Name: using micro-computed tomography for the assessment of tumor development and follow-up of response to treatment in a mouse model of lung cancer
Uploaded: 2016-05-20T15:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 31 s
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이 작품은 건강 보조금 HL111190의 AEH (허가 번호 25461196)와 TB에 대한 JSPS KAKENHI에서의 원조 보조금 (보조금 번호 23390218과 15H04833) 및 국립 연구소 (DMO)에 의해 지원되었다. 저자는 동물의 유전자형과 조직 학적 섹션의 준비를 돕는 그녀의 노력에 대한 미유키 야마모토을 인정하고 싶습니다. 우리는 기술 지원 및 시약에 대한 공동 연구 자원, 의과 대학, 게이오 대학에 감사하고 있습니다.

동물 실험은 게이오 대학의 기관 동물 관리 및 사용위원회에 의해 승인되었습니다. 참고 :이 연구에서 우리는 Sftpc-rtTA 및 폐 선암이 빠르게 독시 싸이클린 6,7를 포함하는 우를 공급함으로써 유도 한 후 개발하는 트레 - Fgf9-IRES-EGFP DT 마우스를 사용했다. 그러나, 모든 평가 절차는 다른 폐암의 마우스 모델에 적용될 수있다. 1. 실험 개요 : <ol><li> 기준선에서 폐의 상태를 식별 : <ol><li> 종양 유도하기 전에, DT 마우스가 8 일 때 - 12 주 오래 된, 최초의 마이크로 CT 스캔 (아래 2 항과 3 항 참조) 수행합니다. 이는 폐 기준 검사로서의 트랜스 누설로 인한 자발적 개발 노쥴의 유무를 확인하고, 종양 유도 전에 기존 폐 병변이없는 문서. </li></ol></li><li> 종양 유도를 시작합니다 : <ol><li> 일반 채널에서 DT 마우스 스위치독시 싸이클린 차우에 아야 폐포 세포에서 섬유 아세포 성장 인자 (FGF) 9 발현을 유도하는 종양 개발을 시작합니다. 독시 싸이클린 우 (200 ppm의) 광고 무제한을 제공합니다. </li></ol></li><li> 마우스의 폐에서의 종양 결절의 발달을 확인 : <ol><li> 프리 유도 주사에 비해 종양 결절의 발달을 식별하는 마이크로 CT 스캔을 수행. </li></ol></li><li> 치료에 대한 반응을 평가 : <ol><li> 치료에 응답하여 종양 결절의 변화를 감지 FGF 수용체 (FGFR) 억제제 AZD4547을 관리하는 마이크로 CT의 능력을 시험하기 위해, 다음 5, 10 주 후에 추가 마이크로 CT 스캔을 수행한다. </li></ol></li><li> 엔드 포인트 평가 : <ol><li> 조직 학적 평가 (아래 섹션 6 참조)에 대한 모든 처리 및 제어 마우스 및 프로세스 조직을 안락사. </li></ol></li></ol> 마이크로 CT 이미지 획득 2. 준비 마우스 : <ol><li> 마이크로 CT 스캐너와 컴퓨터를 켭니다. </li><li> 카릭&quot;R_m CT2&quot;라는 소프트웨어에 K, 다음 &quot;워밍업&quot;을 클릭합니다. </li><li> 마우스가 마이크로 CT 실에서 배치 될 때 샘플 침대를 제거합니다. 플라스틱 포장으로 침대를 감싸. </li><li> 표시된 수준까지 마취 기화기에 이소 플루 란을 추가하여 마취 유도 상자를 설정합니다. / 분 3 L의 이소 플루 란 유량을 설정합니다. </li><li> 유도 박스로 산소의 흐름을 시작 및 / 분 1 L의 유량을 설정하는 산소 탱크를 연다. </li><li> 마취 유도 상자에 마우스를 놓고는 깊이 자발적인 운동과 피부 핀치에 응답이없는 경우 (조직 손상이나 피부에 휴식을 일으키지 않는 피부의 작은 배의 부드러운 핀치)에 의해 마취되어 있는지 확인합니다. </li><li> 마취 동안 각막 건조를 방지하기 위해 안구 윤활제를 적용합니다. </li><li> 마이크로 CT 실을 열고 샘플 침대에 등쪽면 마우스를 놓습니다. 마우스의 머리를 잡고 순으로 하였다 낮은 사지에서 아래로 몸을 당겨r은 스트레칭과 대칭 몸을 곧게합니다. </li><li> 유도 상자에 마취 흐름을 끄고 마이크로 CT 실에 연결하는 관으로​​ 전원을 켭니다. </li><li> 연속 마취를 관리하는 마우스의 코에 마취 튜브를 놓습니다. </li><li> 위치에 마우스를 해결하기 위해; 마우스 및 플라스틱 포장으로 샘플 침대를 래핑합니다. 참고 : 깊은 마취 스캔 중에 약간의 움직임이나 몸의 꼬임이 흐릿한 이미지와 해석에 어려움이 발생하기 때문에 샘플 침대에 싸서 마우스를 유지하는 것이 중요하다. </li><li> 마이크로 CT 실을 닫습니다. </li><li> 90 kV의 160 μA 및 4.5 분에 스캔 시간에 마이크로 CT 시스템을 조정합니다. 50 × 50 × 50 μm의 24 × 19mm로 이미지 범위와 복셀 크기를 설정합니다. 하트 비트에 대한 동기 모드를 사용합니다. </li><li> 해당 폴더에 새 이미지를 저장하기 위해 &quot;데이터베이스&quot;에 새 폴더를 확인합니다. </li><li> 스캔을 시작합니다. </li><li> 검사 완료 후, 빈 케이지에 마우스를 이동하고 의식을 회복 할 때까지를 관찰합니다. 완전히 마취의 영향에서 회복 될 때까지 다른 마우스와 함께 넣지 마십시오. </li></ol> 3. 사전 유도 마이크로 CT 이미지 시각화 및 분석 : <ol><li> : 마이크로 CT 이미지를 시각화하려면 다음 웹 사이트에서 무료로 ImageJ에 소프트웨어를 다운로드 <a href="http://imagej.nih.gov/ij/">http://imagej.nih.gov/ij/</a> . 주 : 모든 마이크로 CT 데이터 파일 약 500 TIF 파일 스택이다 (이 .tif). 다른 이미지보기 소프트웨어도 사용할 수있다. </li><li> 직렬 마이크로 CT 이미지 파일을 열고 그 반대의 경우도 마찬가지 복부하거나 목에서 각 마우스의 모든 이미지를 스크롤합니다. </li><li> 나이브 야생형 마우스의 스캔을 사용하여, (도 1a 참조) 마우스 해부학의 지식에 기초하여 다른 영역 가슴 정상적인 해부학 적 구조의 밀도를 식별한다. <ol><li> 에 커서를 잡아컴퓨터 마우스와 목에 가슴을 통해 희끄무레 한 복부 내장 및 다이어프램에서까지 시작 스크롤. </li><li> 뼈 가슴 케이지 랜드 마크 (측면에있는 뒤로 리브의 앞에 흉골, 척추)를 확인합니다. </li><li> 가슴의 전면과 심장 근처 종격동의 주요 혈관의 마음을 확인합니다. </li><li> 오른쪽으로 분기합니다 왼쪽 주 기관지 후 더 작은 기관지에 분기 계속 (목 및 가슴 위쪽의 수준에서 작은 어두운 원 등) 기관 루멘을 준수하십시오. 각 기관지 밀접 두세 혈관 (도 1a)와 연결되어 있습니다. </li></ol></li><li> 유엔에 의한 DT 마우스의 스캔을 검사 시작하고 이상의 존재를 식별합니다. <ol><li> 더 이상의 실험에서 이상 전 유도 폐 그림자 (예를 들어, 결절, 기종 수포 등)와 마우스를 제외합니다. (그림 1C-E, G, H </strong&gt;). </li></ol></li></ol> 4. 종양 유도 : <ol><li> 정상 폐 검사를 보였다 실험 쥐에서 종양의 개발을 유도하기 위해, 독시사이클린 함유 차우 (200 ppm으로)에 정기적으로 우에서 자신의 음식을 전환합니다. </li></ol> 5. 후속 검색 : <ol><li> 10주 후 폐 (도 2 참조)에서의 종양 결절의 발달을 확인하기 위해 마우스의 초 미세 CT 스캔을 수행한다. </li><li> 두 그룹으로 쥐를 분할합니다. 한 그룹에 10 주 이상에 대한 다른 대조군에 위약 (10 주 / 6 주 일 동안 위 튜브를 통해 125 μg의 / kg / 일)을 FGFR 차단제 AZD4547을 관리 할 수​​ 있습니다. </li><li> 오주 이상 - 4 세 번째 검사를 수행하여 결절 그림자의 변경 사항을 따르십시오. </li><li> 처리 10 주 마지막에, 네 번째 스캔을 수행한다. </li><li> CO 2 흡입 또는 0.1 밀리그램 / 펜 토바 비탈의 200 μL의 복강 내 주사 모든 쥐를 안락사. </li><li> 에다음 모양 / 비정상적인 그림자의 실종 (그림 3 확인, 유도 후 치료에 응답 종양 결절의 역동적 인 변화를 식별하는 두 개 이상의 서로 다른 시간 지점에서 동일한 마우스의 일련 스캔 이미지에서 비슷한 위치를 식별 ). </li><li> 다른 시간 지점에서 동일한 마우스에서 동일 평면의 식별을 용이하게하기 위해, 마우스의 가슴에서 해부학 적 랜드 마크 구조와 관심의 평면을 연결하려고합니다. <ol><li> 이러한 기관, 그 분기점, 좌우의 주요 기관지, 대동맥, 다이아 프램, 큰 혈관으로 랜드 마크를 사용합니다. 참고 : 흉부 척추, 갈비뼈와 흉골을 포함한 가슴 뼈 때문에 스캔 위치를 잘못 해석의 가능성을 증가 샘플 침대에 마우스 신체 정렬 일반적인 작은 경사의 위치 랜드 마크 덜 유용하다. 마찬가지로, 검사 파일 내의 화상 일련 번호 identifyin위한 신뢰할g 시간의 경과로 인해 다른 하나의 시간 지점에서 마우스 본체의 길이 변화의 동일한 위치. 서로 다른 시간 지점에서 동일 평면을 식별 실패 또는 부정확는 연구 결과 거짓 긍정적 / 부정적 해석 될 수 있습니다. </li></ol></li></ol> 6. 마우스 안락사와 폐 컬렉션 : <ol><li> CO 2 흡입 또는 0.1 밀리그램 / 펜 토바 비탈의 200 μL의 복강 내 주사로 쥐를 안락사. </li><li> 복부 벽을 길이 방향으로 절단하여 복부 내장을 노출. 복부 대동맥을 해부하여 폐에 혈액의 부피를 감소하기 위해 마우스를 출혈. </li><li> 미세 가위로 다이어프램 슬릿; 이는 따라서 폐 붕괴 흉강에서 부압이 손실 될 것이다. 절단과 앞쪽에 가슴 벽의 갈비뼈의 일부를 제거하여 폐와 심장을 노출. trache을 노출 피부와 연부 조직을 절단하여 목의 정면 부분을 청소에이. </li><li> 심장과 흉선 동맥을 절단. 식도에서 분리하는 기관 뒤 집게를 삽입합니다. </li><li> 다음 G24 정맥과 기관을 Cannulate 삽입 된 부분 주위에 나사를 조여 제자리에 고정합니다. </li><li> 팽창 및 25cm 칼럼을 사용하여 기관 캐 뉼러를 통해 빙냉 4 % 파라 포름 알데히드 (PFA)를 사용하여 폐를 고정한다. 캐 뉼러를 분리 한 다음 PFA의 누출을 방지 후두에 첨부 파일 오프 상부 기관을 잘라 나사를 조입니다. </li><li> 봉합 실에서기도를 당겨 첨부 파일에서 해부하고, - 블록 엉 폐와 제거 아래로 계속합니다. 4 % PFA 5 ㎖를 포함하는 15 ML 튜브에 삽입합니다. 전체 조직 침투 및 고정을 보장하기 위해 PFA O / N에 폐를 남겨, 다음 표준 파라핀 블록 (8)로 조직을 처리합니다. </li><li> 헤 마톡 실린 및 에오신 표준 기술을 사용하여 함께 마이크로톰 및 얼룩 6 음 두께의 조각으로 파라핀 블록을 잘라. </li></올&gt; 7. 조직 학적 평가 : 주 : 디지털 조직 학적 평가를 위해 &quot;슬라이드 스캐너&quot;의 사용은 여기에 기술되어 있지만, 평가를위한 일반 현미경 영상 학적 평가의 사용이 가능하다. <ol><li> 슬라이드 스캐너 악기와 컴퓨터를 켭니다. </li><li> 은 &quot;NDP 스​​캔&quot;소프트웨어를 클릭합니다. </li><li> &quot;슬라이드 배치&quot;슬라이드의 시리즈를 스캔 &quot;반자동 모드&quot;스캔 모드를 선택합니다. 참고 : 순차 주사하는 동안 슬라이드를 집어 들고 로봇 팔은 유리 슬라이드의 가장자리에있는 요철에 매우 민감하다. </li><li> 기계로로드하기 전에 모든 유리 슬라이드의 가장자리를 만져. 모든 커버 유리의 돌기 또는 건조 장착 매체가 있으면 커터 메스를 닦아. </li><li> 슬라이드 카세트에 슬라이드를 넣습니다. 시편의 해치를 열고 위치 &quot;하나&quot;로 카세트를 밀어;. 문을 닫다. </li><li> 컴퓨터 소프트웨어에서, 다음, &quot;OK&quot;버튼을 클릭 카세트에서 해당 위치에 모든 슬라이드에 짧은 설명 이름을 제공합니다. </li><li> &quot;브라이트&quot;프로필 모드를 선택합니다. </li><li> 임시 스캔을 시작하기 위해 &quot;시작 배치&quot;를 클릭합니다. 참고 : 시스템이 모든 슬라이드를 스캔 완료되면, 소프트웨어는 자동으로 모든 슬라이드에 조직과 영역을 감지하고 관심의 영역으로 제안합니다. </li><li> 필요한 경우, 마우스 왼쪽 버튼을 누른 지역의 경계를 잡아 당겨 관심 영역을 재정의. 참고 : 관심의 영역이 훨씬 긴 스캔 시간이 될 것 같은 슬라이드 과도하게 큰 영역을 정의. </li><li> 모든 슬라이드에 대한 관심의 영역에 만족하면 모든 슬라이드를 스캔 시작 &quot;스캔&quot;을 클릭합니다. 스캔 한 파일이 낮고 고해상도 디지털 관찰 할 수 있으며, 이미지는 JPEG로 내보낼 수 있습니다 참고 :파일. </li></ol>

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The authors declare that they have no competing financial interests.

종양 결절의 발달 등 계획 폐암과 관련된 실험을 실시하고 과학자있게 폐암 동물 모델에서 치료에 대한 반응의 실시간 폐 기형의 식별 및 모니터링을 위해 여기에 설명 된 마이크로 CT 기반 방법 정확하고 효율적인 실험 시간과 자원을 절약하면서. 우리는 이전에 같은 목적으로 6 MRI를 사용했습니다. MRI와 폐 결절의 검출을위한 스캔 임계 값의 명확성이 연구 6에 기재된 마이크로 CT 스캔과 것과 떨어진다. (다른 유전 적 배경과 종양 유도 방법과) 유사한 폐 선암 마우스 모델을 사용하는 이전의 연구는 분명 피하거나 그들이 마이크로 CT 스캐닝 9, 10을 사용했다 향상되었습니다 수있는 몇 가지 단점을 가지고 있었다. 그들은 이렇게 교란 위험, 어떤 사전 유도 폐 이상 또는 결절을 식별 할 수단이 없었다부적합한 동물을 포함하여 그 결과. 또한 유도 후 또는 (차 종양을 유도하는) 야생형 마우스에 암 세포를 전파 한 후 종양의 발달을 확인하는 수단을 가지고, 그래서 그들은 그 맹목적의 조직 학적 확인을 위해 마우스를 안락사 4-8개월 기다려야했다 종양. 이러한 모델은 약물의 치료 적 잠재력을 평가하기 위해 사용될 때, 연구자 조직학 종양 결절에 트리트먼트 효과를 검출하고, 최대 효과의 시점을 식별 할 수 연대순 시퀀스로 안락사 여러 그룹을 할당했다 11. 우리의 방법의 한계는, 그러나, 어떤 이물질 intratracheally 7 (데이터 미도시)를 주입 할 때의 폐 결절의 검출을 모호 흐릿한 그림자의 출현이다. 일부 마우스는 주입 된 물질에 장기간 염증 반응이를 Reacti의 그림자를 개발 듯에와 첨부 간질 성 부종은 기존의 결절 마스크. 이러한 경우, MRI는 대안으로 시도 될 수있다. 최근 다른 영상 방식은 작은 동물의 다양한 병변을 평가하기 위해 도입되었다; 생물 발광 영상 (12)과 양전자 방출 단층 촬영 (PET)와 같은 13 스캔. 작은 동물 MRI 및 마이크로 CT 이미지와 검출 효율성과 이미지 선명도의 비교는 아직 가능하지 않다, 그래서 우리의 지식에,이 영상 시스템은 마우스 모델에서 폐 종양을 평가하는 데 아직 사용되지 않았다. 이 기계의 가용성과 비용은 널리 사용에 제한 요인이다. 우리는 사전에 유도 심사에서 마우스의 약 50 %에서 폐의 이상을 감지하고 그에 따라이 마우스는 추가 실험에서 제외 하였다. 이상이 높은 발생률은 종양 결절의 발달을 초래 일부 동물에서의 &quot;누설&quot;FGF9 트랜스의 결과 일 수도그들은 14 유도 전에도이야. 실제로, 조직 학적 검사 제외 된 동물의 대략 절반은 여러 작은 결절의 존재를 보여 주었다. 이들은 또한 마우스 게놈 (14)의 이웃 유전자에 삽입 된 형질 전환 유전자의 비정상적인 효과에 의해 발생할 수 있습니다. 이상 이러한 종류의 개발은이 Sftpc-rtTA 및 트레 - Fgf9-IRES-EGFP 이중 형질 전환 마우스 따라서 다른 폐암 모델은 비슷한 상황에서 고통 될 수 있습니다 특정 의미가 없습니다. 이상 하이라이트이 높은 발생 빈도 마이크로 CT를 사용하여 마우스의 사전 포함 검진의 짝수 더 중요. 순진 야생형 마우스는 마이크로 CT (그림 1A)에 비정상적인 그림자를 보여주지 않았다. 결론적으로, 우리는 선암 마우스 모델 폐 종양 결절의 발달의 정확한 검출 및 모니터링하기위한 소형 동물 마이크로 CT 시스템을 활용하는 방법을 설명 하였다. 으로시간이 지남에 노쥴의 변화를 모니터링하는 데 사용하여보다 정확한 데이터가 수집 될 수 있고, 비용 및 시간 절약 시간 코스 적응 될 수있다.

폐암은 세계 1 주위에 암 사망의 주요 원인이다. 폐암의 예방, 조기 진단 및 치료에 대한 연구는 전 세계에 걸쳐 2,3- 많은 연구소에서 진행되고있다. 폐암 여러 동물 모델이 개발되었으며, 이들은 암 줄기 세포의 존재를 결정하는 폐 발암과 원래 셀의 기전 연구에 유용하게 입증하고 다양한 신규 한 치료 전략 4를 검토한다. 이전 모델 마우스 (5)의 민감한 균주에 발암 물질에 의한 종양 개시에 의존했다. 폐암 특이 유전자 조작 병변의 결과로서 발생하는 넉 아웃 형질 전환 마우스 모델의 발전은 실질적으로 종양 유도 및 인간 간암 4 모방 여러 측면을 제어하는 능력이 개선되었다. 그러나, 폐암 동물 모델의 사용에서 주요한 문제는 실시간에있어서의 부재이며정확하게 파악하고 마우스의 폐에서 종양의 발생과 발전을 모니터링하고 치료에 반응에서의 지속적인 성장 또는 감소로 그 크기에 이후의 변화를 문서화 할 수 있습니다. 이 작업은 몇 시간, 노력, 자원 소모 기술 종양을 파악하고 자신의 실험 결과를 평가에 의존하는 연구자를 강제하고있다. 종양 유도에 응답하여 고유 한 마우스 간 변동의 존재는 데이터의 변동을 줄이기 위해 각 실험군의 동물의 다수의 이용을 필요로한다. 실시간으로 치료에 대한 종양의 성장 또는 응답을 평가하는 무능력 샘플에서 자원의 낭비의 결과, 맹목적으로 그들이 올바른 데이터를 수집하는 것을 보장하기 위해 장기간의 실험 프로토콜에 여러 시간 지점에서 쥐를 안락사 연구자를 강요했다 너무 이르거나 너무 늦은 시간 지점에서 수집. 본 연구에서, 방법은 작은 동물 마이크로 C을 악용omputed 단층 촬영 (마이크로 CT) 스캐너는 감지하고 추적 폐 종양을 마우스 생활하는 것은 도입에 있습니다. 우리는 우리의 최근 기술 Sftpc-rtTA 및 트레 - Fgf9-IRES-EGFP 이중 형질 전환 (DT) 빠르게 독시사이클린 6,7와 유도 다음 폐 선암을 개발하는 마우스를 사용했다. 마이크로 CT의 사용은 (무엇보다도) 우리를 수 있도록 유도 후 폐에 종양 결절의 발전을 확인하고 실험적인 치료에 반응하여 종양 결절의 변화를 관찰, 유도 전에 비정상적인 폐의 이상에 마우스를 제외합니다. 마우스 및 조직 학적 평가 종점 안락사 마이크로 CT로 진행 실시간 평가의 정확성을 확인 하였다. 우리는이 기술은 가치있는 자원을 절약 관측 시간을 단축하고 결과의 정확성과 이해를 증가시키면서 폐암 동물 모델을 이용하여보다 계획된 실험을위한 길을 열 것이라고 믿는다.

<table><tbody><tr><td>micro-X-ray&amp;ndash;computed tomography</td><td>Rigaku</td><td>R_mCT2</td><td></td></tr><tr><td>NanoZoomer RS Digital Pathology System</td><td>Hamamatsu&amp;nbsp;</td><td>RS C10730</td><td></td></tr><tr><td>NDP.view2&amp;nbsp;Viewing software</td><td>Hamamatsu&amp;nbsp;</td><td>U12388-01</td><td>http://www.hamamatsu.com/jp/en/U12388-01.html</td></tr><tr><td>Isoflurane Vaporizer - Funnel-Fill</td><td>VETEQUIP</td><td>911103</td><td></td></tr><tr><td>Induction chamber, 2 L&amp;nbsp; W9.5 &amp;times; D23 &amp;times; H9.5</td><td>VETEQUIP</td><td>941444</td><td></td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td>Mylan</td><td>ES2303-01</td><td></td></tr><tr><td>AZD 4547</td><td>LC Labratories</td><td>A-1088</td><td></td></tr><tr><td>Pentobarbital</td><td>Kyoritsu</td><td>SOM02-YA1312</td><td></td></tr><tr><td>G24 cannula&amp;nbsp;</td><td>Terumo</td><td>SP-FS2419</td><td></td></tr><tr><td>Paraformaldehyde</td><td>Wako</td><td>163-20145</td><td></td></tr><tr><td>Microtome</td><td>Leica</td><td>RM2265</td><td></td></tr><tr><td>Doxycycline</td><td>SLC Japan/PMI Nutrition International</td><td>5TP7</td><td></td></tr><tr><td>ImageJ software&amp;nbsp;</td><td>National Institute of health</td><td></td><td>http://imagej.nih.gov/ij/</td></tr><tr><td>Puralube vet ointment (Occular lubricant)</td><td>Dechra</td><td>NDC 17033-211-38</td><td></td></tr></tbody></table>

using micro-computed tomography for the assessment of tumor development and follow-up of response to treatment in a mouse model of lung cancer

Lung cancer is the most lethal cancer in the world. Intensive research is ongoing worldwide to identify new therapies for lung cancer. Several mouse models of lung cancer are being used to study the mechanism of cancer development and to experiment with various therapeutic strategies. However, the absence of a real-time technique to identify the development of tumor nodules in mice lungs and to monitor the changes in their size in response to various experimental and therapeutic interventions hampers the ability to obtain an accurate description of the course of the disease and its timely response to treatments. In this study, a method using a micro-computed tomography (CT) scanner for the detection of the development of lung tumors in a mouse model of lung adenocarcinoma is described. Next, we show that monthly follow-up with micro-CT can identify dynamic changes in the lung tumor, such as the appearance of additional nodules, increase in the size of previously detected nodules, and decrease in the size or complete resolution of nodules in response to treatment. Finally, the accuracy of this real-time assessment method was confirmed with end-point histological quantification. This technique paves the way for planning and conducting more complex experiments on lung cancer animal models, and it enables us to better understand the mechanisms of carcinogenesis and the effects of different treatment modalities while saving time and resources.

폐의 이상으로 쥐의 식별 기준에서 수행되었다. DT는 마우스가 8했다 종양 유도, 전 - 연령 12 주, 모든 쥐의 폐는 마이크로 CT로 스캔했다. 놀랍게도, 마우스의 약 50 %는 후속 연구에 포함하기에 부적합하다고 우리를 강제 이상을 보여 주었다. 이러한 이상이 결절 모양의 그림자, 큰 하나 또는 여러 개의 작은 기종 수포 및 / 또는 엽성 무기폐 (그림 1A, C, DE, GH)이었다. 그 후, FGF9의 유전자와 종양 유도 (이상 없음) 정상 폐 검사를 보였다 마우스는 폐포 세포 및 후속 종양 개발에 FGF9의 발현을 유도 독시 싸이클린 우 정기적 우로 전환했다 activated.Only했다. 종양 유도 개시에서 십주 후 마우스 폐에 종양 결절의 발전을 확인 마이크로 CT 스캔을 수행하기 위해 실시 하였다. 이들은 D 밝혀모든 마우스에서 변수 크기의 여러 결절의 evelopment (그림 2, E에 B와 D에 비교). 마이크로 CT 스캔은 치료에 대한 반응을 평가하기 위해 수행 하였다. 이 참 전처리 스캔 (도 3에서 볼 수 있었다 결절의 크기가 소실 또는 감소를 나타냈다 10주 대한 FGFR 억제제 AZD4547 투여 한 마우스는, 전 후 유도 및 후 처리, AC 비교 밝혀 , EG 및 IK). 한편, FGFR 억제제를 부여하지 않은 위약이 부여 된 대조군 마우스 대신 변화, 결절의 크기와 단괴의 새로운 출현 증가가 없었다 (도 3, MO); 크기의 감소는 처리 군에서 관찰되는 것을 확인하는 것은 치료 학적 개입 진정한 효과이다. <p class="jove_content" fo:keep다양한 시간 지점에서 마우스 폐 -together.within 페이지 = &quot;1&quot;&gt; 종점 학적 평가는 마이크로 CT 스캔으로 검출 된 결과의 정확성을 확인 하였다. 독시 싸이클린 유도 전에 순진 마우스 : 마이크로 CT 스캔에 분명 폐를 판단 마우스는 정상 폐 조직 검사를 보였다. 검사에서 이상 소견을 보였다 마우스는 수포 및 결절 (그림 1B, F, I) 등 다양한 조직 학적 변화가 있었다. 변수 크기와 위치에 여러 선암 결절은 모든 동물 (그림 2C, F)에서 관찰되었다 : 독시사이클린과 유도 12 주 - 10 후 마우스. 결절이 훨씬 수가 적은 작은이었다 (그림 3D, H, L) 그 관찰 후 유도에 비해 일 : FGFR 차단제 12 주 - 10 다음 독시 싸이클린 유도 12 주 - 마우스 (10) 후. (10) 다음 독시 싸이클린 유도 12 주 - - 10 후 마우스 위약을 12 주 : 여러 개의 대형 결절이 볼 수 있습니다 (그림 3P)<html> 포스트 유도 시점에서 볼이 비슷합니다. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/53904/53904fig1.jpg" /> 그림 1. 마이크로 CT는 전 유도 폐 이상 유무. 모든 쥐가 독시 싸이클린의 유도 개시하기 전에 마이크로 CT로 조사 하였다 식별합니다. 폐의 이상이 감지되었을 때, 마우스는 조직 학적 확인 안락사시켰다. (A) 정상 폐 대표적인 마이크로 CT 스캔 이미지, atelectatic 영역 (C) 폐 (DE) 기종 수포 및 비정상적인 결절 그림자 (GH) 폐와 폐. 조직 학적 평가는 마이크로 CT 결과의 정확도를 확인할 수 (F)는 여러 기종 성 영역 (B) 정상적인 폐 조직학; 내가) 여러 종양 결절. 스케일 바 : 200 μm의.53904fig1large.jpg &quot;대상 =&quot;_ 빈 &quot;&gt;이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오. <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/53904/53904fig2.jpg" /> 그림 2. 마이크로 CT는 조직 학적 평가를 위해 안락사 된 후 다음 마이크로 CT로 재평가 십주에 대한 검사가 독시 싸이클린 우 공급 하였다 깨끗하고 사전에 유도를 보여 주었다 유도. 마우스 후 종양 결절의 개발을 식별합니다. 두 개의 서로 다른 마우스의 대표적인 마이크로 CT 스캔 이미지는 십주 독시 싸이클린 차우의 시작 후 여러 결절 그림자의 모양을 보여줍니다. (A, D)의 발전을 보여주는 사전 유도 깨끗한 폐, (B, E)과 동일 위치 스캔 이미지를 여러 개의 결절 (빨간색 화살표). 작은 노란색 화살표 (C, F). 다른 시점에서 동일한 위치를 식별하는 데 사용되는 해부학 가리 마이크로 CT 스캔이었다 C에서 본 노쥴폐의 조직 학적 단면의 onfirmed. 스케일 바 :. 200 μm의 <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/53904/53904fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/53904/53904fig3.jpg" /> 깨끗한 사전 유도 스캔을 보였다을 치료. 마우스 응답에서 마이크로 CT 식별 변경 종양 결절에서 그림 3. 10 주 동안 독시 싸이클린 우를 공급 한 후, 후 유도 마이크로 CT를 시행 하였다. 다음으로, 그들은 10 개의 주 동안 FGFR 억제제 AZD4547를 관리하고 마이크로 CT (후 처리)로 재 평가했다. 대조군 마우스는 치료 적 개입의 실제 효과를 명확히 위약 대신 FGFR 억제제를 투여 하였다. 마지막으로, 마우스 조직 학적 평가를 안락사시켰다. 네 가지 마우스의 대표적인 마이크로 CT 스캔 이미지. (A, E, I, M) </str옹&gt; 사전 유도 스캔 마우스가 더 이상이 없다고 확인들은 10 주 동안 독시 싸이클린 우로 유도 한 후 (B가, F, J, N)이 같은 쥐에서 검사합니다.; 모든 여러 결절 보여 주었다 (C, G, K). (빨간색 화살표를, 붉은 타원형이 완전히 결절에 의해 그림자가 있었다 영역을 둘러싸) 완전한 실종 또는를 보여주는 FGFR 억제제 치료의 추가로 10 주 후에 동일한 마우스에서 스캔 결절의 크기가 현저하게 감소. (O) 종양 결절 &#39;크기 및 수 증가를 나타내는 억제제 FGFR 대신 위약을 투여 한 대조군을 나타내는 제어 마우스에서 스캔. 작은 노란색 화살표는 상이한 시점에서의 동일한 위치를 식별하는 데 사용되는 해부학 가리. (D는, H, L)의 조직 학적 섹션 결절의 크기 및 수의 현저한 감소를 확인 (2 C와 F를도 비교). (P) prese를 표시합니다다수의 종양 결절의 NCE 위약을 투여 한 경우. 스케일 바 :. 200 μm의 <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/53904/53904fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

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Using Micro-computed Tomography for the Assessment of Tumor Development and Follow-up of Response to Treatment in a Mouse Model of Lung Cancer

종양 개발의 평가를 위해 마이크로 컴퓨터 단층 촬영을 사용하고 후속 치료에 대한 반응의를 폐암의 마우스 모델에서

We describe a method for the detection of tumor nodule development in the lungs of an adenocarcinoma mouse model using micro-computed tomography and its use for monitoring changes in nodule size over time and in response to treatment. The accuracy of the assessment was confirmed with end-point histological quantification.

Lung cancer is the most lethal cancer in the world. Intensive research is ongoing worldwide to identify new therapies for lung cancer. Several mouse ...

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Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Medicine

10.6K 조회수.  Keio University School of Medicine. We describe a method for the detection of tumor nodule development in the lungs of an adenocarcinoma mouse model using micro-computed tomography and its use for monitoring changes in nodule size over time and in response to treatment. The accuracy of the assessment was confirmed with end-point histological quantification.

비디오: Using Micro-computed Tomography for the Assessment of Tumor Development and Follow-up of Response to Treatment in a Mouse Model of Lung Cancer

Monitoring Tumor Metastases and Osteolytic Lesions with Bioluminescence and Micro CT Imaging

Following intracardiac delivery of MDA-MB-231-luc-D3H2LN cells to Nu/Nu mice, systemic metastases developed in the injected animals. Bioluminescence imaging using IVIS Spectrum was employed to monitor the distribution and development of the tumor cells following the delivery procedure including DLIT reconstruction to measure the tumor signal and its location.
Development of metastatic lesions to the bone tissues triggers osteolytic activity and lesions to tibia and femur were evaluated longitudinally using micro CT. Imaging was performed using a Quantum FX micro CT system with fast imaging and low X-ray dose. The low radiation dose allows multiple imaging sessions to be performed with a cumulative X-ray dosage far below LD50. A mouse imaging shuttle device was used to sequentially image the mice with both IVIS Spectrum and Quantum FX achieving accurate animal positioning in both the bioluminescence and CT images. The optical and CT data sets were co-registered in 3-dimentions using the Living Image 4.1 software. This multi-mode approach allows close monitoring of tumor growth and development simultaneously with osteolytic activity.

An experimental mouse model of bone metastasis was established following intracardiac delivery of luciferase expressing mammary tumor cells. Tumor development and resulted osteolytic lesion were monitored longitudinally with bioluminescence and micro CT imaging.

Bioluminescence 및 마이크로 중부 표준시 이미징과 함께 종양의 Metastases 및 Osteolytic 조직 손상을 모니터링

Following intracardiac delivery of MDA-MB-231-luc-D3H2LN cells to Nu/Nu mice, systemic metastases developed in the injected animals. Bioluminescence ...

연구

의학

Utilizing 18F-FDG PET/CT Imaging and Quantitative Histology to Measure Dynamic Changes in the Glucose Metabolism in Mouse Models of Lung Cancer

A hallmark of advanced tumors is a switch to aerobic glycolysis that is readily measured by [18F]-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission tomography (18F-FDG PET) imaging. Co-mutations in the KRAS proto-oncogene and the LKB1 tumor suppressor gene are frequent events in lung cancer that drive hypermetabolic, glycolytic tumor growth. A critical pathway regulating the growth and metabolism of these tumors is the mechanistic target of the rapamycin (mTOR) pathway, which can be effectively targeted using selective catalytic mTOR kinase inhibitors. The mTOR inhibitor MLN0128 suppresses glycolysis in mice bearing tumors with Kras and Lkb1 co-mutations, referred to as KL mice. The therapy response in KL mice is first measured by 18F-FDG PET and computed tomography (CT) imaging before and after the delivery of MLN0128. By utilizing 18F-FDG PET/CT, researchers are able to measure dynamic changes in the glucose metabolism in genetically engineered mouse models (GEMMs) of lung cancer following a therapeutic intervention with targeted therapies. This is followed by ex vivo autoradiography and a quantitative immunohistochemical (qIHC) analysis using morphometric software. The use of qIHC enables the detection and quantification of distinct changes in the biomarker profiles following treatment as well as the characterization of distinct tumor pathologies. The coupling of PET imaging to quantitative histology is an effective strategy to identify metabolic and therapeutic responses in vivo in mouse models of disease.

Utilizing 18F-FDG PET/CT Imaging and Quantitative Histology to Measure Dynamic Changes in the Glucose Metabolism in Mouse Models of Lung Cancer

In this protocol, we describe how to utilize [18F]-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission tomography and computed tomography (18F-FDG PET/CT) imaging to measure the tumor metabolic response to the targeted therapy MLN0128 in a Kras/Lkb1 mutant mouse model of lung cancer and coupled imaging with high resolution ex vivo autoradiography and quantitative histology.

18F FDG PET/CT 영상 및 정량 조직학 폐암의 마우스 모델에서 포도 당 물질 대사에 있는 동적인 변화를 측정 하

A hallmark of advanced tumors is a switch to aerobic glycolysis that is readily measured by [18F]-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission tomography ...

암 연구학

Improved Visualization of Lung Metastases at Single Cell Resolution in Mice by Combined In-situ Perfusion of Lung Tissue and X-Gal Staining of lacZ-Tagged Tumor Cells

Metastasis is the main cause of death in the majority of cancer types and consequently a main focus in cancer research. However, the detection of micrometastases by radiologic imaging and the success in their therapeutic eradication remain limited.
While animal models have proven to be invaluable tools for cancer research1, the monitoring/visualization of micrometastases remains a challenge and inaccurate evaluation of metastatic spread in preclinical studies potentially leads to disappointing results in clinical trials2. Consequently, there is great interest in refining the methods to finally allow reproducible and reliable detection of metastases down to the single cell level in normal tissue. The main focus therefore is on techniques, which allow the detection of tumor cells in vivo, like micro-computer tomography (micro-CT), positron emission tomography (PET), bioluminescence or fluorescence imaging3,4. We are currently optimizing these techniques for in vivo monitoring of primary tumor growth and metastasis in different osteosarcoma models. Some of these techniques can also be used for ex vivo analysis of metastasis beside classical methods like qPCR5, FACS6 or different types of histological staining. As a benchmark, we have established in the present study the stable transfection or transduction of tumor cells with the lacZ gene encoding the bacterial enzyme &beta;-galactosidase that metabolizes the chromogenic substrate 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-beta-D-galactopyranoside (X-Gal) to an insoluble indigo blue dye7 and allows highly sensitive and selective histochemical blue staining of tumor cells in mouse tissue ex vivo down to the single cell level as shown here. This is a low-cost and not equipment-intensive tool, which allows precise validation of metastasis8 in studies assessing new anticancer therapies9-11. A limiting factor of X-gal staining is the low contrast to e.g. blood-related red staining of well vascularized tissues. In lung tissue this problem can be solved by in-situ lung perfusion, a technique that was recently established by Borsig et al.12 who perfused the lungs of mice under anesthesia to clear them from blood and to fix and embed them in-situ under inflation through the trachea. This method prevents also the collapse of the lung and thereby maintains the morphology of functional lung alveoli, which improves the quality of the tissue for histological analysis. In the present study, we describe a new protocol, which takes advantage of a combination of X-gal staining of lacZ-expressing tumor cells and in-situ perfusion and fixation of lung tissue. This refined protocol allows high-sensitivity detection of single metastatic cells in the lung and enabled us in a recent study to detect "dormant" lung micrometastases in a mouse model13, which was originally described to be non-metastatic14.

Improved Visualization of Lung Metastases at Single Cell Resolution in Mice by Combined In-situ Perfusion of Lung Tissue and X-Gal Staining of lacZ-Tagged Tumor Cells

The novel protocol reported in the present study allows selective detection of lung metastases at single cell resolution in mice by combined in-situ lung perfusion and fixation and X-Gal staining of lacZ-tagged tumor cells.

복합에 의한 마우스의 싱글 셀 해상도에서 폐 Metastases의 향상된 시각화<em&gt;에서 시츄</em폐 조직 및 X-걸의 착색의&gt; 재관류<em&gt; lacZ</em&gt; 태그 종양 세포

Metastasis is the main cause of death in the majority of cancer types and consequently a main focus in cancer research. However, the detection of ...

Live Imaging of Drug Responses in the Tumor Microenvironment in Mouse Models of Breast Cancer

The tumor microenvironment plays a pivotal role in tumor initiation, progression, metastasis, and the response to anti-cancer therapies. Three-dimensional co-culture systems are frequently used to explicate tumor-stroma interactions, including their role in drug responses. However, many of the interactions that occur in vivo in the intact microenvironment cannot be completely replicated in these in vitro settings. Thus, direct visualization of these processes in real-time has become an important tool in understanding tumor responses to therapies and identifying the interactions between cancer cells and the stroma that can influence these responses. Here we provide a method for using spinning disk confocal microscopy of live, anesthetized mice to directly observe drug distribution, cancer cell responses and changes in tumor-stroma interactions following administration of systemic therapy in breast cancer models. We describe procedures for labeling different tumor components, treatment of animals for observing therapeutic responses, and the surgical procedure for exposing tumor tissues for imaging up to 40 hours. The results obtained from this protocol are time-lapse movies, in which such processes as drug infiltration, cancer cell death and stromal cell migration can be evaluated using image analysis software.

We describe a method for imaging response to anti-cancer treatment in vivo and at single cell resolution.

유방암의 마우스 모델에서 종양 Microenvironment에 약물 응답의 영상을 라​​이브

The tumor microenvironment plays a pivotal role in tumor initiation, progression, metastasis, and the response to anti-cancer therapies. Three-dimensional ...

Detection of Lung Tumor Progression in Mice by Ultrasound Imaging

With ~1.6 million victims per year, lung cancer contributes tremendously to the worldwide burden of cancer. Lung cancer is partly driven by genetic alterations in oncogenes such as the KRAS oncogene, which constitutes ~25% of lung cancer cases. The difficulty in therapeutically targeting KRAS-driven lung cancer partly stems from having poor models that can mimic the progression of the disease in the lab. We describe a method that permits the relative quantification of primary KRAS lung tumors in a Cre-inducible LSL-KRAS G12D mouse model via ultrasound imaging. This method relies on brightness (B)-mode acquisition of the lung parenchyma. Tumors that are initially formed in this model are visualized as B-lines and can be quantified by counting the number of B-lines present in the acquired images. These would represent the relative tumor number formed on the surface of the mouse lung. As the formed tumors develop with time, they are perceived as deep clefts within the lung parenchyma. Since the circumference of the formed tumor is well-defined, calculating the relative tumor volume is achieved by measuring the length and width of the tumor and applying them in the formula used for tumor caliper measurements. Ultrasound imaging is a non-invasive, fast and user-friendly technique that is often used for tumor quantifications in mice. Although artifacts may appear when obtaining ultrasound images, it has been shown that this imaging technique is more advantageous for tumor quantifications in mice compared to other imaging techniques such as computed tomography (CT) imaging and bioluminescence imaging (BLI). Researchers can investigate novel therapeutic targets using this technique by comparing lung tumor initiation and progression between different groups of mice.

This protocol describes the steps taken to induce KRAS lung tumors in mice as well as the quantification of formed tumors by ultrasound imaging. Small tumors are visualized in early timepoints as B-lines. At later timepoints, relative tumor volume measurements are achieved by the measurement tool in the ultrasound software.

초음파 화상 진찰에 의하여 마우스에 있는 폐 종양 진행의 탐지

With ~1.6 million victims per year, lung cancer contributes tremendously to the worldwide burden of cancer. Lung cancer is partly driven by genetic ...

High-Resolution Ultrasonography for the Analysis of Orthotopic ATC Tumors in a Genetically Engineered Mouse Model

Anaplastic thyroid carcinoma (ATC) is associated with a poor prognosis and short median survival time, but no effective treatment improves the outcomes significantly. Genetically engineered murine models that mimic ATC&#39;s progression may help researchers to study treatments for this disease. Crossing three different genotypes of mice, a TPO-cre/ERT2; BrafCA/wt; Trp53&#916;ex2-10/&#916;ex2-10&#160;transgenic ATC model was developed. The ATC murine model was induced by an intraperitoneal injection of tamoxifen with overexpression of BrafV600E and deletion of Trp53, and the tumors were generated within about 1 month. High-resolution ultrasound was applied to investigate the tumor initiation and progression, and the dynamic growth curve was obtained by measuring the tumor sizes. Compared to magnetic resonance imaging (MRI) and computed tomography scanning, ultrasound has advantages in observing the ATC murine model, such as being noninvasive, portable, in real-time, and without radiation exposure. High-resolution ultrasound is suitable for dynamic and multiple measurements. However, ultrasonographic examination of the thyroid in mice requires relevant anatomical knowledge and experience. This article provides a detailed procedure for utilizing high-resolution ultrasound to scan tumors in the transgenic ATC model. Meanwhile, ultrasonic parameter adjustment, ultrasound scanning skills, anesthesia and recovery of the animals, and other elements that need attention during the process are listed.

The present protocol describes high-frequency ultrasonography for visualizing the entire mouse thyroid gland and monitoring the growth of anaplastic thyroid carcinoma.

유전자 조작 마우스 모델에서 동소 ATC 종양 분석을 위한 고해상도 초음파 검사

Anaplastic thyroid carcinoma (ATC) is associated with a poor prognosis and short median survival time, but no effective treatment improves the outcomes ...

Orthotopic NSCLC를 모델링하기 위한 다세포 스페로이드의 폐내 접종

Construction of An Orthotopic Xenograft Model of Non-Small Cell Lung Cancer Mimicking Disease Progression and Predicting Drug Activities

Non-small cell lung cancer (NSCLC) is a highly lethal disease with a complex and heterogeneous tumor microenvironment. Currently, common animal models based on subcutaneous inoculation of cancer cell suspensions do not recapitulate the tumor microenvironment in NSCLC. Herein we describe a murine orthotopic lung cancer xenograft model that employs the intrapulmonary inoculation of three-dimensional multicellular spheroids (MCS). Specifically, fluorescent human NSCLC cells (A549-iRFP) were cultured in low-attachment 96-well microplates with collagen for 3 weeks to form MCS, which were then inoculated intercostally into the left lung of athymic nude mice to establish the orthotopic lung cancer model.
Compared with the original A549 cell line, MCS of the A549-iRFP cell line responded similarly to anticancer drugs. The long-wavelength fluorescent signal of the A549-iRFP cells correlated strongly with common markers of cancer cell growth, including spheroid volume, cell viability, and cellular protein level, thus allowing dynamic monitoring of the cancer growth in vivo by fluorescent imaging. After inoculation into mice, the A549-iRFP MCS xenograft reliably progressed through phases closely resembling the clinical stages of NSCLC, including the expansion of the primary tumor, the emergence of neighboring secondary tumors, and the metastases of cancer cells to the contralateral right lung and remote organs. Moreover, the model responded to the benchmark antilung cancer drug, cisplatin with the anticipated toxicity and slower cancer progression. Therefore, this murine orthotopic xenograft model of NSCLC would serve as a platform to recapitulate the disease&#39;s progression and facilitate the development of potential anticancer drugs.

저자 스포트라이트: 항암제의 나노제형 개발을 위한 쥐 비소세포폐암 모델 확립

This study presents an orthotopic non-small cell lung cancer (NSCLC) model based on intrapulmonary inoculation of multicellular spheroids of fluorescent A549-iRFP cells. The model recapitulates clinical NSCLC stages and responds to cisplatin, according to dynamic in vivo monitoring of long-wavelength fluorescence.

비소세포폐암의 기형외형 이종이식 모델 구축: 질병 진행 모방 및 약물 활성성 예측

Non-small cell lung cancer (NSCLC) is a highly lethal disease with a complex and heterogeneous tumor microenvironment. Currently, common animal models ...

Evaluation of Lung Metastasis in Mouse Mammary Tumor Models by Quantitative Real-time PCR

Metastatic disease is the spread of malignant tumor cells from the primary cancer site to a distant organ and is the primary cause of cancer associated death 1. Common sites of metastatic spread include lung, lymph node, brain, and bone 2. Mechanisms that drive metastasis are intense areas of cancer research. Consequently, effective assays to measure metastatic burden in distant sites of metastasis are instrumental for cancer research. Evaluation of lung metastases in mammary tumor models is generally performed by gross qualitative observation of lung tissue following dissection. Quantitative methods of evaluating metastasis are currently limited to ex vivo and in vivo imaging based techniques that require user defined parameters. Many of these techniques are at the whole organism level rather than the cellular level 3-6. Although newer imaging methods utilizing multi-photon microscopy are able to evaluate metastasis at the cellular level 7, these highly elegant procedures are more suited to evaluating mechanisms of dissemination rather than quantitative assessment of metastatic burden. Here, a simple in vitro method to quantitatively assess metastasis is presented. Using quantitative Real-time PCR (QRT-PCR), tumor cell specific mRNA can be detected within the mouse lung tissue.

This protocol describes how to use quantitative Real-time PCR (QRT-PCR) to detect tumor cell specific mRNA representing metastasis within the mouse lung tissue.

정량 실시간 PCR에 의해 마우스 유방 종양 모델에서 폐 전이의 평가

Metastatic disease is the spread of malignant tumor cells from the primary cancer site to a distant organ and is the primary cause of cancer associated ...

종양 개발의 평가를 위해 마이크로 컴퓨터 단층 촬영을 사용하고 후속 치료에 대한 반응의를 폐암의 마우스 모델에서

요약

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이 비디오의 챕터

Bioluminescence 및 마이크로 중부 표준시 이미징과 함께 종양의 Metastases 및 Osteolytic 조직 손상을 모니터링

¹⁸F FDG PET/CT 영상 및 정량 조직학 폐암의 마우스 모델에서 포도 당 물질 대사에 있는 동적인 변화를 측정 하

복합에 의한 마우스의 싱글 셀 해상도에서 폐 Metastases의 향상된 시각화

유방암의 마우스 모델에서 종양 Microenvironment에 약물 응답의 영상을 라이브

초음파 화상 진찰에 의하여 마우스에 있는 폐 종양 진행의 탐지

유전자 조작 마우스 모델에서 동소 ATC 종양 분석을 위한 고해상도 초음파 검사

비소세포폐암의 기형외형 이종이식 모델 구축: 질병 진행 모방 및 약물 활성성 예측

비소세포폐암의 기형외형 이종이식 모델 구축: 질병 진행 모방 및 약물 활성성 예측

비소세포폐암의 기형외형 이종이식 모델 구축: 질병 진행 모방 및 약물 활성성 예측

정량 실시간 PCR에 의해 마우스 유방 종양 모델에서 폐 전이의 평가

종양 개발의 평가를 위해 마이크로 컴퓨터 단층 촬영을 사용하고 후속 치료에 대한 반응의를 폐암의 마우스 모델에서

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Bioluminescence 및 마이크로 중부 표준시 이미징과 함께 종양의 Metastases 및 Osteolytic 조직 손상을 모니터링

18F FDG PET/CT 영상 및 정량 조직학 폐암의 마우스 모델에서 포도 당 물질 대사에 있는 동적인 변화를 측정 하

복합에 의한 마우스의 싱글 셀 해상도에서 폐 Metastases의 향상된 시각화

유방암의 마우스 모델에서 종양 Microenvironment에 약물 응답의 영상을 라​​이브

초음파 화상 진찰에 의하여 마우스에 있는 폐 종양 진행의 탐지

유전자 조작 마우스 모델에서 동소 ATC 종양 분석을 위한 고해상도 초음파 검사

비소세포폐암의 기형외형 이종이식 모델 구축: 질병 진행 모방 및 약물 활성성 예측

비소세포폐암의 기형외형 이종이식 모델 구축: 질병 진행 모방 및 약물 활성성 예측

비소세포폐암의 기형외형 이종이식 모델 구축: 질병 진행 모방 및 약물 활성성 예측

정량 실시간 PCR에 의해 마우스 유방 종양 모델에서 폐 전이의 평가

¹⁸F FDG PET/CT 영상 및 정량 조직학 폐암의 마우스 모델에서 포도 당 물질 대사에 있는 동적인 변화를 측정 하

유방암의 마우스 모델에서 종양 Microenvironment에 약물 응답의 영상을 라이브