on+its+MA+highly+basic+region.">HIV-1 Gag associates with specific uropod-directed microdomains in a manner dependent on its MA highly basic region.</a> J Virol. 87 (11), 6441-6454 (2013).</li><li>Inlora, J., Chukkapalli, V., Derse, D., Ono, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gag+localization+and+virus-like+particle+release+mediated+by+the+matrix+domain+of+human+T-lymphotropic+virus+type+1+Gag+are+less+dependent+on+phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate+than+those+mediated+by+the+matrix+domain+of+HIV-1+Gag.">Gag localization and virus-like particle release mediated by the matrix domain of human T-lymphotropic virus type 1 Gag are less dependent on phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate than those mediated by the matrix domain of HIV-1 Gag.</a> J Virol. 85 (8), 3802-3810 (2011).</li><li>Inlora, J., Collins, D. R., Trubin, M. E., Chung, J. Y., Ono, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Membrane+binding+and+subcellular+localization+of+retroviral+Gag+proteins+are+differentially+regulated+by+MA+interactions+with+phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate+and+RNA.">Membrane binding and subcellular localization of retroviral Gag proteins are differentially regulated by MA interactions with phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate and RNA.</a> MBio. 5 (6), e02202 (2014).</li><li>Valentine, K. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reverse+micelle+encapsulation+of+membrane-anchored+proteins+for+solution+NMR+studies.">Reverse micelle encapsulation of membrane-anchored proteins for solution NMR studies.</a> Structure. 18 (1), 9-16 (2010).</li><li>Dick, R. A., Goh, S. L., Feigenson, G. W., Vogt, V. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HIV-1+Gag+protein+can+sense+the+cholesterol+and+acyl+chain+environment+in+model+membranes.">HIV-1 Gag protein can sense the cholesterol and acyl chain environment in model membranes.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 109 (46), 18761-18766 (2012).</li><li>Dick, R. A., Kamynina, E., Vogt, V. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+multimerization+on+membrane+association+of+Rous+sarcoma+virus+and+HIV-1+MA+proteins.">Effect of multimerization on membrane association of Rous sarcoma virus and HIV-1 MA proteins.</a> J Virol. 87 (24), 13598-13608 (2013).</li><li>Alfadhli, A., Still, A., Barklis, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+human+immunodeficiency+virus+type+1+matrix+binding+to+membranes+and+nucleic+acids.">Analysis of human immunodeficiency virus type 1 matrix binding to membranes and nucleic acids.</a> J Virol. 83 (23), 12196-12203 (2009).</li><li>Rodriguez, N., Pincet, F., Cribier, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Giant+vesicles+formed+by+gentle+hydration+and+electroformation:+a+comparison+by+fluorescence+microscopy.">Giant vesicles formed by gentle hydration and electroformation: a comparison by fluorescence microscopy.</a> Colloids Surf B Biointerfaces. 42 (2), 125-130 (2005).</li><li>Needham, D., McIntosh, T. J., Evans, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thermomechanical+and+transition+properties+of+dimyristoylphosphatidylcholine/cholesterol+bilayers.">Thermomechanical and transition properties of dimyristoylphosphatidylcholine/cholesterol bilayers.</a> Biochemistry. 27 (13), 4668-4673 (1988).</li><li>Darszon, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reassembly+of+protein-lipid+complexes+into+large+bilayer+vesicles:+perspectives+for+membrane+reconstitution.">Reassembly of protein-lipid complexes into large bilayer vesicles: perspectives for membrane reconstitution.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 77 (1), 239-243 (1980).</li><li>Angelova, M. I., Dimitrov, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liposome+electroformation.">Liposome electroformation.</a> Faraday Discuss. Chem. Soc. (81), 303-311 (1986).</li><li>Angelova, M. I., Sol&#233;au, S., M&#233;l&#233;ard, P. h., Faucon, F., Bothorel, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+giant+vesicles+by+external+AC+electric+fields.">Preparation of giant vesicles by external AC electric fields.</a> Progr Colloid Polymer Sci. 89, 127-131 (1992).</li><li>Stachowiak, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Unilamellar+vesicle+formation+and+encapsulation+by+microfluidic+jetting.">Unilamellar vesicle formation and encapsulation by microfluidic jetting.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 105 (12), 4697-4702 (2008).</li><li>Yamauchi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+consensus+motif+for+N-myristoylation+of+plant+proteins+in+a+wheat+germ+cell-free+translation+system.">The consensus motif for N-myristoylation of plant proteins in a wheat germ cell-free translation system.</a> FEBS J. 277 (17), 3596-3607 (2010).</li><li>Olety, B., Veatch, S. L., Ono, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phosphatidylinositol-(4,5)-Bisphosphate+Acyl+Chains+Differentiate+Membrane+Binding+of+HIV-1+Gag+from+That+of+the+Phospholipase+Cdelta1+Pleckstrin+Homology+Domain.">Phosphatidylinositol-(4,5)-Bisphosphate Acyl Chains Differentiate Membrane Binding of HIV-1 Gag from That of the Phospholipase Cdelta1 Pleckstrin Homology Domain.</a> J Virol. 89 (15), 7861-7873 (2015).</li><li>Morales-Penningston, N. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GUV+preparation+and+imaging:+minimizing+artifacts.">GUV preparation and imaging: minimizing artifacts.</a> Biochim Biophys Acta. 1798 (7), 1324-1332 (2010).</li><li>Veatch, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electro-formation+and+fluorescence+microscopy+of+giant+vesicles+with+coexisting+liquid+phases.">Electro-formation and fluorescence microscopy of giant vesicles with coexisting liquid phases.</a> Methods Mol Biol. 398, 59-72 (2007).</li><li>Ayuyan, A. G., Cohen, F. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lipid+peroxides+promote+large+rafts:+effects+of+excitation+of+probes+in+fluorescence+microscopy+and+electrochemical+reactions+during+vesicle+formation.">Lipid peroxides promote large rafts: effects of excitation of probes in fluorescence microscopy and electrochemical reactions during vesicle formation.</a> Biophys J. 91 (6), 2172-2183 (2006).</li><li>Montes, L. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electroformation+of+giant+unilamellar+vesicles+from+native+membranes+and+organic+lipid+mixtures+for+the+study+of+lipid+domains+under+physiological+ionic-strength+conditions.">Electroformation of giant unilamellar vesicles from native membranes and organic lipid mixtures for the study of lipid domains under physiological ionic-strength conditions.</a> Methods Mol Biol. 606, 105-114 (2010).</li><li>Olety, B., Ono, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Roles+played+by+acidic+lipids+in+HIV-1+Gag+membrane+binding.">Roles played by acidic lipids in HIV-1 Gag membrane binding.</a> Virus Res. 193, 108-115 (2014).</li><li>Keller, H., Krausslich, H. G., Schwille, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multimerizable+HIV+Gag+derivative+binds+to+the+liquid-disordered+phase+in+model+membranes.">Multimerizable HIV Gag derivative binds to the liquid-disordered phase in model membranes.</a> Cell Microbiol. 15 (2), 237-247 (2013).</li><li>Carlson, L. A., Hurley, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+reconstitution+of+the+ordered+assembly+of+the+endosomal+sorting+complex+required+for+transport+at+membrane-bound+HIV-1+Gag+clusters.">In vitro reconstitution of the ordered assembly of the endosomal sorting complex required for transport at membrane-bound HIV-1 Gag clusters.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 109 (42), 16928-16933 (2012).</li><li>Gui, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+minimal+in+vitro+system+for+analyzing+HIV-1+Gag-mediated+budding.">A novel minimal in vitro system for analyzing HIV-1 Gag-mediated budding.</a> J Biol Phys. 41 (2), 135-149 (2015).</li><li>Prevost, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IRSp53+senses+negative+membrane+curvature+and+phase+separates+along+membrane+tubules.">IRSp53 senses negative membrane curvature and phase separates along membrane tubules.</a> Nat Commun. 6, 8529 (2015).</li></ol>

We declare that we have no conflicting interests.

상술 한 바와 같이 GUV 결합 분석은 다른 단백질 지질 상호 작용을 분석 자신의 한계를 가지고 시나리오에서 좋은 대안을 제공합니다. 이 분석은 우리가 지질 이중층의 맥락에서 기본 길이 아실 체인 myristoylated 전체 길이 개그 산성 지질 사이의 상호 작용을 검토하고 개그 지질의 고밀도 자당 그라디언트 또는 다른 후 바인딩 처리를 통해 긴 부상 원심 분리없이 그렇게 할 수 있습니다 단지. 또 다른 장점은 개그의 동작을 용이하게 이러한 표면 플라즈몬 공명 기반 분석과 같은 다른 실시간 기술에서 달성되지 않는다 (세포질 성분의 존재하에, 예) 복잡한 혼합물에서 검사 될 수 있다는 것이다. 따라서, 하나는 여기에 설명 된 분석의 분야에서 사용되는 다른 분석법보다 고유 컨텍스트 개그 산성 지질 상호 작용의 실시간 평가를 가능하게 할 수 있다고 주장한다. 그러나,이 방법 등과 관련된 제한이있다잘. 주어진 제조에 GUVs 서로 유사 조성 원래 혼합물에, 전기 주조는 잘 25,26 혼합물에 존재하는 가장 높은 전이 온도를 갖는 지질 전이 온도 이상에서 수행되어야하는지 확인한다. 그러나, 긴 시간 동안 높은 온도에 지질의 노출 지질 분해 25, 27으로 이어질 수있다. 따라서, 형광 지질 염료 (예 : DID)가 [예를 들어, PI (4,5) P이 관심있는 지질의 기능을 테스트하는 것이 바람직하다의 포함으로 가능 육안 검사 이외에도 GUVs의 품질을 제어 할 ] 지질 특정 프로브를 사용하여. 또한, 소정의 온도에서 상 분리를 야기 GUV 조성물과 함께주의 GUV 단백질 상호 작용을 관찰 할 때 정확하게 원하는 온도를 유지하기 위해주의해야한다. 또 다른 제한은 높은 이온 강도의 솔루션은 전기와 호환되지 않는 것입니다형성 프로토콜은 여기에 설명 된, 따라서 GUVs 성장 300 밀리미터 자당 용액 (26)에 유지된다. 특히, 그러나, 일부 연구는 성공적으로 개질 전기 주조 프로토콜 28 생리 이온 강도의 버퍼를 사용 하였다. 한 가지 중요한 측면은 개그의 양입니다. 토끼의 망상 해물 기반 시스템은 종종 리포좀 부양 분석에서 전체 길이 HIV-1 개그의 제조에 사용된다. 그러나, 이러한 시스템에서 획득 YFP 태깅 전장 개그 량 GUVs 결합 개그 시각화 불충분했다. 이 문제를 해결하기 위해, 약 8-10 개그 높은 금액을 접어 맺는 밀 배아 파쇄물 계 무 세포 전사 번역 시스템은, 현재의 분석에 사용 하였다. GUV 결합 실험은 진핵 세포 용 해물 성분의 부재 하에서 수행 될 필요가있는 경우 최근 행해졌 그러나, 하나는 형광 물질로 표지 정제 된 단백질을 사용할 수있다 (후술). 그것은 구체적이고 막에 개그의 결합 효율은 미리 스테이트 등 다양한 요인에 의해 규제 협력 과정임을 표시되었습니다, RNA, 지질 headgroups 및 아실 체인 및 개그-개그 상호 작용 (참조 29에서 검토). 시험 관내 시스템은 여기에 설명 결합 개그 막의 협동 프로세스의 이벤트의 순서를 이해하기 위해 개별적으로 또는 조합 인자의 역할을 다루기 위하여 확장 될 수있다. 지금까지 설명 된 분석 시스템은 정규 포유류 세포 유래의 PI의 개그의 결합이 아닌 불포화 PI (4,5) P (2) 아실 사슬의 예기치 않은 역할을 규명 (4,5) P (2)는 (도메인 - 결합 포스 포 리파제 C 델타 1) (24), 리포좀 부양 분석에 의해 밝혀지지했던 발견의 플렉스 트린 상동 도메인. GUV 기반 분석 시스템은 개그 생물학 다른 양상을 이해하는 데 사용되어왔다. 인공 유도 multim 함유 개그 유도체를 사용하여도메인 같은 뗏목 같은 비 뗏목, 켈러는 등.에 &#39;뗏목 같은&#39;도메인과 멀티 머화 (30) 개그 파티션 사이의 관계를 조사와 erization 모티브 GUVs. 칼슨 등의 연구가. 막 - 결합 개그 (31)에 의해 다양한 엔도 좀 정렬 운송에 필요한 단지 (ESCRT) 단백질의 채용의 순서를 이해하기 위해 GUV 시스템 및 정제 및 형광 표지 개그를 사용하고있다. 최근에, 또 다른 연구는 형광 (32)가 결합 개그를 사용하여 GUV의 개그에 의한 소포 신진 과정의 재구성을보고했다. HIV-1 개그 멀티 머화는 조립시 곡선에 막을 생각된다 submembrane 개그 격자의 형성을 유도. 따라서 개그-GUV 분석 시스템에있어서 개선과, 틀림없이 HIV 조립체의 가장 잘 이해 양태 바인딩 막 곡률 변화 개그 막 사이의 관계는 fo를 완료됨에 따라 분석 될 수있다다른 세포 곡률에 민감한 단백질 33 r에. 요약하면,이 프로토콜을 이용하여 하나 myristoylated 전장 개그 충분한 양을 획득하고 개그 GUV 막 결합 시각화 할 수있다. 이 프로토콜은 또한 HIV-1 조립 및 신진 프로세스의 다양한 단계를 조사하기 위해 개발 될 수있다.

인간 면역 결핍 바이러스 타입 1 (HIV-1) 대부분의 세포 유형에에서 조립 및 플라즈마 막 (PM)에서 싹 포락선 바이러스입니다. HIV-1 바이러스 입자의 어셈블리가 Pr55 개그 (개그)라고하는 55 kDa의 바이러스 코어 단백질에 의해 구동된다. 개그는 네 개의 주요 구조 영역, 즉 매트릭스, 캡시드, 뉴 클레오 캡시드 및 P6뿐만 아니라, 두 개의 스페이서 펩티드 SP1 및 SP2로 이루어지는 전구체 폴리 단백질로서 합성된다. 조립시, 매트릭스 (MA) 도메인 어셈블리 사이트 개그 타겟팅 할 책임이 캡시드는 (CA)가 도메인 개그-개그 상호 작용을 매개하는, 뉴 클레오 캡시드 (NC) 영역은 바이러스 게놈 RNA를 모집하고 P6 모집 호스트 요인이 처치 세포막에서 바이러스 입자 분열. 개그는 또한 N 말단에 14 개의 탄소 지방산 또는 미리 스틴 산 잔기의 첨가에 의해 공동 번역 후 변형을 겪는다. 개그의 결합 멤브레인 m 이후, 바이러스 조립에 필수적인 요구 사항입니다결합 막 중의 결함 utants 바이러스 입자를 생산하지 못한다. 지질 이중층 높은 기본 영역으로 불리는 석사 도메인 내에서 기본 잔류 물의 클러스터 (과 소수성 상호 작용을 매개 N- 말단 미리 스테이트 부분 : 우리와 다른 사람은 MA 도메인 내에서 양자 신호에 의해 매개된다 개그의 결합이 막 보여 주었다 PM을 1-4 산성 지질과 상호 작용 HBR). polyphosphoinositide 5 포스 파타 아제 IV (5ptaseIV), PM-특정 산성 인지질 phosphatidylinositol-의 가수 분해를 촉매하는 효소의 자궁외 표현을 사용 개그 멤브레인의 상호 작용 연구 (4,5) -bisphosphate [PI (4,5) P 2] 포스파티딜 이노시톨-4 인산로, 세포에 개그-PM 현지화가 PI (4,5) P (2) 3,5에 의해 매개되는 것을 제안했다. 그러나, 시험 관내 연구 개그-PI (4,5) P의 더 자세한 기전을 이해 목표이 상호 작용은 여러 가지 이유로 도전적 입증되었다. 에 대한예, 생화학 실험 전체 길이의 정화 myristoylated HIV-1 개그 인해 정제 동안 집계 개그의 경향에 적어도 부분적으로 기술적으로 어렵다. 따라서, 이러한 MYR-MA 또는 MYR-MA-CA 또는 비 myristoylated 형태와 같은 HIV-1 개그의 절단 된 형태는 자주 개그 정제를 필요 연구에서 사용되어왔다 (예를 들면, 핵 자기 공명, 단백질 배출량 측정 및 표면 플라즈몬 공명 6-9). 대안 적으로, 시험 관내 전사 번역 반응에 연결된 다른 생화학 연구 1,2- 전체 길이 myristoylated 개그 HIV-1을 제조하는데 사용되어왔다. 일반적으로이 시스템에서, 개그 인코딩 플라스미드는 전사하고 세포막과 메신저 RNA를 결여하지만 전사 및 번역 기계를 포함하는 진핵 세포 용 해물 (예를 들면, 토끼 망상 해물)로 변환됩니다. 반응 후, 개그를 함유하는 세포 용 해물은 나와 혼합지질과 개그의 상호 작용 분석을위한 mbranes. 개그 myristoylated 전장의 제조 용이성에 더하여, 시험 관내 전사 번역 시스템을 사용하는 방법은 개그 합성 후의 막 결합 반응이 더 생리적 조건을 나타낼 수있는 &#39;진핵 세포질 형&#39;환경에서 발생하는 장점을 갖는다. 이 속성은 MA 도메인에 바인딩 RNA 분자가 개그가 경쟁 방식으로 1,2,10-12에 산성 지질에 결합 규제 것을 보여 주었다 연구에 기여했다. 이러한 세포 용 해물에서 얻은 개그 단백질의 총량이 높지 않기 때문에, 방사성 표지 된 아미노산과 단백질의 대사 표지는 검출이 필요하다. 상기 방법에 따라하기 개그 지질 상호 작용을 측정하기 위해, 막 제제의 다양한 사용되어왔다. 각 방법은 장점과 한계가있다. 대부분 NMR 기반 분석법 짧은 아실 지질의 사용을 필요수용성 (예를 들면, C8-C4- 및 PI (4,5) P 2) 6,8-있다 체인. NMR 방법들이 개발되고있는 세포에서 발견 긴 아실 체인을 갖는 지질 개그에 결합하는 것을 테스트하는 동안, 지금까지 8, 13 만 myristoylated 또는 nonmyristoylated MA로 사용되어왔다. 대안으로, 기본 길이 아실 체인을 지질로부터 제조 된 리포솜은 리포솜 부유 형광 리포솜 비드 결합 분석 2,3,10,14-16 같은 생화학 적 방법에 사용되어왔다. 그러나 이러한 분석에 사용 된 리포좀은 작은 직경을 가지며, 따라서, 이들 막은 가파른 포지티브 곡률을 갖는다. 반대로, HIV-1 감염 세포에서 입자 조립체의 초기 단계 동안, 개그 거의 개그의 규모에 평면이 상기 PM에 결합하고,이어서 신진 중에 네거티브 곡률을 유도한다. 따라서, 가파른 긍정적 인 곡률 리포솜 막은 개그 지질 상호 작용을 연구하는 이상적인 지질 이중층하지 않을 수 있습니다. 리포좀 FLOT에 관해서ATION 분석, 다른 잠재적주의해야 할 점은 실험 결과에 영향을 미칠 수있는 원심 분리 동안 고장 성 자당 기울기에 개그 지질 복합체의 노출이다. 이러한 제한을 완화하고 보완 실험 시스템을 제공하기 위해, 개그가 거대한 단일 층 소포 (GUVs)에 결합에 대한 분석은 최근에 개발되었다. GUVs는 그 직경이 수십 마이크로 미터까지 연장 단일 지질 이중층 소포이다. 따라서, 이러한 세포막의 곡률은 개그의 규모에 PM 유사합니다. 또한, 때문에 광학 현미경 하에서 육안 검사를 할 수 있습니다 대형 크기로 막 쉽게 개그 지질 복합체의 후속 처리없이 결정할 수있다 혼합에이 소포에의 찬란 태그 또는 라벨 개그 단백질을 결합. 우리는 여기에 전기 주조 방법에서 얻은 GUVs를 사용하여 결합 HIV-1 개그 멤브레인을 연구하는 프로토콜을 설명합니다. 같은 부드러운 수화 젤 이용한 수화, 마이크 등의 다양한 방법rofluidic 분사하고, 전기 주조는 17-22 GUVs을 얻기 위해 사용되었다. 여기에 설명 된 프로토콜의 경우, 전기 주조 방법은 산성 지질 비싼 설정 없이도 사용의 비교적 쉽게 형성 GUVs 주로 때문에 효율이 사용된다. 개그의 시각화 형광 기자를 필요로하기 때문에, 노란색 형광 단백질 (YFP)는 유 전적으로 개그 (개그-YFP)의 C ​​말단에 추가됩니다. 개그-YFP 단백질 연속 교환 연속 흐름 (CECF) 기술을 기반으로 밀 배아 용해질에서 시험 관내 전사 및 번역 반응에 의해 얻어진다. 이 기술에서, 반응은 반응 기질 및 에너지 구성 요소의 공급을 억제 부산물을 모두 제거하여 투석 기반기구에서 달성된다. 이들 반응 들면, T7 프로모터의 제어하에 개그-YFP를 코딩하는 플라스미드가 사용된다. 이전과 같이 참고로, 밀 배아 해물을 추가 구성 요소 (2)를하지 않고 미리 스토 일화를 지원3,24. 이 방법을 사용하면, GUV 막 (24)의 개그 시각화 개그-YFP myristoylated 전체 길이의 충분한 양을 얻을 수있다. 여기서 우리는 HIV-1 개그가 PI에 결합되는 프로토콜을 설명 (4,5) P 2 GUV 막을 함유하는 결합 반응을 다음과이 방법은 결합 분석을 기존의 개그 멤브레인을 보완 할 수 있다는 제안 긴 후속 처리없이 검사 할 수 또한 결합 HIV-1 개그 멤브레인을 이해하는 확장.

<table><tbody><tr><td>Digital Multimeter</td><td>Meterman</td><td>30XR</td><td>A generic multimeter that can measure resistance and volts will serve the purpose.</td></tr><tr><td>Function Generator</td><td>Instek</td><td>GFG-8216A</td><td>A generic function generator that is capable of generating a sine wave at 10 Hz and 1 V is sufficient.</td></tr><tr><td>ITO coated glass slides</td><td>Delta Technologies, Loveland, CO</td><td>CG-90IN</td><td></td></tr><tr><td>Incubator</td><td>Hoefer</td><td></td><td>Any incubator that can accurately maintain temperature will be sufficient</td></tr><tr><td>Vacuum chamber</td><td>Nalgene</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Thermomixer R</td><td>Eppendorf</td><td>21516-166</td><td></td></tr><tr><td>Syringe</td><td>Hamilton</td><td>80400</td><td>Gauge 22S, Syringe number 702</td></tr><tr><td>PDMS</td><td>Sylgard elastomer base kit, Dow-Corning</td><td>Sylgard, 184</td><td></td></tr><tr><td>RTS 100 Wheat Germ CECF Kit</td><td>BiotechRabbit,&lt;br/&gt; Berlin, Germany</td><td>BR1401001</td><td></td></tr><tr><td>DiD</td><td>Life Technologies, Carlsbad, CA&amp;nbsp;</td><td>D7757</td><td></td></tr><tr><td>POPC</td><td>Avanti Polar Lipids, Alabaster, AL&amp;nbsp;</td><td>850457C</td><td></td></tr><tr><td>POPS</td><td>Avanti Polar Lipids</td><td>840034C</td><td></td></tr><tr><td>Cholesterol</td><td>Avanti Polar Lipids</td><td>700041P</td><td></td></tr><tr><td>Brain-PI(4,5)P&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&amp;nbsp;</td><td>Avanti Polar Lipids</td><td>840046X</td><td></td></tr></tbody></table>

visualization of hiv-1 gag binding to giant unilamellar vesicle (guv) membranes

HIV-1의 구조 단백질 Pr55 개그 (또는 개그)는 바이러스 조립 과정에서 세포의 세포막에 결합한다. 개그 결합 막은 바이러스 입자 생산에 심각한 손상 개그 막 결합 결과 결함 사람 바이러스 입자 형성을위한 필수 단계이다. 개그 지질 막 상호 작용 기전 상세을 얻기 위해, 시험 관내 방법은 NMR, 단백질 배출량 측정, 표면 플라즈몬 공명, 리포솜 부유 원심 분리 또는 형광 지질 비드에 기초하여 지금까지 개발 된 바인딩. 그러나, 이러한 시험 관내 방법은 각각의 한계를 갖는다. 이러한 한계들을 극복하고 이전에 설정된 방법에 보완적인 접근 방식을 제공하기 위해, 우리는 HIV-1 개그 지질 세포막 사이의 상호 작용은 &quot;셀 같은&quot;환경에서 개최되는 시험 관내 (in vitro) 분석을 개발했다. 이 분석에서, 개그 지질막 결합 시각적 YFP-tagge를 사용하여 분석D 개그 밀 합성 관내 번역 시스템 및 전기 주조 기술에 의해 제조 GUVs에서 세균 계. 여기에서 우리는 배경을 설명하고 프로토콜 분석에 필요한 myristoylated 전체 길이 개그 단백질과 GUV 막을 얻고 현미경으로 결합 개그-GUV를 검색 할 수 있습니다.

<html> 상기 프로토콜을 사용하여, 우리는 POPC + + Chol을 POPS 이루어지는 GUVs 제조 (: 4.66 : 2.33 : 3 몰비). 이 조성물은 대략 오후의 PS 및 콜레스테롤 농도를 반영하기 위해 선택되었다. 뇌-PI (4,5)는 P 2는 POPC + POPS + Chol을 혼합물에 포함 된 경우 강력하고 개그의 결합을 효율적으로 만 관찰되었다 (POPC + POPS + Chol을 + 뇌-PI (4,5) P 2 몰비 4 : 2 : 3 : 1이 예에서) (도 4, A 및 C)와 패널 B 및 D를 비교한다. POPC + 이루어지는 GUVs 결합 개그-Chol을 YFP는 + + 뇌 PI (4,5) P (2)이 막 표면에 대한 형광 강도의 증가로 명백하다 나옵니다. 이러한 증가는 또한 GUV 경계 (도 4C 및 D에 XX &#39;)을 가로 지르는 라인을 따라 형광 강도 프로파일 (도 4 하단)에서 볼 수있다. 로드 / 54293 / 54293fig4.jpg &quot;/&gt; 그림 4 :. 개그는 뇌-PI (4,5) P 2 GUVs을 -contianing POPC + POPS + Chol을 (A 및 C)와 POPC + POPS + Chol을 + PI의 공 초점 단면 (4,5) P (2)에 결합 GUVs (B와 D). 개그-YFP의 분포가 녹색으로 표시됩니다. 선택된 GUVs (노란 박스)의 확대 사진 패널 C에 도시되어 D. 형광 강도는 이미지를 이하에 나타낸다 GUVs ( &#39;X로 X)의 양측을 통과하도록 그려 임의로 선택 라인을 따라 프로파일. 바 = 5 μm의. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/54293/54293fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

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Visualization of HIV-1 Gag Binding to Giant Unilamellar Vesicle GUV Membranes

We illustrate here an in vitro membrane binding assay in which interactions between HIV-1 Gag and lipid membranes are visually analyzed using YFP-tagged Gag synthesized in a wheat germ-based in vitro translation system and GUVs prepared by an electroformation technique.

거대한 단일 층 소포 (GUV) 막 바인딩 HIV-1 개그의 시각화

The structural protein of HIV-1, Pr55Gag (or Gag), binds to the plasma membrane in cells during the virus assembly process. Membrane binding of Gag is an ...

visualization-hiv-1-gag-binding-to-giant-unilamellar-vesicle-guv

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Visualization of HIV-1 Gag Binding to Giant Unilamellar Vesicle (GUV) Membranes

8.8K 조회수.  University of Michigan Medical School. We illustrate here an in vitro membrane binding assay in which interactions between HIV-1 Gag and lipid membranes are visually analyzed using YFP-tagged Gag synthesized in a wheat germ-based in vitro translation system and GUVs prepared by an electroformation technique. 

비디오: Visualization of HIV-1 Gag Binding to Giant Unilamellar Vesicle GUV Membranes

Visualizing Cell-to-cell Transfer of HIV using Fluorescent Clones of HIV and Live Confocal Microscopy

By fusing the green fluorescent protein to their favorite proteins, biologists now have the ability to study living complex cellular processes using fluorescence video microscopy. To track the movements of the human immunodeficiency virus core protein during cell-to-cell transmission of human immunodeficiency virus, we have GFP-tagged the Gag protein in the context of an infectious molecular clone of HIV, called HIV Gag-iGFP. We study this viral clone using video confocal microscopy. In the following visualized experiment, we transfect a human T cell line with HIV Gag-iGFP, and we use fluorescently labeled uninfected CD4+ T cells to serve as target cells for the virus. Using the different fluorescent labels we can readily follow viral production and transport across intercellular structures called virological synapses. Simple gas permeable imaging chambers allow us to observe synapses with live confocal microscopy from minutes to days. These approaches can be used to track viral proteins as they move in from one cell to the next.

This visualized experiment is a guide for utilizing a fluorescent molecular clone of HIV for live confocal imaging experiments.

HIV와 라이브 공촛점 현미경의 형광 클론을 사용하여 HIV의 머릿속 휴대 전화 전송

By fusing the green fluorescent protein to their favorite proteins, biologists now have the ability to study living complex cellular processes using ...

연구

면역학 및 감염병학

Determination of Molecular Structures of HIV Envelope Glycoproteins using Cryo-Electron Tomography and Automated Sub-tomogram Averaging

Since its discovery nearly 30 years ago, more than 60 million people have been infected with the human immunodeficiency virus (HIV) <a href="http://www.usaid.gov">(www.usaid.gov)</a>. The virus infects and destroys CD4+ T-cells thereby crippling the immune system, and causing an acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) 2. Infection begins when the HIV Envelope glycoprotein "spike" makes contact with the CD4 receptor on the surface of the CD4+ T-cell. This interaction induces a conformational change in the spike, which promotes interaction with a second cell surface co-receptor 5,9. The significance of these protein interactions in the HIV infection pathway makes them of profound importance in fundamental HIV research, and in the pursuit of an HIV vaccine.
The need to better understand the molecular-scale interactions of HIV cell contact and neutralization motivated the development of a technique to determine the structures of the HIV spike interacting with cell surface receptor proteins and molecules that block infection. Using cryo-electron tomography and 3D image processing, we recently demonstrated the ability to determine such structures on the surface of native virus, at &tilde;20 &Aring; resolution 9,14. This approach is not limited to resolving HIV Envelope structures, and can be extended to other viral membrane proteins and proteins reconstituted on a liposome. In this protocol, we describe how to obtain structures of HIV envelope glycoproteins starting from purified HIV virions and proceeding stepwise through preparing vitrified samples, collecting, cryo-electron microscopy data, reconstituting and processing 3D data volumes, averaging and classifying 3D protein subvolumes, and interpreting results to produce a protein model. The computational aspects of our approach were adapted into modules that can be accessed and executed remotely using the Biowulf GNU/Linux parallel processing cluster at the NIH <a href="http://biowulf.nih.gov">(http://biowulf.nih.gov)</a>. This remote access, combined with low-cost computer hardware and high-speed network access, has made possible the involvement of researchers and students working from school or home.

The protocol describes a high-throughput approach to determining structures of membrane proteins using cryo-electron tomography and 3D image processing. It covers the details of specimen preparation, data collection, data processing and interpretation, and concludes with the production of a representative target for the approach, the HIV-1 Envelope glycoprotein. These computational procedures are designed in a way that enables researchers and students to work remotely and contribute to data processing and structural analysis.

Cryo - 전자 Tomography 및 자동 하위 tomogram 평균을 사용하여 HIV의 봉투 Glycoproteins의 분자 구조 결정

Since its discovery nearly 30 years ago, more than 60 million people have been infected with the human immunodeficiency virus (HIV) (www.usaid.gov). The ...

Imaging of HIV-1 Envelope-induced Virological Synapse and Signaling on Synthetic Lipid Bilayers

Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection occurs most efficiently via cell to cell transmission2,10,11. This cell to cell transfer between CD4+ T cells involves the formation of a virological synapse (VS), which is an F-actin-dependent cell-cell junction formed upon the engagement of HIV-1 envelope gp120 on the infected cell with CD4 and the chemokine receptor (CKR) CCR5 or CXCR4 on the target cell 8. In addition to gp120 and its receptors, other membrane proteins, particularly the adhesion molecule LFA-1 and its ligands, the ICAM family, play a major role in VS formation and virus transmission as they are present on the surface of virus-infected donor cells and target cells, as well as on the envelope of HIV-1 virions1,4,5,6,7,13. VS formation is also accompanied by intracellular signaling events that are transduced as a result of gp120-engagement of its receptors. Indeed, we have recently showed that CD4+ T cell interaction with gp120 induces recruitment and phosphorylation of signaling molecules associated with the TCR signalosome including Lck, CD3&zeta;, ZAP70, LAT, SLP-76, Itk, and PLC&gamma;15.
In this article, we present a method to visualize supramolecular arrangement and membrane-proximal signaling events taking place during VS formation. We take advantage of the glass-supported planar bi-layer system as a reductionist model to represent the surface of HIV-infected cells bearing the viral envelope gp120 and the cellular adhesion molecule ICAM-1. The protocol describes general procedures for monitoring HIV-1 gp120-induced VS assembly and signal activation events that include i) bi-layer preparation and assembly in a flow cell, ii) injection of cells and immunofluorescence staining to detect intracellular signaling molecules on cells interacting with HIV-1 gp120 and ICAM-1 on bi-layers, iii) image acquisition by TIRF microscopy, and iv) data analysis. This system generates high-resolution images of VS interface beyond that achieved with the conventional cell-cell system as it allows detection of distinct clusters of individual molecular components of VS along with specific signaling molecules recruited to these sub-domains.

This article describes a method to visualize formation of an HIV-1 envelope-induced virological synapse on glass supported planar bilayers by total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy. The method can also be combined with immunofluorescence staining to detect activation and redistribution of signaling molecules that occur during HIV-1 envelope-induced virological synapse formation.

의 이미징 HIV-1 봉투 유발 Virological 시냅스와 합성 지질 Bilayers에 신호

Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection occurs most efficiently via cell to cell transmission2,10,11. This cell to cell transfer between ...

Conformational Evaluation of HIV-1 Trimeric Envelope Glycoproteins Using a Cell-based ELISA Assay

HIV-1 envelope glycoproteins (Env) mediate viral entry into target cells and are essential to the infectious cycle. Understanding how those glycoproteins are able to fuel the fusion process through their conformational changes could lead to the design of better, more effective immunogens for vaccine strategies. Here we describe a cell-based ELISA assay that allows studying the recognition of trimeric HIV-1 Env by monoclonal antibodies. Following expression of HIV-1 trimeric Env at the surface of transfected cells, conformation specific anti-Env antibodies are incubated with the cells. A horseradish peroxidase-conjugated secondary antibody and a simple chemiluminescence reaction are then used to detect bound antibodies. This system is highly flexible and can detect Env conformational changes induced by soluble CD4 or cellular proteins. It requires minimal amount of material and no highly-specialized equipment or know-how. Thus, this technique can be established for medium to high throughput screening of antigens and antibodies, such as newly-isolated antibodies.

Understanding viral surface antigens conformations is required to evaluate antibody neutralization and guide the design of effective vaccine immunogens. Here we describe a cell-based ELISA assay that allows the study of the recognition of trimeric HIV-1 Env expressed at the surface of transfected cells by specific anti-Env antibodies.

셀 기반의 ELISA 분석을 사용하여 HIV-1 삼량 봉투 당 단백질의 구조적 평가

HIV-1 envelope glycoproteins (Env) mediate viral entry into target cells and are essential to the infectious cycle. Understanding how those glycoproteins ...

Phagosome Migration and Velocity Measured in Live Primary Human Macrophages Infected with HIV-1

Macrophages are phagocytic cells that play a major role at the crossroads between innate and specific immunity. They can be infected by the human immunodeficiency virus (HIV)-1 and because of their resistance to its cytopathic effects they can be considered to be persistent viral reservoirs. In addition, HIV-infected macrophages exhibit defective functions that contribute to the development of opportunistic diseases.
The exact mechanism by which HIV-1 impairs the phagocytic response of macrophages was unknown. We had previously shown that the uptake of various particulate material by macrophages was inhibited when they were infected with HIV-1. This inhibition was only partial and phagosomes did form within HIV-infected macrophages. Therefore, we focused on analyzing the fate of these phagosomes. Phagosome maturation is accompanied by migration of these compartments towards the cell center, where they fuse with lysosomes, generating phagolysosomes, responsible for degradation of the ingested material. We used IgG-opsonized Sheep Red Blood Cells as a target for phagocytosis. To measure the speed of centripetal movement of phagosomes in individual HIV-infected macrophages, we used a combination of bright field and fluorescence confocal microscopy. We established a method to calculate the distance of phagosomes towards the nucleus, and then to calculate the velocity of the phagosomes. HIV-infected cells were identified thanks to a GFP-expressing virus, but the method is applicable to non-infected cells or any type of infection or treatment.

We describe a method to measure the velocity of phagosomes moving towards the cell center in living cells infected with or without the human immunodeficiency virus (HIV) type 1, using spinning disk confocal fluorescence microscopy to identify fluorescent infected cells and bright field microscopy to detect phagosomes.

HIV-1 감염 라이브 차 인간 대 식세포에서 측정 Phagosome 마이그레이션 및 속도

Macrophages are phagocytic cells that play a major role at the crossroads between innate and specific immunity. They can be infected by the human ...

A High-throughput Cre-Lox Activated Viral Membrane Fusion Assay to Identify Inhibitors of HIV-1 Viral Membrane Fusion

This assay is designed to specifically report on HIV-1 fusion via the expression of green fluorescent protein (GFP) detectable by flow cytometry or fluorescence microscopy. An HIV-1 reporter virus (HIV-1 Gag-iCre) is generated by inserting Cre recombinase into the HIV-1 genome between the matrix and the capsid proteins of the Gag polyprotein. This results in a packaging of Cre recombinase into virus particles, which is then released into a target cell line stably expressing a Cre recombinase-activated red fluorescent protein (RFP) to GFP switch cassette. In the basal state, this cassette expresses RFP only. Following the delivery of Cre recombinase into the target cell, the RFP, flanked by loxP sites, excises, resulting in GFP expression. This assay can be used to test any inhibitors of viral entry (specifically at the fusion step) in cell-free and cell-to-cell infection systems and has been used to identify a class of purinergic receptor antagonists as novel inhibitors of HIV-1 viral membrane fusion.

We describe a cell-based assay to report on HIV-1 fusion via the expression of green fluorescent protein detectable by flow cytometry or fluorescence microscopy. It can be used to test inhibitors of viral entry (specifically at the fusion step) in cell-free and cell-to-cell infection systems.

높은 처리량 Cre Lox 활성화 에이즈-1 바이러스 막 융해의 억제제를 식별 하기 위해 바이러스 막 융합 분석 결과

This assay is designed to specifically report on HIV-1 fusion via the expression of green fluorescent protein (GFP) detectable by flow cytometry or ...

Detection of Viral RNA by Fluorescence in situ Hybridization (FISH)

Viruses that infect cells elicit specific changes to normal cell functions which serve to divert energy and resources for viral replication. Many aspects of host cell function are commandeered by viruses, usually by the expression of viral gene products that recruit host cell proteins and machineries. Moreover, viruses engineer specific membrane organelles or tag on to mobile vesicles and motor proteins to target regions of the cell (during de novo infection, viruses co-opt molecular motor proteins to target the nucleus; later, during virus assembly, they will hijack cellular machineries that will help in the assembly of viruses). Less is understood on how viruses, in particular those with RNA genomes, coordinate the intracellular trafficking of both protein and RNA components and how they achieve assembly of infectious particles at specific loci in the cell. The study of RNA localization began in earlier work. Developing lower eukaryotic embryos and neuronal cells provided important biological information, and also underscored the importance of RNA localization in the programming of gene expression cascades. The study in other organisms and cell systems has yielded similar important information. Viruses are obligate parasites and must utilise their host cells to replicate. Thus, it is critical to understand how RNA viruses direct their RNA genomes from the nucleus, through the nuclear pore, through the cytoplasm and on to one of its final destinations, into progeny virus particles 1.
FISH serves as a useful tool to identify changes in steady-state localization of viral RNA. When combined with immunofluorescence (IF) analysis 22, FISH/IF co-analyses will provide information on the co-localization of proteins with the viral RNA3. This analysis therefore provides a good starting point to test for RNA-protein interactions by other biochemical or biophysical tests 4,5, since co-localization by itself is not enough evidence to be certain of an interaction. In studying viral RNA localization using a method like this, abundant information has been gained on both viral and cellular RNA trafficking events 6. For instance, HIV-1 produces RNA in the nucleus of infected cells but the RNA is only translated in the cytoplasm. When one key viral protein is missing (Rev) 7, FISH of the viral RNA has revealed that the block to viral replication is due to the retention of the HIV-1 genomic RNA in the nucleus 8. 
Here, we present the method for visual analysis of viral genomic RNA in situ. The method makes use of a labelled RNA probe. This probe is designed to be complementary to the viral genomic RNA. During the in vitro synthesis of the antisense RNA probe, the ribonucleotide that is modified with digoxigenin (DIG) is included in an in vitro transcription reaction. Once the probe has hybridized to the target mRNA in cells, subsequent antibody labelling steps (Figure 1) will reveal the localization of the mRNA as well as proteins of interest when performing FISH/IF.

Detection of Viral RNA by Fluorescence in situ Hybridization FISH

A fluorescence in situ hybridization (FISH) method was developed to visually detect viral genomic RNA using fluorescence microscopy. A probe is made with specificity to the viral RNA that can then be identified using a combination of hybridization and immunofluorescence techniques. This technique offers the advantage of identifying the localization of the viral RNA or DNA at steady-state, providing information on the control of intracellular virus trafficking events.

형광에 의한 바이러스성 RNA의 탐지<em&gt; 현장에서</em&gt; 하이브리드화 (물고기)

Viruses  that infect cells elicit specific changes to normal cell functions which serve  to divert energy and resources for viral replication. Many ...

생물학

Construction of Model Lipid Membranes Incorporating G-protein Coupled Receptors (GPCRs)

Robust in vitro investigations of the structure and function of integral membrane proteins has been a challenge due to the complexities of the plasma membrane and the numerous factors that influence protein behavior in live cells. Giant unilamellar vesicles (GUVs) are a biomimetic and highly tunable in vitro model system for investigating protein-membrane interactions and probing protein behavior in a precise, stimulus-dependent manner. In this protocol, we present an inexpensive and effective method for fabricating GUVs with the human serotonin 1A receptor (5-HT1AR) stably integrated in the membrane. We fabricate GUVs using a modified hydrogel swelling method; by depositing a lipid film on top of a mixture of agarose and 5-HT1AR and then hydrating the entire system, vesicles can be formed with properly oriented and functional 5-HT1AR incorporated into the membrane. These GUVs can then be used to examine protein-membrane interactions and localization behavior via microscopy. Ultimately, this protocol can advance our understanding of the functionality of integral membrane proteins, providing profound physiological insight.

Construction of Model Lipid Membranes Incorporating G-protein Coupled Receptors GPCRs

This protocol utilizes agarose swelling as a powerful and generalizable technique for incorporating integral membrane proteins (IMPs) into giant unilamellar lipid vesicles (GUVs), as described here for the reconstitution of the human 1A serotonin receptor protein (5-HT1AR), one of the classes of pharmacologically important G protein-coupled receptors.

G 단백질 결합 수용체 (GPCRs)를 통합 한 모델 지질 막의 건설

Robust in vitro investigations of the structure and function of integral membrane proteins has been a challenge due to the complexities of the plasma ...

생체공학

Pulling Membrane Nanotubes from Giant Unilamellar Vesicles

The reshaping of the cell membrane is an integral part of many cellular phenomena, such as endocytosis, trafficking, the formation of filopodia, etc. Many different proteins associate with curved membranes because of their ability to sense or induce membrane curvature. Typically, these processes involve a multitude of proteins making them too complex to study quantitatively in the cell. We describe a protocol to reconstitute a curved membrane in vitro, mimicking a curved cellular structure, such as the endocytic neck. A giant unilamellar vesicle (GUV) is used as a model of a cell membrane, whose internal pressure and surface tension are controlled with micropipette aspiration. Applying a point pulling force on the GUV using optical tweezers creates a nanotube of high curvature connected to a flat membrane. This method has traditionally been used to measure the fundamental mechanical properties of lipid membranes, such as bending rigidity. In recent years, it has been expanded to study how proteins interact with membrane curvature and the way they affect the shape and the mechanics of membranes. A system combining micromanipulation, microinjection, optical tweezers, and confocal microscopy allows measurement of membrane curvature, membrane tension, and the surface density of proteins, concurrently. From these measurements, many important mechanical and morphological properties of the protein-membrane system can be inferred. In addition, we lay out a protocol of creating GUVs in the presence of physiological salt concentration, and a method of quantifying the surface density of proteins on the membrane from fluorescence intensities of labeled proteins and lipids.

Many proteins in the cell sense and induce membrane curvature. We describe a method to pull membrane nanotubes from lipid vesicles to study the interaction of proteins or any curvature-active molecule with curved membranes in vitro.

거 대 한 Unilamellar 소포에서 막 나노튜브를 당기

The reshaping of the cell membrane is an integral part of many cellular phenomena, such as endocytosis, trafficking, the formation of filopodia, etc. Many ...

Single-Cell Multiplexed Fluorescence Imaging to Visualize Viral Nucleic Acids and Proteins and Monitor HIV, HTLV, HBV, HCV, Zika Virus, and Influenza Infection

Capturing the dynamic replication and assembly processes of viruses has been hindered by the lack of robust in situ hybridization (ISH) technologies that enable sensitive and simultaneous labeling of viral nucleic acid and protein. Conventional DNA fluorescence in situ hybridization (FISH) methods are often not compatible with immunostaining. We have therefore developed an imaging approach, MICDDRP (multiplex immunofluorescent cell-based detection of DNA, RNA and protein), which enables simultaneous single-cell visualization of DNA, RNA, and protein. Compared to conventional DNA FISH, MICDDRP utilizes branched DNA (bDNA) ISH technology, which dramatically improves oligonucleotide probe sensitivity and detection. Small modifications of MICDDRP enable imaging of viral proteins concomitantly with nucleic acids (RNA or DNA) of different strandedness. We have applied these protocols to study the life cycles of multiple viral pathogens, including human immunodeficiency virus (HIV)-1, human T-lymphotropic virus (HTLV)-1, hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), Zika virus (ZKV), and influenza A virus (IAV). We demonstrated that we can efficiently label viral nucleic acids and proteins across a diverse range of viruses. These studies can provide us with improved mechanistic understanding of multiple viral systems, and in addition, serve as a template for application of multiplexed fluorescence imaging of DNA, RNA, and protein across a broad spectrum of cellular systems.

Presented here is a protocol for a fluorescence imaging approach, multiplex immunofluorescent cell-based detection of DNA, RNA, and protein (MICDDRP), a method capable of simultaneous fluorescence single-cell visualization of viral protein and nucleic acids of different type and strandedness. This approach can be applied to a diverse range of systems.

바이러스 핵산 및 단백질을 시각화하고 HIV, HTLV, HBV, HCV, 지카 바이러스 및 인플루엔자 감염을 모니터링하기 위한 단일 세포 다중화 형광 이미징

Capturing the dynamic replication and assembly processes of viruses has been hindered by the lack of robust in situ hybridization (ISH) technologies that ...