著者らは、マウスの皮膚におけるスポロゾイトの運動性のin vivoイメージングに教えるためのパトリシアBaldacci、ヴァネッサLagalとザビーネThiberge重要な読書のために、イリーナDobrescuとザビーネThiberge写真を撮るのヘルプおよびポーリンFormaglioに感謝します。また、蚊の飼育のための生産とハマダラカ（CEPIA-パスツール研究所）の感染のためにマレックSzatanikとセンターに感謝したいと思います。この研究は、ラボラトリードール・エクセレンス &quot;新興感染症の統合生物学」（無許可。ANR-10-LABX-62-IBEID）からAX​​Aリサーチファンドと資金によってサポートされていました。

<html>すべての手順は、パスツール研究所の委員会や地元動物実験に関する倫理委員会（倫理委員IDF-パリ1、パリ、フランス、契約番号：2012から0015）によって承認された際は適用される基準および規則に従って行いました。 1.材料および試薬<ol><li>以前21記載されているように3〜5日出現とリアの後に感染したマウスを餌に女性ハマダラカ蚊（Sda500株）を使用します。 </li><li>構成的熱ショックタンパク質70（HSP70）プロモーターの制御下で緑色蛍光タンパク質（GFP）遺伝子を発現する寄生虫原虫ベルゲイ ANKAクローンを使用します。これは、寄生虫のライフサイクル22を通して明るい蛍光が得られます。 </li><li>雌のC57BL / 6JRjマウス（7週齢）を使用します。 注：記載されているプロトコルで使用されるすべての試薬 ​​は、 マテリアル/機器のできる Tに記載されています。 </li></ol>_title &quot;&gt; 2。蚊唾液腺からの放射弱毒化スポロゾイトの単離<ol><li>感染血液食事の後18-25日の間、収集し、以前に21記載されているように氷上で15 mlのチューブに蚊をコールド麻酔。慎重にチューブを反転させてペトリ皿に移します。氷の上で昆虫を維持し、γ-又はX線照射の12 kradの線量に蚊を公開します。 </li><li>以前に21を説明したように、照射蚊の唾液腺からの弱毒化スポロゾイトを分離します。氷上で1×ダルベッコのリン酸緩衝生理食塩水（DPBS）の（15μL程度）小音量で感染した唾液腺を収集し、静かにスポロゾイトを解放するためにそれらをつぶします。 注：彼らの強い発現によって証明されるように重要では小容量で高濃縮寄生虫懸濁液の注入は、事前に選択され、十分に感染した蚊の数が多いから、唾液腺の十分な数を収穫することが不可欠です緑色蛍光。 </li><li>塊と蚊の破片を除去するために、低接着1.5ミリリットルマイクロ遠心チューブに適合した35μmのセルストレーナーキャップを介してスポロゾイトサスペンションをフィルタリングします。 </li><li>以前に21を説明したように、単離されたスポロゾイトの合計数をカウントし、83,000スポロゾイト/μLを得るために、冷1×DPBSで寄生虫懸濁液の濃度を調整します。次のステップを継続しながら氷上で寄生虫を保管してください。 </li><li>ネガティブコントロールとして使用される非感染蚊から唾液腺の同等の数を収集し、手順2.2と2.3で説明したようにサンプルを処理します。懸濁液中の唾液腺抽出物の類似の濃度を得るために、上記のように試料を希釈します。 注：スポロゾイトは、2時間の最大氷上で保存することができます。しかし、理想的にはそれらは唾液腺を粉砕後1時間以内に注入されています。 </li></ol>皮膚ラへのスポロゾイトの3インジェクション耳のヤー<ol><li>ケタミンの腹腔内注射によって動物を麻酔（50mg / kgの）/キシラジン（5mg / kg）の混合物。マウスは無意識の状態であることと、角膜の乾燥を防ぐために、眼に眼軟膏を適用するために5-8分待ちます。両方のリアの足に優しいつま先のピンチを実行することによって、麻酔の深さを評価します。 注：麻酔の投与量は、20分未満継続するので、次のステップが迅速に行わなければなりません。 </li><li>以前に実体顕微鏡（ 図1A）下に置かれた明確なテープで腹側を固定することにより、マウスの耳介を安定させます。優しく血管系の損傷を避けるために、耳を押します。 </li><li>再懸 ​​濁した寄生虫10の0.6μlの10μlのシリンジ/ 35ゲージの面取り針をロードします。 </li><li>表皮の下に、注意深く耳（ 図1A）の背側に針を挿入することにより、4注射部位（部位あたり0.15μL）でスポロゾイトサスペンションを提供し、とベベルアップ、任意の血管を避けるように注意しながら。針は、それを削除する前に、注入物質の逆流を防止するために数秒のために真皮内に残ることを許可します。手順（ 図1Bおよび1C）の最後に各注射部位の特性丘疹を観察します。 </li><li>注入後、慎重にテープから耳を削除します。 </li><li>手順3.2から3.4に従うことによって寄生虫の同用量と反対側の耳に注入します。 </li><li>単独の注射と真皮における蚊材料の堆積によって媒介される炎症反応を評価するために、1×DPBSの0.6μlあるいは非感染蚊から1×DPBS +唾液腺抽出物0.6μlのいずれかでの2つの追加のマウスを注入します。 </li><li>ケージに戻ってそれを置く前に、麻酔からのマウスの回復を監視します。 注：皮膚における適切なスポロゾイト堆積は、蛍光顕微鏡検査（ 図2Aおよび図2Bによってモニターすることができますprevisously 23記載されているように）、マウスを用意しています。 </li></ol> 4.皮膚及び流入領域リンパ郭清<ol><li>ダルベッコ改変イーグル培地（DMEM）+ 25 mMの400 U / mlのコラゲナーゼおよび50μg/ mlのデオキシリボヌクレアーゼ（DNアーゼ）を補充した4-（2-ヒドロキシエチル）-1-ピペラジンエタンスルホン酸（HEPES）、次のように標準培地（SM）を調製。 </li><li> DLNサンプル用ウェル当たり4.5ミリリットルSM +70μmのセルストレーナー（プレートA）および皮膚サンプル用ウェル当たり4.5ミリリットルSM（プレートB）と氷上で2 6ウェル平底組織培養プレートを準備します。 </li><li>スポロゾイト接種後の所望の時点では、ケタミン（125mgの/キログラム）/キシラジン（12.5ミリグラム/キログラム）混合前に頸椎脱臼の腹腔内注射によってマウスを麻酔。マウスは臨床死の兆候を示しているとすぐに解剖を開始していることを確認します。 注：骨髄細胞動員の動態は、INJ後の異なる時点で検査することができますection（以前に14を説明するように、すなわち 2時間、4時間および24時間）。 </li><li>汚染の可能性を減少させるために70％エタノールを接種し、耳と対応するネック領域を消毒します。 </li><li>滅菌はさみやピンセットを用いて、無菌的に周囲の脂肪を収集せずに、近位耳のDLNを分析。 jugulo-carotidian溝の最初の切開を行い、手術現場から毛を取り除きます。周囲の組織に比べて灰色がかった表示されますDLNを露出させるために2鉗子で切開を伸ばします。 </li><li>その除去を容易にするために鉗子でDLNの上に慎重に結合組織を挟みます。リンパ組織（ 図3Aおよび3B）の下に鉗子を置くことによってDLNを抽出します。よく含む4.5ミリリットルSM +70μmのセルストレーナー（プレートA）にDLNを置きます。 </li><li>無菌鋭いハサミやピンセット（ 図4A）を使用して、全体の接種耳を収穫。 SEPARピンチと2鉗子（ - 4E 図4B）で終わるカットを離間さによって耳の背側と腹側の側面を食べました。両方の組織は完全培地中に浸漬されていることを確認することも含む4.5ミリリットルSM（プレートB）にそれらを配置します。 注：実験の信頼性を向上させ、関心対象の細胞の数を増加させるために、プール2は、サンプルあたり同じマウスからの耳又は2 dLNs注入しました。 </li><li>耳と1×DPBSまたは唾液腺抽出物のいずれかを接種したマウスのdLNs並列に収穫し、処理。負の単一の染色補正コントロールのナイーブマウスから採取した2つの追加の耳とリンパ節サンプルを含みます。 </li></ol>リンパ節から5細胞の単離<ol><li>穏やかな攪拌下で15分間、37℃+ 5％CO 2でのリンパ節（プレートA）にインキュベートします。コラゲナーゼおよびDNアーゼACTIを中和するために、ウェルあたり10 mMの最終エチレンジアミン四酢酸（EDTA）を追加vities。氷の上で次の手順を実行します。 </li><li> 5mLのシリンジプランジャーの先端を用いてリンパ節を解離します。残っているすべてのまでストレーナーに対して円運動でEnterキーを押して、白の結合組織です。 </li><li> 500μlの1×DPBS + 2％ウシ胎児血清（FBS）+ 2mMのEDTAで二回セルストレーナーを洗浄します。 15ミリリットルチューブにウェルのボリューム全体を転送します。 </li><li> 500μlの1×DPBS + 2％FBS + 2mMのEDTAでも二回を洗浄し、15ミリリットルチューブにボリュームを移します。氷の上にチューブを保管してください。 </li></ol>耳の皮膚から6細胞の単離<ol><li>穏やかな攪拌下で1時間、37℃+ 5％CO 2で耳のリーフレット（プレートB）をインキュベートします。 注：インキュベーションの20分後、組織消化を促進し、残りの40分間バックインキュベーター内のサンプルを入れて小片にハサミで耳のリーフレットを切りました。単一細胞はインキュベーション時間の終了時に培地中に観察することができます。 </li><li> 10mMの最終を追加<html>ウェルあたりEDTA、コラゲナーゼおよびDNアーゼ活性を中和します。氷の上で次の手順を実行します。 </li><li>耳組織断片とよく1ミリリットルピペットを用いて、70μmのセルストレーナーを含む新しい培地中の全容量を転送します。より簡単に耳組織断片を収集するためにチップの先端から2〜3ミリメートルをカット。 </li><li> 5ミリリットルの注射器プランジャの先端を使用して、耳の組織断片を解離します。残っているすべてのまでストレーナーに対して円運動でEnterキーを押して、白の結合組織です。 </li><li> 500μlの1×DPBS + 2％FBS + 2mMのEDTAで二回セルストレーナーを洗浄します。 </li><li> 70μmのセルストレーナーを介して50ミリリットルチューブに入ってものボリューム全体を転送します。 </li><li> 500μlの1×DPBS + 2％FBS + 2mMのEDTAとをよくすすぎ、50ミリリットルチューブにボリュームを移します。チューブを氷上に保管してください。 注：皮膚およびDLN組織から全細胞を分離する別の手順を図5にまとめます。 </li></ol>タイトル &quot;&gt; 7。数及び採取した細胞の生存率<ol><li> 4℃で450×gで5分間、皮膚とDLNサンプルを遠心分離し、上清を捨てます。静かに300μlの1×DPBS + 2％FBS + 2mMのEDTAでペレットを再懸濁。 </li><li>血球計数器を用いて皮膚及びDLNから単離された細胞の総数をカウントするために、各試料の少量を収集します。細胞生存率を決定するために、0.04％トリパンブルーを追加します。 </li></ol>非8.ブロッキング抗原特異的結合<ol><li>非標識CD16 / CD32のFc-ブロック抗体10μg/ mlを追加します。 （長く行くことができます）、4℃で20分間インキュベートします。 </li><li>冷たい1×DPBS + 2％FBS + 2mMのEDTAの2ミリリットルを追加します。 4℃で450×gで5分間サンプルを遠心し、上清を捨てます。静かに+ 2％FBS + 2mMのEDTA300μlの1×DPBSでペレットを再懸濁し、氷上でサンプルを維持します。 </li></ol> 9.染色皮膚及びリンパ節骨髄細胞<ol><li>以前にブロックされたスキーをインキュベートn及びDLNライブ/デッド・トラッカー（ すなわち 4 &#39;、6-ジアミジノ-2-フェニルインドールまたはDAPI）、抗CD45および抗CD11b特異的抗体で細胞を単離しました。 注意：利息の骨髄細胞亜集団、特に希少なものを豊かにするためには、CD45 +細胞およびリンパ球は、それぞれ皮膚から精製することができるか、細胞選別を容易にする磁気ビーズによってDLNから枯渇。 DLNから単離された細胞のほとんどがCD45 +であるので、抗CD45の使用は必須ではありません。他のマーカーは、正または負のゲーティング戦略により対象の骨髄細胞の亜集団を同定するために含めることができます。このプロトコルでは、DLNに動員骨髄細胞を、CD8α+細胞（全T細胞コンパートメントは、抗CD3特異的抗体を用いて標的とすることができる）を除くことによって濃縮しました。 </li><li>暗所で4℃で30分間インキュベートします。 500μlの1×DPBS + 2％FBS + 2mMのEDTA、遠心分離機4℃で450×gでサンプル5分を追加し、supeを捨てますrnatant。二回洗浄ステップを繰り返します。 </li><li> 300μlの1×DPBS + 2％FBS + 2mMのEDTAを含む試料を再懸濁します。 35μmのセルストレーナーを通してFACSチューブにボリューム全体を転送します。 100μlの1×DPBS + 2％FBS + 2mMのEDTAでフィルターを洗浄します。 </li><li>フローサイトメーターで染色した細胞を実行します。死細胞とダブレットを排除する-ゲートは、単一細胞（FSC-W DAPI）を生きます。プロットCD45 +のCD11b +皮膚（ 図6A）のためのイベントと（CD45 +）CD8α - DLN（ 図6B）のためのCD11b +イベント。 </li></ol>

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L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+Characterization+of+Dendritic+Cells+and+Macrophages+from+the+Mouse+Intestine.">Isolation and Characterization of Dendritic Cells and Macrophages from the Mouse Intestine.</a> J Vis Exp. (63), e4040 (2012).</li><li>Autengruber, A., Gereke, M., Hansen, G., Hennig, C., Bruder, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+enzymatic+tissue+disintegration+on+the+level+of+surface+molecule+expression+and+immune+cell+function.">Impact of enzymatic tissue disintegration on the level of surface molecule expression and immune cell function.</a> Eur J Microbiol Immunol (Bp. 2 (2), 112-120 (2012).</li></ol>

著者は、彼らが競合する金融利害関係を持たないことを宣言します。

全スポロゾイトマラリアワクチンを用いたヒトの大規模なワクチン接種の観点では、克服すべき主な課題の一つは、成功した免疫化および保護24,25を確実にするために最適化された経路および寄生虫投与方法を開発することです。ヒトでは、生きた弱毒寄生虫（LAP）によって媒介される防御効果の評価は、自然蚊に刺さ2と同様に、皮内、皮下25,26およびIV免疫化の27以下の行われています。げっ歯類28および非ヒト霊長類25に報告されているように、LAPのIV投与は、上記の経路に比べてより強い防御免疫応答を誘導します。それにもかかわらず、針と注射器を使用して、管理の非IVルートはまだ人間の質量予防接種のために、より適したままで、努力は現在、彼らの防御効果を最適化するために行われています。 マウスで行われた最近の研究で実証します特にIDルートの場合はD、より大きな容量で希釈した寄生虫の単回接種と比較して、複数の注入部位（4ポイント）が有意に増加した寄生虫の感染性のスポロゾイト懸濁液（1マイクロリットルの範囲）の小容量の堆積（50μl）を24。我々の実験系（C57BL / 6マウス- P.ベルゲイ ）では、完全な保護は、寄生虫（0.6μlので50,000 RAS、4注射部位）19の高濃縮懸濁液の耳真皮における複数回の注射後に達成されました。この文脈において、我々は、プロトコルがより正確に、私たちは寄生虫19に応答して皮膚及びDLNにおいて募集2主要な骨髄細胞のサブセットを同定するために許可されたRASの用量を免疫するローカルホストの免疫応答を分析するために、上述の確立しました。 マルチパラメトリックフローサイトメトリー宿主応答の文脈で正確な同定および免疫細胞の変化の定量化を可能にします感染19,20へ。生存細胞の多数の単離は、再現可能な表現型解析を実行することが重要です。この目的のために、酵素濃度および組織消化の期間は、最適化されなければなりません。長期の組織消化が減少、細胞生存率および細胞表面抗原の発現29の変化をもたらすかもしれないが、実際に、酵素または不十分なインキュベーション時間の低濃度は、細胞の低収率で不完全な消化をもたらし得ます。それにもかかわらず、コラゲナーゼ処理を用いて十分に確立されたプロトコルは、しばしば表現型30を解析するために使用される関連する表面分子の検出の限界の影響を有することが示されています。 それはコラゲナーゼ/ DNアーゼは、真皮にアクセスすることを可能にするため、細胞単離の品質を最適化することができますいくつかのパラメータのうち、耳の皮膚の背側と腹側の部分の分離は、必要不可欠です。また、小さなに皮膚をミンチ作品は、したがって、消化期間の短縮を可能にする、酵素にアクセス可能な表面積を増大させます。最後に、機械的解離の使用は、皮膚とDLNの両方の細胞数の歩留まりを向上させるのに役立ちます。しかし、過度の解離は、負の細胞生存率に影響を与える可能性があり、追加のストレスを引き起こす可能性があります。 固定は、関心の稀な陽性事象の区別を複雑に、次善の染色をもたらすので、我々は、生細胞の取得を支持（データは示さず）。また、死細胞の識別は、より問題がありました。細胞固定が必要なケースでは、我々はLIVE / DEAD固定可能な死細胞染色剤の使用をお勧めします。 定義されたプロトコルを使用して、応答して皮膚やDLNに侵入我々に成功し、単離された骨髄細胞を注入（ 図6A およびB）寄生虫します。我々は通常に比べDLN（百分の70から90まで）から、生存単一細胞のより高いレベルを得ます皮膚（百分の40から70）。この差は、追加の皮膚細胞を単離するために、機械的解離の手順（スキン層の分離、ミンチ強いマッシング）と共に効率的な酵素消化のために必要なより長いインキュベーション時間によって説明することができます。 最後に、スポロゾイトのID注射に対する宿主の応答を分析するときに考慮すべき重要なパラメータは、皮膚19,20に針挿入及び蚊の唾液腺抽出物の堆積の両方によって誘発される炎症のレベルです。そこで我々は、具体的寄生虫によって誘導される免疫応答を評価するために、1×PBS単独または非感染蚊の同じ番号から唾液腺抽出物のいずれかで追加のマウスを注入することを示唆しています。要するに、我々は、唾液腺に高寄生虫の負荷と感染した蚊を分析すると、皮膚に付着させることができた蚊材料の量を制限する寄生虫懸濁液をフィルタリングすることをお勧めします。 私記載されたプロトコルを介して、n個の要約、皮膚およびDLNからの骨髄細胞の単離は、 マラリア原虫感染に対する炎症応答の間に動的な細胞変化を評価するための信頼性の高いアッセイを提供し、ホストの皮膚に送信される他の病原体に拡張することができます。

マラリアは年間50万人以上を殺害し、世界最悪の感染症の一つです。 マラリア原虫 、疾患の原因物質による感染は、前赤血球（PE）相によって開始されます。このフェーズでは、雌ハマダラカ蚊によって宿主の皮膚に注入されたスポロゾイトは、血流を介して肝臓に到達し、赤血球に感染し、疾患の症状を引き起こす寄生形態に内部に肝細胞を区別する。 マラリア原虫のPE段は、抗マラリアワクチン接種のための特権標的を表します。実際、このような放射線弱毒化スポロゾイト（RAS）などのこれらのステージに対する弱毒化ワクチンを、生きて、遺伝的に逮捕された寄生虫（GAP）または化学的予防及びスポロゾイト（CPS）は、げっ歯類とヒト宿主1-9の両方を保護する能力を実証しています。齧歯類モデルでは、ほとんどのワクチン接種研究は、静脈内免疫を利用して行われます、防御効力の点でゴールドスタンダードです。しかし、皮膚のステージの説明と保護を誘発するのに皮膚関連の流入領域リンパ節（DLN）の重要性は、PE相の私達の認識を変え、注入の皮内経路の重要性を強調しています。 P.の生体内イメージングげっ歯類の皮膚に注入ベルゲイのスポロゾイトは、接種物のみ〜25％が血流を介して肝臓に到達したことを示しています。残りの〜75％は、近位DLN（〜15％）と少量変換し、皮膚細胞12,13の内側週間生きている残ることができる皮膚（〜50％）10,11、の間で分配します。また、その後の研究は、皮内免疫化後の効果的な防御免疫の確立は、主に寄生虫特異的CD8 + T細胞が14,15脾臓または肝臓-dLNsにわずかしか活性化され、皮膚DLNに起こることを説明しました。 同時にほとんどの研究は、はるかに少ない皮膚に注入生きた弱毒寄生虫、先天性免疫系との特にそれらの相互作用の運命について知られている、防御免疫応答の確立に関与するエフェクター細胞の特徴付けに集中しています。具体的には、CD8 + T細胞への寄生虫抗原取り込み、プロセシングおよび提示に関与する抗原提示細胞の特徴付けは、PE抗原捕捉は、皮膚及びDLNコンパートメントの両方において発生する可能性があることを知って、非常に重要です。前の生体内イメージング研究は、スポロゾイトと樹状細胞との間の初期の相互作用がDLN 10,17で観察された感染蚊に刺され16次肌に明るい蛍光のLys-GFP陽性細胞の早期流入を説明しました。より最近では、蚊によって皮膚に接種スポロゾイトは、皮膚の両方の樹状細胞および制御性T細胞の運動性を増大させることが報告されていますマウスを、抗原提示細胞の減少数は、DLN 18で観察されました。 我々は、白血球の皮膚とそれに対応するDLNで募集サブセットだけでなく、RAS 19の用量を免疫の皮内注射後の寄生虫と相互作用するものを同定し、より正確に定量化することを目的としました。この文脈において、我々は両方の組織から骨髄細胞（CD45 +のCD11b +）を単離し、マルチ=パラメトリックフローサイトメトリーによって関心の亜集団を特徴とします。 リーシュマニアの主要な皮膚感染20の初期の段階で説明した免疫応答と一致して、注射をスポロゾイトする主な宿主応答は、炎症性単球（CD45 +のCD11b続い多形核好中球（CD45 +のCD11b + Ly6G + Ly6C int型 ）の連続した募集で構成されてい+ Ly6G - differentiに基づいて識別されているLy6C +）Ly6GおよびLy6C表面マーカーのアル表現。 ここでは、感染した蚊の唾液腺から抽出されたRASの用量を免疫の皮内注射後のマウスの皮膚とDLNから骨髄細胞を単離するためのプロトコルについて説明します。再現性の皮内注射し、組織処理は、感染組織内の細胞集団を浸潤の表現型の変化を定量化するための重要なステップです。以下に詳述するアプローチは、皮膚やマラリア原虫にDLN炎症反応を評価するための信頼性の高いアッセイを提供し、様々な実験系に拡張することができます。

<table><tbody><tr><td>Ketamine: Imalgene&amp;reg; 1,000</td><td>Merial</td><td>-</td><td>50 mg/kg: prior sporozoite injection

125 mg/kg: prior sacrifice</td></tr><tr><td>Xylazine: Rompun&amp;reg; 2%</td><td>Bayer</td><td>-</td><td>5 mg/kg: prior sporozoite injection

12.5 mg/kg: prior sacrifice</td></tr><tr><td>NanoFil syringe + 35 gauge needle</td><td>World Precision Instruments&amp;nbsp;</td><td>-</td><td>-</td></tr><tr><td>Omnican&amp;reg; 50 Insulin syringe 0.5 ml/50 I.U.</td><td>B. Braun Medical&amp;nbsp;</td><td>9151125</td><td>-</td></tr><tr><td>MultiwellTM 6 well tissue culture plate &amp;ndash; Flat Bottom</td><td>BD Falcon&amp;nbsp;</td><td>353046</td><td>-</td></tr><tr><td>70 &amp;micro;m cell strainer&amp;nbsp;</td><td>BD Falcon&amp;nbsp;</td><td>352350</td><td>-</td></tr><tr><td>2 ml syringe</td><td>Terumo</td><td>SS-02S</td><td>-</td></tr><tr><td>BLUE MAXTM 15 ml Polypropylene conical tube</td><td>BD Falcon&amp;nbsp;</td><td>352097</td><td>-</td></tr><tr><td>BLUE MAXTM 50 ml Polypropylene conical tube</td><td>BD Falcon&amp;nbsp;</td><td>352098</td><td>-</td></tr><tr><td>5 ml Polystyrene Round-Bottom Tube with 35 &amp;micro;m Cell-Strainer Cap</td><td>BD Falcon&amp;nbsp;</td><td>352235</td><td>-</td></tr><tr><td>DPBS 1x CaCl&lt;sup&gt;2-&lt;/sup&gt; and MgCl&lt;sup&gt;2-&lt;/sup&gt;-free</td><td>Life Technologies</td><td>14190-094</td><td>-</td></tr><tr><td>DMEM 1x + GlutaMAXTM</td><td>Life Technologies</td><td>31966-021</td><td>-</td></tr><tr><td>Collagenase from Clostridium histolyticum, Type IV 0.5-5.0 FALGPA units/mg solid&amp;nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich&amp;nbsp;</td><td>C5138</td><td>400 U/ml&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Deoxyribonuclease I from bovine pancreas, type IV&amp;nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich&amp;nbsp;</td><td>D5025</td><td>50 &amp;micro;g/ml</td></tr><tr><td>EDTA disodium salt</td><td>Sigma-Aldrich&amp;nbsp;</td><td>E-5134</td><td>10 mM or 2.5 mM</td></tr><tr><td>FBS</td><td>Biowest</td><td>S1810-500</td><td>-</td></tr><tr><td>HEPES buffer solution (1M)</td><td>Gibco</td><td>15630-056</td><td>25 mM</td></tr><tr><td>Trypan blue Stain (0,4%)</td><td>Life Technologies</td><td>15250-061</td><td>Dilution 1:10&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Anti-mouse CD16/CD32 (2.4G2 clone)</td><td>BD Biosciences</td><td>553142</td><td>10 &amp;micro;g/ml final (1:50)</td></tr><tr><td>DAPI FluoroPure&lt;sup&gt;TM&lt;/sup&gt; grade</td><td>Life Technologies</td><td>D21490</td><td>1 &amp;micro;g/ml final</td></tr><tr><td>Anti-mouse CD45 (30-F11 clone)</td><td>BD Biosciences</td><td>559864</td><td>&amp;nbsp;Dilution 1:200</td></tr><tr><td>Anti-mouse CD11b (M1/70 clone)</td><td>BD Biosciences</td><td>557657</td><td>&amp;nbsp;Dilution 1:400</td></tr><tr><td>Anti-mouse CD8&amp;alpha; (5H10 clone)</td><td>Life Technologies</td><td>MCD0830</td><td>&amp;nbsp;Dilution 1:100</td></tr><tr><td>Female C57BL/6JRj mice (7-week-old)&amp;nbsp;</td><td>Janvier Laboratories</td><td>-</td><td>-</td></tr></tbody></table>

myeloid cell isolation from mouse skin and draining lymph node following intradermal immunization with live attenuated plasmodium sporozoites

マラリア原虫のスポロゾイト段階は、蚊に刺さを介して哺乳動物宿主の皮膚に接種されたときにマラリア感染が開始されます。非常に運動性の寄生虫は、肝細胞に侵入し、赤血球感染形式に変換するための肝臓に到達していないだけ。それはまた、皮膚に、それが認識され、居住者及び/又は動員骨髄系細胞によって分解することができる注射部位を、排出近位リンパ節に移動します。生体内イメージングは、明るい蛍光のLys-GFP陽性の皮膚中の白血球および排出リンパ節におけるスポロゾイトおよびCD11c +細胞間の相互作用の早期動員を報告しました。ここでは、回復特定し、マウスの皮膚に動員し、マウスモデルにおいてスポロゾイトの投与量を免疫の皮内注射後のリンパ節を排出している骨髄細胞サブセットを列挙するための効率的な手順を提示します。表現型の特徴用いたマルチパラメトリックフローサイトメトリー提供しますマラリア原虫感染に対する炎症反応の初期にダイナミックな細胞変化を評価するための信頼性の高いアッセイ。

我々は最近、Pの免疫化用量の針注射器注入を実証しましたマウス皮膚におけるベルゲイのスポロゾイトは、皮膚やDLN 19における炎症性単球が続く多形核好中球の連続的な動員を誘導します。プロトコルセクションは、耳の真皮（図1及び2）でスポロゾイトの多数の複数回の注射以下の両方の組織からのライブ骨髄細胞を正常に分離するために使用される手順を詳しく説明し、上記の。マルチパラメトリックフローサイトメトリーによる細胞浸潤を分析するために、図5にまとめたように最初の24時間以内に、DLN（図3）および皮膚注射部位（図4）を単離し、処理しました。全体的に、この技術は、私たちは平均10 4 CD45 +のCD11b + 2.10 4のCD11b +ライブ単一細胞を単離することができそれぞれ皮膚およびDLNのため。非破片単セルの許容可能な生存率は、皮膚40〜70％であり、DLN 70〜90％の範囲でした。 図6に示すように、皮膚中の骨髄細胞の頻度（CD45 +のCD11b +）及びDLN（CD8α -のCD11b +）が強く、非感染マウスと比較してRASの皮内注射を次の増加します。 <img alt="図1" src="/files/ftp_upload/53796/53796fig1.jpg" /> 図1：私は、 マウスの耳の中にスポロゾイトの注射をntradermal。 （A）、麻酔したマウスの耳介にスポロゾイトの皮内注射を示すイメージ。耳の腹側は透明テープが以前に解剖顕微鏡下に置いて安定化されます。針は慎重にベベルを上にして、表皮の下、耳の背側に挿入されています。 （B - C（B）は、従来と寄生虫サスペンションの0.1〜0.2μlと（C）皮内注射後に耳介の背側を示す）の写真。特性丘疹（黒矢印）は、操作の終了時に注射部位で観察可能である。 <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/53796/53796fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図2" src="/files/ftp_upload/53796/53796fig2.jpg" /> 図2：マウスの耳の真皮中のスポロゾイト析出のイメージングマウスの皮膚15分の注射後（スケールバー= 60μm単位（破線で示す）注射部位からの移行RASを示す（A）蛍光顕微鏡、10X。倍率）。スポロゾイトの経路は、蛍光シグナルの最大値投影によって表されます。緑と赤の蛍光再spectively開始時および取得の10秒後に皮膚内の寄生虫の位置を示しています。 （B）RAS（緑）の高倍率は、皮膚に注入（マイクロメートルスケールバー= 20; 25X倍率）。 <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/53796/53796fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図3" src="/files/ftp_upload/53796/53796fig3.jpg" /> 図3：デモンストレーション用にエバンスブルーの皮内注射後の近位耳介DLNの解剖を示すリンパ節の処理 （A）の画像を排出します。マウスを頚椎脱臼後、首を70％エタノールで消毒されます。最初の切開は鋭いハサミで頸静脈、頸動脈領域で行われ、皮膚を手術野から除去されます。切開はグラムを表示さDLNを露出するように2鉗子を用いて延伸され、周囲の組織に比べayish。結合組織は、その後、注意深くDLNの上にピンセットでつまみと次第にそれから分離されます。最後に、DLNは、リンパ組織の下に鉗子を配置することによって抽出されます。 （B）画像をPBSのドロップで抽出されたDLNを示す。 <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/53796/53796fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図4" src="/files/ftp_upload/53796/53796fig4.jpg" /> 図4：耳の皮膚の処理接種した耳を処理するための一連のステップを示す写真。 （A）は、マウスを頸椎脱臼後、耳を70％エタノールで消毒し、滅菌鋭いハサミとピンセットを用いて除去されます。 （B - D）耳の背側と腹側の側面を軽くつまんで区切られていますカットを離れてペーシングすると、2つの鉗子で終了。 （E）耳の前の酵素処理の背側と腹側の側面を示す写真。 <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/53796/53796fig4large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図5" src="/files/ftp_upload/53796/53796fig5.jpg" /> 図5：プロトコルの概要皮膚とDLN組織からの全細胞を単離するための重要なステップの概略図<a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/53796/53796fig5large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図6" src="/files/ftp_upload/53796/53796fig6.jpg" /> 図6：耳の皮膚及び近位DLNから単離された骨髄細胞集団を示す代表的FACSプロット。ゲーティング戦略は、皮膚（A）及びDLN（B）中の骨髄区画を分析します。 CD45 +のCD11b +およびCD8α -のCD11b +細胞は、それぞれ皮膚およびDLNの合計ライブシングレットイベントにゲーティングしました。各条件については、5×10 5合計イベントは（2耳やサンプルごとにプール2 DLN）を取得した。 <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/53796/53796fig6large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a>

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Myeloid Cell Isolation from Mouse Skin and Draining Lymph Node Following Intradermal Immunization with Live Attenuated Plasmodium Sporozoites

We describe here a protocol for isolating myeloid cells from mouse skin and draining lymph node following intradermal injection of Plasmodium sporozoites. Flow cytometry of collected cells provides a reliable assay to characterize the skin and draining lymph node inflammatory response to the parasite.

弱毒で皮内免疫後のマウスの皮膚及び排出リンパノードから骨髄性細胞の単離<em&gt;マラリア原虫</em&gt;スポロゾイト

Malaria infection begins when the sporozoite stage of Plasmodium is inoculated into the skin of a mammalian host through a mosquito bite. The highly ...

myeloid-cell-isolation-from-mouse-skin-draining-lymph-node-following

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Myeloid Cell Isolation from Mouse Skin and Draining Lymph Node Following Intradermal Immunization with Live Attenuated Plasmodium Sporozoites

17.2K ビュー.  Institut Pasteur. We describe here a protocol for isolating myeloid cells from mouse skin and draining lymph node following intradermal injection of Plasmodium sporozoites. Flow cytometry of collected cells provides a reliable assay to characterize the skin and draining lymph node inflammatory response to the parasite.

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Isolation and Analysis of Brain-sequestered Leukocytes from Plasmodium berghei ANKA-infected Mice

We describe a method for isolation and characterization of adherent inflammatory cells from brain blood vessels of P. berghei ANKA-infected mice. Infection of susceptible mouse-strains with this parasite strain results in the induction of experimental cerebral malaria, a neurologic syndrome that recapitulates certain important aspects of Plasmodium falciparum-mediated severe malaria in humans 1,2 . Mature forms of blood-stage malaria express parasitic proteins on the surface of the infected erythrocyte, which allows them to bind to vascular endothelial cells. This process induces obstructions in blood flow, resulting in hypoxia and haemorrhages 3 and also stimulates the recruitment of inflammatory leukocytes to the site of parasite sequestration.
Unlike other infections, i.e neutrotopic viruses4-6, both malaria-parasitized red blood cells (pRBC) as well as associated inflammatory leukocytes remain sequestered within blood vessels rather than infiltrating the brain parenchyma. Thus to avoid contamination of sequestered leukocytes with non-inflammatory circulating cells, extensive intracardial perfusion of infected-mice prior to organ extraction and tissue processing is required in this procedure to remove the blood compartment. After perfusion, brains are harvested and dissected in small pieces. The tissue structure is further disrupted by enzymatic treatment with Collagenase D and DNAse I. The resulting brain homogenate is then centrifuged on a Percoll gradient that allows separation of brain-sequestered leukocytes (BSL) from myelin and other tissue debris. Isolated cells are then washed, counted using a hemocytometer and stained with fluorescent antibodies for subsequent analysis by flow cytometry.
This procedure allows comprehensive phenotypic characterization of inflammatory leukocytes migrating to the brain in response to various stimuli, including stroke as well as viral or parasitic infections. The method also provides a useful tool for assessment of novel anti-inflammatory treatments in pre-clinical animal models.

Isolation and Analysis of Brain-sequestered Leukocytes from Plasmodium berghei ANKA-infected Mice

A method for isolation of adherent inflammatory leukocytes from brain blood vessels of Plasmodium berghei ANKA-infected mice is described. The method allows quantification as well as phenotypic characterization of isolated leukocytes after staining with fluorescent antibodies and subsequent analysis by flow cytometry.

脳から隔離された白血球の単離と解析<em&gt;マラリアベルゲイ</em&gt; ANKA感染マウス

We describe a method for isolation and  characterization of adherent inflammatory cells from brain blood vessels of P. berghei ANKA-infected mice. ...

免疫・感染学

Lymphocyte Isolation from Human Skin for Phenotypic Analysis and Ex Vivo Cell Culture

Human skin has an important barrier function and contains various immune cells that contribute to tissue homeostasis and protection from pathogens. As the skin is relatively easy to access, it provides an ideal platform to study peripheral immune regulatory mechanisms. Immune resident cells in healthy skin conduct immunosurveillance, but also play an important role in the development of inflammatory skin disorders, such as psoriasis. Despite emerging insights, our understanding of the biology underlying various inflammatory skin diseases is still limited. There is a need for good quality (single) cell populations isolated from biopsied skin samples. So far, isolation procedures have been seriously hampered by a lack of obtaining a sufficient number of viable cells. Isolation and subsequent analysis have also been affected by the loss of immune cell lineage markers, due to the mechanical and chemical stress caused by the current dissociation procedures to obtain single cell suspension. Here, we describe a modified method to isolate T cells from both healthy and involved psoriatic human skin by combining mechanical skin dissociation using an automated tissue dissociator and collagenase treatment. This methodology preserves expression of most immune lineage markers such as CD4, CD8, Foxp3 and CD11c upon the preparation of single cell suspensions. Examples of successful CD4+ T cell isolation and subsequent phenotypic and functional analysis are shown.

Lymphocyte Isolation from Human Skin for Phenotypic Analysis and Ex Vivo Cell Culture

We describe a protocol to efficiently isolate skin resident T cells from human skin biopsies. This protocol yields sufficient numbers of viable human skin resident lymphocytes for flow cytometric analysis and ex vivo culture.

表現型分析のためのヒト皮膚からリンパ球単離と<em&gt; ex vivoで</em&gt;細胞培養

Human skin has an important barrier function and contains various immune cells that contribute to tissue homeostasis and protection from pathogens. As the ...

Preparation of Single-cell Suspensions for Cytofluorimetric Analysis from Different Mouse Skin Regions

The skin is a barrier organ that interacts with the external environment. Being continuously exposed to potential microbial invasion, the dermis and epidermis home a variety of immune cells in both homeostatic and inflammatory conditions. Tools to obtain skin cell release for cytofluorimetric analyses are, therefore, very useful in order to study the complex network of immune cells residing in the skin and their response to microbial stimuli. Here, we describe an efficient methodology for the digestion of mouse skin to rapidly and efficiently obtain single-cell suspensions. This protocol allows maintenance of maximum cell viability without compromising surface antigen expression. We also describe how to take and digest skin samples from different anatomical locations, such as the ear, trunk, tail, and footpad. The obtained suspensions are then stained and analyzed by flow cytometry to discriminate between different leukocyte populations.

The skin is home to a complex immune cell network. We describe an efficient methodology for the digestion of mouse skin, from different parts of the animal's body, in order to obtain a single-cell suspension and analyze the different leukocyte populations resident in the skin by flow cytometry.

別のマウス皮膚の領域から細胞蛍光分析のための単一細胞懸濁液の調製

The skin is a barrier organ that interacts with the external environment. Being continuously exposed to potential microbial invasion, the dermis and ...

Isolation of Infiltrating Leukocytes from Mouse Skin Using Enzymatic Digest and Gradient Separation

Dissociating murine skin into a single cell suspension is essential for downstream cellular analysis such as the characterization of infiltrating immune cells in rodent models of skin inflammation. Here, we describe a protocol for the digestion of mouse skin in a nutrient-rich solution with collagenase D, followed by separation of hematopoietic cells using a discontinuous density gradient. Cells thus obtained can be used for in vitro studies, in vivo transfer, and other downstream cellular and molecular analyses including flow cytometry. This protocol is an effective and economical alternative to expensive mechanical dissociators, specialized separation columns, and harsher trypsin- and dispase-based digestion methods, which may compromise cellular viability or density of surface proteins relevant for phenotypic characterization or cellular function. As shown here in our representative data, this protocol produced highly viable cells, contained specific immune cell subsets, and had no effect on integrity of common surface marker proteins used in flow cytometric analysis.

This protocol describes enzymatic digestion of mouse skin in nutrient-rich medium followed by gradient separation to isolate leukocytes. Cells thus derived can be used for diverse downstream applications. This is an effective, economical, and improved alternative to tissue dissociation machines and harsher trypsin and dispase-based tissue digestion protocols.

酵素消化および勾配分離を使用したマウス皮膚から浸潤白血球の単離

Dissociating murine skin into a single cell suspension is essential for downstream cellular analysis such as the characterization of infiltrating immune ...

An Efficient and High Yield Method for Isolation of Mouse Dendritic Cell Subsets

Dendritic cells (DCs) are professional antigen-presenting cells primarily responsible for acquiring, processing and presenting antigens on antigen presenting molecules to initiate T-cell-mediated immunity. Dendritic cells can be separated into several phenotypically and functionally heterogeneous subsets. Three important subsets of splenic dendritic cells are plasmacytoid, CD8&#945;Pos and CD8&#945;Neg cells. The plasmacytoid DCs are natural producers of type I interferon and are important for anti-viral T cell immunity. The CD8&#945;Neg DC subset is specialized for MHC class II antigen presentation and is centrally involved in priming CD4 T cells. The CD8&#945;Pos DCs are primarily responsible for cross-presentation of exogenous antigens and CD8 T cell priming. The CD8&#945;Pos DCs have been demonstrated to be most efficient at the presentation of glycolipid antigens by CD1d molecules to a specialized T cell population known as invariant natural killer T (iNKT) cells. Administration of Flt-3 ligand increases the frequency of migration of dendritic cell progenitors from bone marrow, ultimately resulting in expansion of dendritic cells in peripheral lymphoid organs in murine models. We have adapted this model to purify large numbers of functional dendritic cells for use in cell transfer experiments to compare in vivo proficiency of different DC subsets.

Distinct dendritic cell subsets exist as rare populations in lymphoid organs, and therefore are challenging to isolate in sufficient numbers and purity for immunological experiments. Here we describe a high efficiency, high yield method for isolation of all of the currently known major subsets of mouse splenic dendritic cells.

マウスの樹状細胞サブセットの単離のための効率的かつ高収率方法

Dendritic cells (DCs) are professional antigen-presenting cells primarily responsible for acquiring, processing and presenting antigens on antigen ...

A CFSE-based Assay to Study the Migration of Murine Skin Dendritic Cells into Draining Lymph Nodes During Infection with Mycobacterium bovis Bacille Calmette-Gu&#233;rin

Dendritic cells (DCs) are important for initiating immune responses, in part through their ability to acquire and shuttle antigen to the draining lymph node (DLN). The mobilization of DCs to the DLN is complex and remains to be fully elucidated during infection. Herein described is the use of an innovative, simple assay that relies on the fluorochrome 5- and 6-carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester (CFSE) to track the migration of DCs during footpad infection with Mycobacterium bovis Bacille Calmette-Gu&#233;rin (BCG) in C57BL/6 mice. This assay enables the characterization of skin DC sub-populations that actively relocate to the draining, popliteal LN in response to BCG. This protocol originates from a BCG model where migratory skin DCs were identified by flow cytometry. The assay is amiable to the study and identification of DCs or other cells that home to the popliteal LN after inoculation of microbes, their metabolites or other inflammatory stimuli in the footpad, and consequently to study factors that regulate the migration of these cells.

An assay in mice to track cell migration from skin to draining lymph node is described which enables the characterization of skin Dendritic cells mobilized to the lymph node after footpad infection with Bacille Calmette-Gu&#233;rin.

での感染の間に流入領域リンパ節へのマウスの皮膚樹状細胞の移動を研究するためにCFSEベースアッセイ<em&gt;マイコバクテリウム・ボビス</em&gt;カルメット - ゲラン

Dendritic cells (DCs) are important for initiating immune responses, in part through their ability to acquire and shuttle antigen to the draining lymph ...

In Vivo Assay for Detection of Antigen-specific T-cell Cytolytic Function Using a Vaccination Model

Current methodologies for antigen-specific killing are limited to in vitro use or utilized in infectious disease models. However, there is not a protocol specifically intended to measure antigen-specific killing without an infection. This protocol is designed and describes methods to overcome these limitations by allowing for the detection of antigen-specific killing of a target cell by CD8+ T cells in vivo. This is accomplished by merging a vaccination model with a traditional CFSE-labeled target killing assay. This combination allows the researcher to assess the antigen-specific CTL potential directly and quickly as the assay is not dependent upon tumor growth or infection. In addition, the readout is based on flow cytometry and so should be readily accessible to most researchers. The major limitation of the study is identifying the timeline in vivo that is appropriate to the hypothesis being tested. Variations in antigen strength and mutations in the T cells that may result in differential cytolytic function need to be carefully assessed to determine the optimal time for cell harvest and assessment. The appropriate concentration of peptide for vaccination has been optimized for hgp10025-33 and OVA257-264, but further validation would be needed for other peptides that may be more appropriate to a given study. Overall, this protocol allows a quick assessment of killing function in vivo and can be adapted to any given antigen.

In Vivo Assay for Detection of Antigen-specific T-cell Cytolytic Function Using a Vaccination Model

The goal of this protocol is to allow for detection of in vivo antigen-specific killing of a target cell in a murine model.

生体内で予防接種モデルを用いた抗原特異的 T 細胞細胞傷害性関数の検出のための試金

Current methodologies for antigen-specific killing are limited to in vitro use or utilized in infectious disease models. However, there is not a protocol ...

In vivo Function of Differential Subsets of Cutaneous Dendritic Cells to Induce Th17 Immunity in Intradermal Candida albicans Infection

The skin is the outermost barrier organ in the body, which contains several types of dendritic cells (DCs), a group of professional antigen-presenting cells. When the skin encounters invading pathogens, different cutaneous DCs initiate a distinct T cell immune response to protect the body. Among the invading pathogens, fungal infection specifically drives a protective interleukin-17-producing Th17 immune response. A protocol was developed to efficiently differentiate Th17 cells by intradermal Candida albicans infection to investigate a subset of cutaneous DCs responsible for inducing Th17 immunity. Flow cytometry and gene expression analyses revealed a prominent induction of Th17 immune response in skin-draining lymph nodes and infected skin. Using diphtheria toxin-induced DC subset-depleting mouse strains, CD301b+ dermal DCs were found to be responsible for mounting optimal Th17 differentiation in this model. Thus, this protocol provides a valuable method to study in vivo function of differential subsets of cutaneous DCs to determine Th17 immunity against deep skin fungal infection.

In vivo Function of Differential Subsets of Cutaneous Dendritic Cells to Induce Th17 Immunity in Intradermal Candida albicans Infection

Here, we demonstrate the in vivo function of cutaneous dendritic cell subsets in Th17 immunity of deep dermal Candida albicans infection.

The skin is the outermost barrier organ in the body, which contains several types of dendritic cells (DCs), a group of professional antigen-presenting ...

マウス真皮リンパ管からの内皮細胞の単離

Murine Dermal Lymphatic Endothelial Cell Isolation

The lymphatic system participates in the regulation of immune surveillance, lipid absorption, and tissue fluid balance. The isolation of murine lymphatic endothelial cells is an important process for lymphatic research, as it allows the performance of in vitro and biochemical experiments on the isolated cells. Moreover, the development of Cre-lox technology has enabled the tissue-specific deficiency of genes that cannot be globally targeted, leading to the precise determination of their role in the studied tissues. The dissection of the role of certain genes in lymphatic physiology and pathophysiology requires the use of lymphatic-specific promoters, and thus, the experimental verification of the expression levels of the targeted genes.
Methods for efficient isolation of lymphatic endothelial cells from wild-type or transgenic mice enable the use of ex vivo and in vitro assays to study the mechanisms regulating the lymphatic functions and the identification of the expression levels of the studied proteins. We have developed, standardized and present a protocol for the efficient isolation of murine dermal lymphatic endothelial cells (DLECs) via magnetic bead purification based on LYVE-1 expression. The protocol outlined aims to equip researchers with a tool to further understand and elucidate important players of lymphatic endothelial cell functions, especially in facilities where fluorescence-activated cell sorting equipment is not available.

著者スポットライト:マウス真皮リンパ内皮細胞の磁気ビーズベースの単離

This paper describes a method for magnetic bead-based isolation of murine endothelial cells from dermal lymphatic capillaries. The isolated lymphatic endothelial cells can be used for downstream in vitro experiments and protein expression analysis.

マウス真皮リンパ管内皮細胞の単離

The lymphatic system participates in the regulation of immune surveillance, lipid absorption, and tissue fluid balance. The isolation of murine lymphatic ...

弱毒で皮内免疫後のマウスの皮膚及び排出リンパノードから骨髄性細胞の単離

要約

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脳から隔離された白血球の単離と解析

表現型分析のためのヒト皮膚からリンパ球単離と

別のマウス皮膚の領域から細胞蛍光分析のための単一細胞懸濁液の調製

酵素消化および勾配分離を使用したマウス皮膚から浸潤白血球の単離

マウスの樹状細胞サブセットの単離のための効率的かつ高収率方法

での感染の間に流入領域リンパ節へのマウスの皮膚樹状細胞の移動を研究するためにCFSEベースアッセイ

生体内で予防接種モデルを用いた抗原特異的 T 細胞細胞傷害性関数の検出のための試金

In vivo Function of Differential Subsets of Cutaneous Dendritic Cells to Induce Th17 Immunity in Intradermal Candida albicans Infection

マウス真皮リンパ管内皮細胞の単離

マウス真皮リンパ管内皮細胞の単離