Vorremmo riconoscere i programmi FQ-PAIP e DGAPA-PAPIIT da Università nazionale autonoma del Messico (concessione numero 5000-9158, 5000-9156, IA205616 e IA205316) e il Consiglio nazionale per la scienza e la tecnologia dal Messico - CONACYT-(numero di concedere 251533).

Attenzione: Si prega di consultare tutte le schede di dati di sicurezza (MSDS) prima dell'uso. Molte delle sostanze chimiche utilizzate in questo protocollo sono acutamente tossici e cancerogeni. Derivati di nanotubi di carbonio possono avere ulteriori rischi respiratori rispetto ad altri allotropi del carbonio tradizionale alla rinfusa. Si sospetta che i nanotubi di carbonio in aerosol possono interessare i polmoni in un modo simile di amianto, anche se loro proprietà cancerogene non sono stati completamente chiariti finora. Si prega di utilizzare tutte le pratiche di sicurezza appropriate quando si eseguono le reazioni chimiche e prodotto elaborazione passi tra cui l'uso della cappa aspirante e dispositivi di protezione individuale (camice da laboratorio, guanti, occhiali di sicurezza, Scarpe chiuse, pantaloni integrale) mentre adatto Filtri respiratori facciale deve essere particolarmente utilizzato quando potenziali nanotubo polvere può essere generato (NIOSH approvato modello N95, o FFP3 versioni la certificazione europea EN 149). Porzioni della seguente procedura coinvolgono atmosfera inerte standard tecniche di manipolazione. 24
1. selettiva idrossilazione di Multiwalled Carbon Nanotubes 22
<ol><li>Bifasica cataliticamente mediata ossidazione di MWCNT
	<ol>
<li>
Preparazione della fase organica
		<ol>
<li>Aggiungere 2,5 g di MWCNT incontaminate a un vetro d'orologio, capsula di Petri o Becher.</li>
			<li>Spostare il contenitore in un forno sottovuoto di 80 ° C e coprire con un vetro da orologio adatto. Accendere la pompa del vuoto del forno e impostare il sistema a ca. 200 mmHg.</li>
			<li>Asciugare i nanotubi in forno sotto vuoto per 12 h. Dopo questo passaggio, si eliminerà il contenuto di acqua nel MWCNT.</li>
			<li>Versare il MWCNT secchi in un pallone da con un imbuto di vetro e una spatola 100 mL e togliere l'imbuto una volta finito.</li>
			<li>Introdurre una barra agitazione magnetica al pallone a fondo tondo e aggiungere ~ 50 mL di diclorometano 99% nel pallone utilizzando un becher. Mescolare a 60 rpm utilizzando una piastra di agitazione fino a quando scompaiono agglomerati.</li>
			<li>Se agglomerati rimangono in soluzione dopo agitazione per 10 minuti, spostare il pallone in un bagno ad ultrasuoni e accendere il sistema per 5 min sonicazione di ripetere se necessario. Questa soluzione sarà la fase organica in fase di reazione di ossidazione.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
Preparazione della fase acquosa
		<ol>
<li>In un becher da 25 mL, sciogliere 0,6 g di bromuro di tetrapropilammonio (TPABr) in 5 mL di acqua distillata, utilizzando una barra agitazione magnetica e una piastra di agitazione.</li>
			<li>In un matraccio tarato da 10 mL, sciogliere 0,253 g KMnO4 in acqua distillata (soluzione 0,16 M) e mantenere la soluzione in un bicchiere a portata di mano. Questa soluzione verrà utilizzata nel passaggio 1.1.2.4.</li>
			<li>Assumere 5 mL di acido acetico glaciale (HOAc) e trasferire il volume drop-wise la soluzione di TPABr. Utilizzando una pipetta graduata e costante agitazione in un bagno di ghiaccio può essere utile. Nota: Il processo di miscela è esotermico, pertanto, l'aggiunta dovrebbe essere effettuata lentamente per evitare possibili lesioni da goccioline proiettate o un riscaldamento eccessivo.</li>
			<li>Trasferire un'aliquota di 5 mL di soluzione acquosa 0.16 M KMnO4 alla soluzione TPABr acidificata. Utilizzando una pipetta graduata pulita e agitazione può essere utile.</li>
			<li>Mantenere la soluzione precedente coperta con un vetro da orologio fino a quando necessario. Questa soluzione sarà la fase acquosa in fase di reazione di ossidazione.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
Reazione di ossidazione
		<ol>
<li>Versare la fase acquosa nel pallone fondo tondo che contiene la fase organica. Questa miscela sarà la miscela di reazione bifase.</li>
			<li>Utilizzando la piastra di agitazione, agitare il sistema bifasico a 80 giri/min o più e lasciare la miscela sotto agitazione a temperatura ambiente per 24 h. Dopo questo tempo, la fase acquosa viola gira pallido rosa e i nanotubi diventati idrossilati (MWCNT-OH).</li>
		</ol>
</li>
	</ol></li>
	<li>Purificazione di MWCNT-OH
	<ol>
<li>
Estrazione liquido-liquido
		<ol>
<li>Trasferire la miscela di reazione bifase per imbuto separatore 200ml con il rubinetto in posizione chiusa o a 150 mL. Se necessario, utilizzare un imbuto di vetro e una spatola.</li>
			<li>Utilizzando una pipetta Beral, una pipetta di Pasteur con un bulbo di gomma attaccato o un bicchiere, aggiungere ~ 0,25 mL di acido cloridrico concentrato nell'imbuto separatore.</li>
			<li>Utilizzare l'imbuto separatore.<ol>
<li>Chiudere l'imbuto separatore con un tappo in Teflon (non utilizzare tappi di vetro per i nanotubi di carbonio) e agitare vigorosamente per 5 s in una cappa con la finestra battente verso il basso. Durante l'agitazione, sempre di tenere il tappo fortemente attaccato all'imbuto con una mano e afferrare il rubinetto di arresto con l'altra mano.</li>
				<li>Immediatamente dopo la fase di agitazione, capovolgere l'imbuto e rilasciare l'accumulo di pressione aprendo il rubinetto con la mano corrispondente. Nota: Assicurarsi che affrontare il senso di pressione alla parte posteriore del cibo dei fumi.</li>
				<li>Ripetere gli ultimi due passaggi di agitazione/pressione / rilascio in cicli di 3-5.</li>
				<li>Al termine dell'ultimo ciclo, immediatamente rimuovere il tappo e lasciare la fase di imbuto bloccato e indisturbato fino alla separazione è evidente. Dopo la separazione liquido-liquido, la fase acquosa rimane sopra la fase organica. il MWCNT-OH rimarrà nella fase organica.</li>
			</ol>
</li>
			<li>Se si verifica alcuna separazione di fase, aggiungere 1-5 mL di salamoia (10-20% di NaCl in acqua, m/v) per l'imbuto separatore utilizzando una pipetta Beral o una pipetta Pasteur, mescolare delicatamente e lasciare riposare la miscela fino a separazione di fase. Ripetere fino a quando necessario.</li>
			<li>Recuperare la fase organica in un becher da 150 mL tenendo il rubinetto aperto finché il contorno di fase raggiunge la posizione di rubinetto. Una beuta da mL 150 può essere utilizzato in alternativa per recuperare la fase organica; Tuttavia, il recupero dei nanotubi da questo tipo di contenitore è solitamente più difficile.</li>
			<li>Mantenere la soluzione recuperata protetta con un vetro da orologio fino alla filtrazione.</li>
			<li>Scartare la fase acquosa in modo appropriato.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
Impostazione del sistema di filtrazione a vuoto
		<ol>
<li>Impostare il sistema di filtrazione sotto vuoto soggiorno il tappo e la base saldamente nel collo di una beuta di Kitasato bloccato.</li>
			<li>Tenere a portata di mano un filtro a membrana diametro 47 mm e, a seconda del materiale della membrana e le indicazioni del produttore, facoltativamente seguire questo passaggio e i successivi due ones (passaggi 1.2.2.2 - 1.2.2.4). Preparare un diametro di 100 mm di Petri con etanolo (EtOH) 50% della sua capacità di riempimento.</li>
			<li>Con il forcipe liscio-punta, posizionare il filtro a membrana diametro 47 mm sulla capsula di Petri con EtOH. Lasciare la membrana in EtOH per 2-5 min. Assicuratevi di utilizzare una membrana con un diametro dei pori 0,45 - 20 µm. piccole dimensioni dei pori ostruirà la filtrazione, mentre quelli più grandi ridurrà l'efficienza di filtrazione.</li>
			<li>Togliere la membrana da EtOH usando il forcipe liscio-tip.</li>
			<li>Centro la membrana sulla zona di vetro sinterizzato della superficie di supporto del filtro a partire dal bordo della membrana. La bagnatura opzionale con EtOH può facilitare questo passaggio.</li>
			<li>Centro la flangia dell'imbuto in cima l'assembly. Non disturbare la membrana. Bloccare l'imbuto e la base con il morsetto a molla.</li>
			<li>Collegare il sistema alla fonte di vuoto. Non accendere il vuoto fino a quando necessario.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
Filtrazione di MWCNT-OH
		<ol>
<li>Versare la fase organica estratto nell'imbuto di filtrazione a vuoto aiutata da una bacchetta di vetro. Applicare il vuoto per filtrare il campione fino a secchezza.</li>
			<li>Lavare il solido con 40-50 mL di metanolo al 95% (MeOH) con una spruzzetta. Utilizzando una bacchetta di vetro può essere utile in questo compito. Ripetere questo processo, almeno 5 volte. Mantenere il vuoto durante questo passaggio.</li>
			<li>Dopo il lavaggio, lasciare il sistema sotto vuoto per 20 minuti coperto con un vetro di orologio per asciugare il solido.</li>
			<li>Al fine di recuperare il solido dalla membrana, seguire i passi successivi 1.2.3.5 - 1.2.3.8.</li>
			<li>Con attenzione, rimuovere il morsetto a molla, quindi togliere verticalmente l'imbuto senza disturbare la membrana e il solido.</li>
			<li>Con molta attenzione, rimuovere la membrana con il solido dalla superficie del supporto filtro, aiutata da una spatola e il forcipe liscio-punta.</li>
			<li>Trasferire la membrana con il solido a un diametro di 100 mm Petri o vetro d'orologio.</li>
			<li>Aiutato da due liscio-punta forcipe e una spatola, recuperare il solido dalla superficie della membrana fino a tutto il prodotto viene depositato sul vetro Petri dish/orologio.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
Essiccazione e stoccaggio di MWCNT-OH
		<ol>
<li>Coprire il vetro Petri dish/orologio con un vetro da orologio adatto (diametro maggiore è richiesto). Nota: Non utilizzare pellicola sigillante per evitare cariche elettrostatiche.</li>
			<li>Introdurre il vetro Petri dish/orologio in un vuoto forno riscaldato a 80 ° C. Accendere la pompa del vuoto del forno e impostare il sistema ca. 200 mm Hg.</li>
			<li>Asciugare il solido per 24 h. Dopo questo passaggio, si eliminerà il solvente contenuto nel prodotto. Se il prodotto non verrà essere utilizzato immediatamente, è possibile memorizzare il solido in un essiccatore fino a quando necessario.</li>
		</ol>
</li>
	</ol></li>
</ol>2. l'innesto MWCNT-OH con polistirolo catene 22,23
<ol><li>
Modifica di MWCNT-OH con polieteri metacrilico moiety
	<ol>
<li>Versare 2,5 g MWCNT-OH e 5 g di idrochinone in una boccetta di Schlenk 100ml pulito utilizzando un imbuto di vetro e una spatola, togliere l'imbuto e introdurre una barra agitazione magnetica.</li>
		<li>Impostare il matraccio Schlenk in modalità reflusso secondo le seguenti indicazioni:<ol>
<li>Collegare il pallone Schlenk al vuoto/inerte gas sistema di collettore utilizzando un tubo di gomma adatto fissato bicchiere di betulle comune. Mantenere il collettore di pallone chiuso.</li>
			<li>Collegare un condensatore adatto al sistema di acqua del rubinetto utilizzando tubi di gomma adatta, avendo cura di impostare il reddito di acqua attraverso il giunto di vetro più vicino per l'uomo comune.</li>
			<li>Lubrificare il giunto maschio del condensatore con un sottile strato uniformemente applicato di grasso per vuoto. Nota: Il giunto non deve essere eccessivamente unto per evitare la contaminazione del prodotto.</li>
			<li>Applicare un giunto maschio del condensatore al collo del matraccio Schlenk. Chiudere il giunto femmina del condensatore con un tappo di gomma.</li>
			<li>Aprire con cautela, il pallone al vuoto. Assicurarsi che i nanotubi non sono aspirati in linea del vuoto durante questo processo.</li>
			<li>Riempire il matraccio Schlenk di N2 gas.</li>
			<li>Ripetere gli ultimi due passaggi due volte.</li>
			<li>Mantenere il sistema sotto flusso di gas di positivo N2 .</li>
		</ol>
</li>
		<li>Aiutato da una cannula pulita e una siringa adatta, iniettare lentamente 50 mL di toluene asciutto attraverso il tappo di gomma.</li>
		<li>Utilizzando la piastra di agitazione e di un bagno termale, agitare la miscela vigorosamente a 80 giri/min o più e lasciare la miscela sotto agitazione per 5-10 min a temperatura ambiente.</li>
		<li>Utilizzando una cannula pulita e una siringa, iniettare 5 mL di TMSPMA attraverso il tappo di gomma.</li>
		<li>Impostare la temperatura a 100 ° C e lasciare la reazione sotto riflusso e sotto agitazione per 12 h. Dopo questo tempo, polieteri metacrilico moiety sono chimicamente coppia ai gruppi dell'idrossile su MWCNT (vale a dire MWCNT-O-TMSPMA).</li>
		<li>Una volta che la reazione è finita, con attenzione rimuovere il tappo di gomma, chiudere il flusso di2 N e attendere fino a quando il pallone è a temperatura ambiente.</li>
		<li>Impostare un sistema di filtrazione sotto vuoto (punto 1.2.2).</li>
		<li>Filtrare il solido (punto 1.2.3). Lavare con MeOH in eccesso.</li>
		<li>Asciugare e conservare il MWCNT-O-TMSPMA (punto 1.2.4).</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Polimerizzazione dello stirene su MWCNT modificate
	<ol>
<li>Versare 2,5 g di MWCNT-O-TMSPMA e 75 mg di azobisisobutyronitrile (AIBN) in un matraccio Schlenk 100ml pulito utilizzando un imbuto di vetro e una spatola e togliere l'imbuto. Attenzione: Polvere AIBN non deve essere esposto al calore o agenti fortemente ossidanti, come potrebbe esplodere spontaneamente.</li>
		<li>Introdurre una barra agitazione magnetica nel matraccio Schlenk.</li>
		<li>Impostare il matraccio Schlenk in modalità di riflusso (punto 2.1.2).</li>
		<li>Utilizzando una cannula pulita e una siringa, iniettare 50 mL di toluene asciutto attraverso il tappo di gomma.</li>
		<li>Utilizzando la piastra di agitazione e il bagno termale, agitare la miscela a 80 giri/min o più e lasciare la miscela sotto agitazione per 5-10 min a temperatura ambiente.</li>
		<li>Aiutato da una cannula pulita e una siringa, iniettare 7,5 mL di stirene attraverso il tappo.</li>
		<li>Impostare la temperatura a 70 ° C e lasciare la reazione sotto riflusso, agitazione e N2 per 12 h. Dopo questo tempo, catene di PS sono innestate sui fianchi di nanotubi (MWCNT-O-PS).</li>
		<li>Aprire il sistema per l'aria, chiudere il flusso di2 N e raffreddare il matraccio a temperatura ambiente.</li>
		<li>Impostare un sistema di filtrazione sotto vuoto (punto 1.2.2).</li>
		<li>Filtrare e lavare il solido (punto 1.2.3). Utilizzare acetone invece di MeOH durante la fase di lavaggio. Lavare il solido cinque volte più con 20 mL di THF per rimuovere il polistirene non associato.</li>
		<li>Asciugare e conservare il MWCNT-O-PS (punto 1.2.4). Nota: La lunghezza della catena polimerica innestata ai nanotubi può essere regolata modificando la concentrazione di stirene in toluene durante la fase di polimerizzazione; le concentrazioni più basse producono catene più corte. Il tempo di reazione di polimerizzazione può essere utilizzato per regolare la dimensione della catena polimerica; tempi di reazione più brevi di ridurre la lunghezza delle catene. Vedere riferimenti 22 e 23 per i dettagli.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
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M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fabrication+of+Hybrid+Nanocomposites+with+Polystyrene+and+Multiwalled+Carbon+Nanotubes+with+Well-Defined+Polystyrene+via+Multiple+Atom+Transfer+Radical+Polymerization.">Fabrication of Hybrid Nanocomposites with Polystyrene and Multiwalled Carbon Nanotubes with Well-Defined Polystyrene via Multiple Atom Transfer Radical Polymerization.</a> Polymer. 50, 4488-4495 (2009).</li><li>Kim, M., Hong, C. K., Choe, S., Shim, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+Polystyrene+Brush+on+Multiwalled+Carbon+Nanotubes+Treated+with+KMnO4+in+the+Presence+of+a+Phase-Transfer+Catalyst.">Synthesis of Polystyrene Brush on Multiwalled Carbon Nanotubes Treated with KMnO4 in the Presence of a Phase-Transfer Catalyst.</a> J. Polym. Sci. Pol. Chem. 45, 4413-4420 (2007).</li><li>Oliveira, E. Y. S., Bode, R., Esc&#225;rcega-Bobadilla, M. V., Zelada-Guill&#233;n, G. A., Maier, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polymer+Nanocomposites+from+Self-Assembled+Polystyrene-Grafted+Carbon+Nanotubes.">Polymer Nanocomposites from Self-Assembled Polystyrene-Grafted Carbon Nanotubes.</a> New J. Chem. 40, 4625-4634 (2016).</li><li>Shriver, D. F., Drezdzon, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Manipulation of Air-Sensitive Compounds. , (1986).</li><li>Bressy, C., Ngo, V. G., Ziarelli, F., Margaillan, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+Insights+into+the+Adsorption+of+3-(Trimethoxysilyl)-propylmethacrylate+on+Hydroxylated+ZnO+Nanopowders.">New Insights into the Adsorption of 3-(Trimethoxysilyl)-propylmethacrylate on Hydroxylated ZnO Nanopowders.</a> Langmuir. 28, 3290-3297 (2012).</li><li>Wu, X., Qiu, J., Liu, P., Sakai, E., Lei, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polystyrene+Grafted+Carbon+Black+Synthesis+via+in+situ+Solution+Radical+Polymerization+in+Ionic+Liquid.">Polystyrene Grafted Carbon Black Synthesis via in situ Solution Radical Polymerization in Ionic Liquid.</a> J. Polym. Res. 20, 167 (2013).</li></ol>

Gli autori non hanno nulla a rivelare.

In questo metodo, ci sono alcuni passaggi che risultare fondamentale per garantire la riuscita del processo d'innesto. In primo luogo, la reazione di ossidazione bifase cataliticamente mediata (punto 1.1) dovrebbe essere effettuata con nanotubi di carbonio recentemente dispersa (passo 1.1.1.5). Se la dispersione provoca unviable secondo le raccomandazioni del protocollo, è possibile che l'uso di un sonicatore punta a ultrasuoni sarebbe utile se utilizzando le stesse indicazioni (punto 1.1.1.6). Utilizzando più breve MW...

Dalla scoperta dei nanotubi di carbonio a parete singola (SWCNTs),1,2 le comunità scientifiche hanno applicato le loro eccezionali proprietà elettriche, meccaniche e termiche3 in una vasta gamma di avanguardia applicazioni modulando la loro proprietà di superficie via covalente4 e non-covalente5 strategie. Esempi di tali applicazioni loro uso come trasduttori in sensori,6,7 elettrodi nelle celle solari,8 eterogenei supporta nella catalisi,9 nanoreattori in sintesi,10 anti-incrostazione agenti in pellicole protettive,11 riempitivi in materiali compositi,12ecc. Tuttavia, la possibilità di modulare la proprietà di superficie delle loro più robuste, ancora industrialmente disponibili multiwalled controparti vale a dire, MWCNT, per controllare la direzionalità nelle loro interazioni non-covalenti su nanoscala, è rimasta una difficile attività finora. 13
Supramolecolare auto-assemblaggio di mattoni molecolari è una delle strategie più versatile per controllare l'organizzazione della materia alla nanoscala. 14 , 15 in questo senso, le interazioni supramolecolari coinvolgono direzionale, a corto raggio e interazioni non-covalenti Mid-Range come legame H, Van der Waals, dipolo-dipolo, ione-dipolo, dipolo dipolo-indotto, π-π accatastamento, catione-π, anione-π, coulombiane, tra gli altri. 16 purtroppo, direzionalità in self-assembly per le più grandi strutture quali MWCNT non è spontanea e di solito richiede forze esterne motivo (ad esempio modelli o sistemi di dissipazione di energia). 17 un recente report utilizzato non-covalente avvolgimento di nanotubi con su misura co-polimeri a perseguire l'obiettivo di quest'ultimo,18 ma l'uso di strategie covalente per offrire nuove alternative per risolvere il problema sono rimaste a malapena esplorati.
Modificazione chimica di nanotubi di carbonio può avvenire in modo selettivo per introdurre diversi gruppi funzionali per la stazione termini o per le pareti laterali dello stesso. 19 , 20 uno degli approcci più utili per personalizzare le proprietà di superficie in nanostrutture di carbonio è polimero-innesto attraverso percorsi di polimerizzazione standard. In genere, tali approcci implicano l'introduzione preliminare di polimerizzabili o gruppi di iniziatore (acrilico, vinile, ecc.) sulla superficie nanostruttura e loro successiva polimerizzazione con un monomero adatto. 21 nel caso di MWCNT, l'introduzione di covalente delle catene polimeriche sui fianchi per controllare loro discromie in modo anisotropo è rimasta una sfida.
Qui vi mostriamo come una serie di passaggi semplice modificazione chimica22,23 può essere applicata per inserire catene PS sul fianco del MWCNT al fine di modificare la loro superficie discromie e promuovere loro anisotropo auto-assemblaggio23 su nanoscala. Durante il percorso di aggiornamento, un primo passo consente l'idrossilazione selettiva di incontaminato MWCNT alle pareti laterali seguendo che un bifase cataliticamente mediata reazione di ossidazione per produrre le controparti idrossilate vale a dire, MWCNT-OH. Un secondo passo utilizza 3-(trimetossisilil) metacrilato di propile (TMSPMA) di introdurre sililata metacrilico moiety ai gruppi dell'idrossile creato in precedenza (MWCNT-O-TMSPMA). Questi inserti fornirà superficie siti reattivi durante una terza fase, quando lo stirene monomero viene polimerizzato dalle moiety metacrilico producendo così catene polimeriche innestate alle pareti dei nanotubi alla fine (cioè MWCNT-O-PS).

<table><tbody><tr><td>Tetrapropylammonium bromide, 99 % (TPABr)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>88104</td><td>Irritant, toxic</td></tr><tr><td>Potassium permanganate, 99 % (KMnO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>223468</td><td></td></tr><tr><td>Acetic acid, 99.5 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>45726</td><td></td></tr><tr><td>Pristine multiwalled carbon nanotubes, 99 % (MWCNTs)</td><td>Bayer Technology Services</td><td>Donated sample</td><td>Harmful dusts. &gt;1 micrometer in length and 13&amp;ndash;16 nm in outer diameter. Alternative supplier: Nanocyl, Catalog N. NC7000, website: http://www.nanocyl.com/</td></tr><tr><td>Sodium Chloride, 98 % (NaCl)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S3014</td><td>Technical grade can also be used</td></tr><tr><td>Ethanol, 99.8 % (EtOH)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>32221</td><td>Technical grade can also be used</td></tr><tr><td>Methanol, 99.8 % (MeOH)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>322415</td><td>Highly toxic. Technical grade can also be used</td></tr><tr><td>Hydroquinone, 99 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>H9003</td><td></td></tr><tr><td>Toluene, 99.8 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>244511</td><td>Anhydrous</td></tr><tr><td>3-(Trimethoxysilyl)propyl methacrylate, 98 % (TMSPMA)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>440159</td><td>Air sensitive, toxic</td></tr><tr><td>Azobisisobutyronitrile, 99 % (AIBN)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>755745</td><td>Explosive</td></tr><tr><td>Styrene, 99 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S4972</td><td>Purified using an alumina gel preparative column and stored at 4 &amp;deg;C</td></tr><tr><td>Acetone, 99.5 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>179124</td><td>Technical grade can also be used</td></tr><tr><td>Tetrahydrofuran, 99.9 % (THF)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>494461</td><td></td></tr><tr><td>Dichloromethane, 99.5 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>443484</td><td>Highly toxic</td></tr><tr><td>Hydrochloric acid, 37 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>435570</td><td>Harmful fumes</td></tr></tbody></table>

grafting multiwalled carbon nanotubes with polystyrene to enable self-assembly and anisotropic patchiness

Dimostriamo un semplice protocollo per innesto incontaminate nanotubi di carbonio (MWCNT) con catene di polistirene (PS) alle pareti laterali attraverso una strategia di polimerizzazione radicalica per attivare la modulazione delle proprietà superficiali nanotubo e produrre supramolecolari auto-assemblaggio delle nanostrutture. In primo luogo, un selettivo idrossilazione dei nanotubi incontaminati attraverso una reazione di ossidazione bifase cataliticamente mediata crea siti reattivi superficialmente distribuiti alle pareti laterali. Quest'ultimi siti reattivi sono successivamente modificati con metacrilico moiety utilizzando un precursore di metacrilico sililata per creare siti polimerizzabili. Tali gruppi polimerizzabili possono indirizzo ulteriore polimerizzazione dello stirene per produrre un nanomateriale ibridi contenenti catene PS innestate sui fianchi di nanotubi. Il contenuto di polimero-innesto, quantità di polieteri metacrilico moiety introdotto e modificazione di idrossilazione dei nanotubi sono identificati e quantificati da analisi termogravimetrica (TGA). La presenza di gruppi funzionali reattivi dell'idrossile e polieteri metacrilato sono confermati da Fourier Transform spettroscopia infrarossa (FT-IR). Soluzioni di nanotubi di carbonio polistirolo-innestati in tetraidrofurano (THF) forniscono da parete a parete collinearly autoassemblati nanotubi quando il cast campioni vengono analizzati da microscopia elettronica a trasmissione (TEM). Tali self-assembly non si ottengono quando gli spazii in bianco adatti allo stesso modo sono espressi da analoghe soluzioni contenenti controparti non innestate. Pertanto, questo metodo consente la modifica delle discromie anisotropo di nanotubi alle pareti laterali che si traduce in auto-organizzazione spontanea su nanoscala.

TGA dati sono stati raccolti da nanotubi incontaminati, nanotubi idrossilati, nanotubi modificati con polieteri metacrilico moiety e nanotubi di polistirolo-innestati (Figura 1). FT-IR risultati sono stati raccolti da nanotubi idrossilati e nanotubi modificati con polieteri metacrilico moiety (Figura 2). Immagini TEM sono state raccolte da nanotubi incontaminati e polistirolo-innestati nanotubi (Figura 3</str...

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Grafting Multiwalled Carbon Nanotubes with Polystyrene to Enable Self-Assembly and Anisotropic Patchiness

Una procedura per la sintesi di polistirolo-innestati nanotubi di carbonio mediante modificazione chimica successivi passaggi selettivamente per introdurre le catene del polimero per i fianchi e la loro auto-assemblaggio è via anisotropo discromie presentato.

L'innesto Multiwalled Carbon Nanotubes con polistirolo per abilitare l'auto-assemblaggio e discromie anisotropo

We demonstrate a straightforward protocol to graft pristine multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) with polystyrene (PS) chains at the sidewalls through a ...

grafting-multiwalled-carbon-nanotubes-with-polystyrene-to-enable-self

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Chemistry

8.0K Views.  National Autonomous University of Mexico. Una procedura per la sintesi di polistirolo-innestati nanotubi di carbonio mediante modificazione chimica successivi passaggi selettivamente per introdurre le catene del polimero per i fianchi e la loro auto-assemblaggio è via anisotropo discromie presentato.

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Fabrication, Densification, and Replica Molding of 3D Carbon Nanotube Microstructures

The introduction of new materials and processes to microfabrication has, in large part, enabled many important advances in microsystems, lab-on-a-chip devices, and their applications. In particular, capabilities for cost-effective fabrication of polymer microstructures were transformed by the advent of soft lithography and other micromolding techniques 1, 2, and this led a revolution in applications of microfabrication to biomedical engineering and biology. Nevertheless, it remains challenging to fabricate microstructures with well-defined nanoscale surface textures, and to fabricate arbitrary 3D shapes at the micro-scale. Robustness of master molds and maintenance of shape integrity is especially important to achieve high fidelity replication of complex structures and preserving their nanoscale surface texture. The combination of hierarchical textures, and heterogeneous shapes, is a profound challenge to existing microfabrication methods that largely rely upon top-down etching using fixed mask templates. On the other hand, the bottom-up synthesis of nanostructures such as nanotubes and nanowires can offer new capabilities to microfabrication, in particular by taking advantage of the collective self-organization of nanostructures, and local control of their growth behavior with respect to microfabricated patterns. 
Our goal is to introduce vertically aligned carbon nanotubes (CNTs), which we refer to as CNT "forests", as a new microfabrication material. We present details of a suite of related methods recently developed by our group: fabrication of CNT forest microstructures by thermal CVD from lithographically patterned catalyst thin films; self-directed elastocapillary densification of CNT microstructures; and replica molding of polymer microstructures using CNT composite master molds. In particular, our work shows that self-directed capillary densification ("capillary forming"), which is performed by condensation of a solvent onto the substrate with CNT microstructures, significantly increases the packing density of CNTs. This process enables directed transformation of vertical CNT microstructures into straight, inclined, and twisted shapes, which have robust mechanical properties exceeding those of typical microfabrication polymers. This in turn enables formation of nanocomposite CNT master molds by capillary-driven infiltration of polymers. The replica structures exhibit the anisotropic nanoscale texture of the aligned CNTs, and can have walls with sub-micron thickness and aspect ratios exceeding 50:1. Integration of CNT microstructures in fabrication offers further opportunity to exploit the electrical and thermal properties of CNTs, and diverse capabilities for chemical and biochemical functionalization 3.

We present methods for fabrication of patterned microstructures of vertically aligned carbon nanotubes (CNTs), and their use as master molds for production of polymer microstructures with organized nanoscale surface texture. The CNT forests are densified by condensation of solvent onto the substrate, which significantly increases their packing density and enables self-directed formation of 3D shapes.

Molding Fabrication, densificazione e Replica di microstrutture 3D Nanotubi di carbonio

The introduction of new materials and processes to microfabrication has, in large part, enabled many important advances in microsystems, lab-on-a-chip ...

Ricerca

Ingegneria

Gyroid Nickel Nanostructures from Diblock Copolymer Supramolecules

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, have high porosity, high surface-to-volume and strength-to-weight ratio. Unfortunately, common approaches for preparation of metallic nanostructures render materials with highly disordered architecture, which might have an adverse effect on their mechanical properties. Block copolymers have the ability to self-assemble into ordered nanostructures and can be applied as templates for the preparation of well-ordered metal nanofoams. Here we describe the application of a block copolymer-based supramolecular complex - polystyrene-block-poly(4-vinylpyridine)(pentadecylphenol) PS-b-P4VP(PDP) - as a precursor for well-ordered nickel nanofoam. The supramolecular complexes exhibit a phase behavior similar to conventional block copolymers and can self-assemble into the bicontinuous gyroid morphology with two PS networks placed in a P4VP(PDP) matrix. PDP can be dissolved in ethanol leading to the formation of a porous structure that can be backfilled with metal. Using electroless plating technique, nickel can be inserted into the template&#39;s channels. Finally, the remaining polymer can be removed via pyrolysis from the polymer/inorganic nanohybrid resulting in nanoporous nickel foam with inverse gyroid morphology.

This article describes the preparation of well-ordered nickel nanofoams via electroless metal deposition onto nanoporous templates obtained from self-assembled diblock copolymer based supramolecules.

Gyroid Nickel Nanostrutture da diblock Copolimero supramolecole

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, ...

Chimica

Manufacturing of Three-dimensionally Microstructured Nanocomposites through Microfluidic Infiltration

Microstructured composite beams reinforced with complex three-dimensionally (3D) patterned nanocomposite microfilaments are fabricated via nanocomposite in&#64257;ltration of 3D interconnected microfluidic networks. The manufacturing of the reinforced beams begins with the fabrication of microfluidic networks, which involves layer-by-layer deposition of fugitive ink filaments using a dispensing robot, filling the empty space between filaments using a low viscosity resin, curing the resin and finally removing the ink.&#160;Self-supported 3D structures with other geometries and many layers (e.g.&#160;a few hundreds layers) could be built using this method. The resulting tubular micro&#64258;uidic networks are then infiltrated with thermosetting nanocomposite suspensions containing nanofillers (e.g.&#160;single-walled carbon nanotubes), and subsequently cured. The infiltration is done by applying a pressure gradient between two ends of the empty network (either by applying a vacuum or vacuum-assisted microinjection). Prior to the infiltration, the nanocomposite suspensions are prepared by dispersing nanofillers into polymer matrices using ultrasonication and three-roll mixing methods. The nanocomposites (i.e.&#160;materials infiltrated) are then solidified under UV exposure/heat cure, resulting in a 3D-reinforced composite structure. The technique presented here enables the design of functional nanocomposite macroscopic products for microengineering applications such as actuators and sensors.

Three-dimensional (3D) microstructured composite beams are fabricated through the directed and localized infiltration of nanocomposites into 3D porous microfluidic networks. The flexibility of this manufacturing method enables the utilization of different thermosetting materials and nanofillers in order to achieve a variety of functional 3D reinforced nanocomposite macroscopic products.

Produzione di tridimensionalmente microstrutturate nanocompositi attraverso Microfluidic Infiltration

Microstructured composite beams reinforced with complex three-dimensionally (3D) patterned nanocomposite microfilaments are fabricated via nanocomposite ...

Using Polystyrene-block-poly(acrylic acid)-coated Metal Nanoparticles as Monomers for Their Homo- and Co-polymerization

We present a template-free method for &#8220;polymerizing&#8221; nanoparticles into long chains without side branches. A variety of nanoparticles are encapsulated in polystyrene-block-poly(acrylic acid) (PSPAA) shells and then used as monomers for their self-assembly. Spherical PSPAA micelles upon acid treatment are known to assemble into cylindrical micelles. Exploiting this tendency, the core-shell nanoparticles are induced to aggregate, coalesce, and then transform into long chains. When more than one type of nanoparticles are used, random and block &#8220;copolymers&#8221; of nanoparticles can be obtained. Detailed procedures are reported for the PSPAA encapsulation of nanoparticles, homo- and co-polymerization of the core-shell nanoparticles, separation and purification of the resulting nanoparticle chains. Transformations of single-line chains into double- and triple-line chains are also presented. The synergy between the polymer shell and the embedded nanoparticles leads to an unusual chain-growth polymerization mode, giving long nanoparticle chains that are distinct from the products of the traditional step-growth aggregation process.

Using Polystyrene-block-polyacrylic acid-coated Metal Nanoparticles as Monomers for Their Homo- and Co-polymerization

We report protocols for &#8220;polymerizing&#8221; various types of polymer-encapsulated metal nanoparticles into long chains of &#8220;homo-&#8220; and &#8220;co-polymers&#8221;.

Utilizzando Polystyrene-<em&gt; Blocco</em&gt; -poly (Acido acrilico) Rivestiti metallo Nanoparticelle come monomeri per loro omo- e co-polimerizzazione

We present a template-free method for &#8220;polymerizing&#8221; nanoparticles into long chains without side branches. A variety of nanoparticles are ...

Functionalization of Single-walled Carbon Nanotubes with Thermo-reversible Block Copolymers and Characterization by Small-angle Neutron Scattering

We demonstrate a protocol for single-walled carbon nanotube functionalization using thermo-sensitive PEO-PPO-PEO triblock copolymers in an aqueous solution. In a carbon nanotube/PEO105-PPO70-PEO105 (poloxamer 407) aqueous solution, the amphiphilic poloxamer 407 adsorbs onto the carbon nanotube surfaces and self-assembles into continuous layers, driven by intermolecular interactions between constituent molecules. The addition of 5-methylsalicylic acid changes the self-assembled structure from spherical-micellar to a cylindrical morphology. The fabricated poloxamer 407/carbon nanotube hybrid particles exhibit thermo-responsive structural features so that the density and thickness of poloxamer 407 layers are also reversibly controllable by varying temperature. The detailed structural properties of the poloxamer 407/carbon nanotube particles in suspension can be characterized by small-angle neutron scattering experiments and model fit analyses. The distinct curve shapes of the scattering intensities depending on temperature control or addition of aromatic additives are well described by a modified core-shell cylinder model consisting of a carbon nanotube core cylinder, a hydrophobic shell, and a hydrated polymer layer. This method can provide a simple but efficient way for the fabrication and in-situ characterization of carbon nanotube-based nano particles with a structure-tunable encapsulation.

A method for the functionalization of carbon nanotubes with structure-tunable polymeric encapsulation layers and structural characterization using small-angle neutron scattering is presented.

Funzionalizzazione di single-walled nanotubi di carbonio con termo-reversibili Block Copolimeri e caratterizzazione da piccolo angolo Neutron Scattering

We demonstrate a protocol for single-walled carbon nanotube functionalization using thermo-sensitive PEO-PPO-PEO triblock copolymers in an aqueous ...

Self-assembling Morphologies Obtained from Helical Polycarbodiimide Copolymers and Their Triazole Derivatives

A facile method for the preparation of polycarbodiimide-based secondary structures (e.g., nano-rings, &#34;craters,&#34; fibers, looped fibers, fibrous networks, ribbons, worm-like aggregates, toroidal structures, and spherical particles) is described. These aggregates are morphologically influenced by extensive hydrophobic side chain-side chain interactions of the singular polycarbodiimide strands, as inferred by atomic force microscopy (AFM) and scanning electron microscopy (SEM) techniques. Polycarbodiimide-g-polystyrene copolymers (PS-PCDs) were prepared by a combination of synthetic methods, including coordination-insertion polymerization, copper(I)-catalyzed azide alkyne cycloaddition (CuAAC) &#34;click&#34; chemistry, and atom transfer radical polymerization (ATRP). PS-PCDs were found to form specific toroidal architectures at low concentrations in CHCl3. To determine the influence of a more polar solvent medium (i.e., THF and THF/EtOH) on polymer aggregation behavior, a number of representative PS-PCD composites have been tested to show discrete concentration-dependent spherical particles. These fundamental studies are of practical interest to the development of experimental procedures for desirable architectures by directed self-assembly in thin film. These architectures may be exploited as drug carriers, whereas other morphological findings represent certain interest in the area of novel functional materials.

Here, we present a protocol to prepare and visualize secondary structures (e.g., fibers, toroidal architectures, and nano-spheres) derived from helical polycarbodiimides. The morphology characterized by both atomic force microscopy (AFM) and scanning electron microscopy (SEM) was shown to depend on molecular structure, concentration, and the solvent of choice.

Morfologie autoassemblanti Ottenuto da elicoidali policarbodiimide copolimeri e loro derivati ​​triazolici

A facile method for the preparation of polycarbodiimide-based secondary structures (e.g., nano-rings, &#34;craters,&#34; fibers, looped fibers, fibrous ...

Precision Milling of Carbon Nanotube Forests Using Low Pressure Scanning Electron Microscopy

A nanoscale fabrication technique appropriate for milling carbon nanotube (CNT) forests is described. The technique utilizes an environmental scanning electron microscope (ESEM) operating with a low pressure water vapor ambient. In this technique, a portion of the electron beam interacts with the water vapor in the vicinity of the CNT sample, dissociating the water molecules into hydroxyl radicals and other species by radiolysis. The remainder of the electron beam interacts with the CNT forest sample, making it susceptible to oxidation from the chemical products of radiolysis. This technique may be used to trim a selected region of an individual CNT, or it may be used to remove hundreds of cubic microns of material by adjusting ESEM parameters. The machining resolution is similar to the imaging resolution of the ESEM itself. The technique produces only small quantities of carbon residue along the boundaries of the cutting zone, with minimal effect on the native structural morphology of the CNT forest.

Low pressure scanning electron microscopy in a water vapor ambient is used to machine nanoscale to microscale features in carbon nanotube forests.

Precisione fresatura di Nanotubi di carbonio delle foreste Utilizzando bassa pressione Scanning Electron Microscopy

A nanoscale fabrication technique appropriate for milling carbon nanotube (CNT) forests is described. The technique utilizes an environmental scanning ...

Fabrication of a Bioactive, PCL-based "Self-fitting" Shape Memory Polymer Scaffold

Tissue engineering has been explored as an alternative strategy for the treatment of critical-sized cranio-maxillofacial (CMF) bone defects. Essential to the success of this approach is a scaffold that is able to conformally fit within an irregular defect while also having the requisite biodegradability, pore interconnectivity and bioactivity. By nature of their shape recovery and fixity properties, shape memory polymer (SMP) scaffolds could achieve defect &#8220;self-fitting.&#8221; In this way, following exposure to warm saline (~60 &#186;C), the SMP scaffold would become malleable, permitting it to be hand-pressed into an irregular defect. Subsequent cooling (~37 &#186;C) would return the scaffold to its relatively rigid state within the defect. To meet these requirements, this protocol describes the preparation of SMP scaffolds prepared via the photochemical cure of biodegradable polycaprolactone diacrylate (PCL-DA) using a solvent-casting particulate-leaching (SCPL) method. A fused salt template is utilized to achieve pore interconnectivity. To realize bioactivity, a polydopamine coating is applied to the surface of the scaffold pore walls. Characterization of self-fitting and shape memory behaviors, pore interconnectivity and in vitro bioactivity are also described.

Scaffolds capable of fitting within cranio-maxillofacial (CMF) bone defects while exhibiting osteoconductivity and bioactivity are of interest. This protocol describes the preparation of a shape memory scaffold based on polycaprolactone diacrylate (PCL-DA) using a solvent-casting particulate-leaching (SCPL) method employing a fused salt template and application of a bioactive polydopamine coating.

Realizzazione di una sede a PCL Bioactive, &quot;Self-fitting&quot; Shape Memory Polymer Ponteggio

Tissue engineering has been explored as an alternative strategy for the treatment of critical-sized cranio-maxillofacial (CMF) bone defects. Essential to ...

Bioingegneria

Multiscale Structures Aggregated by Imprinted Nanofibers for Functional Surfaces

Multiscale surface structures have attracted increasing interest owing to several potential applications in surface devices. However, an existing challenge in the field is the fabrication of hybrid micro-nano structures using a facile, cost-effective, and high-throughput method. To overcome these challenges, this paper proposes a protocol to fabricate multiscale structures using only an imprint process with an anodic aluminum oxide (AAO) filter and an evaporative self-aggregation process of nanofibers. Unlike previous attempts that have aimed to straighten nanofibers, we demonstrate a unique fabrication method for multiscale aggregated nanofibers with high aspect ratios. Furthermore, the surface morphology and wettability of these structures on various liquids were investigated to facilitate their use in multifunctional surfaces.

Presented is an easy method to fabricate nano-micro multiscale structures, for functional surfaces, by aggregating nanofibers fabricated using an anodic aluminum oxide filter.

Multiscala strutture aggregate da nanofibre impresse per superfici funzionali

Multiscale surface structures have attracted increasing interest owing to several potential applications in surface devices. However, an existing ...

Synthesis of Monodisperse Cylindrical Nanoparticles via Crystallization-driven Self-assembly of Biodegradable Block Copolymers

The production of monodisperse cylindrical micelles is a significant challenge in polymer chemistry. Most cylindrical constructs formed from diblock copolymers are produced by one of three techniques: thin film rehydration, solvent switching or polymerization-induced self-assembly, and produce only flexible, polydisperse cylinders. Crystallization-driven self-assembly (CDSA) is a method which can produce cylinders with these properties, by stabilizing structures of a lower curvature due to the formation of a crystalline core. However, the living polymerization techniques by which most core-forming blocks are formed are not trivial processes and the CDSA process may yield unsatisfactory results if carried out incorrectly. Here, the synthesis of cylindrical nanoparticles from simple reagents is shown. The drying and purification of reagents prior to a ring-opening polymerization of &#949;-caprolactone catalyzed by diphenyl phosphate is described. This polymer is then chain extended by methyl methacrylate (MMA) followed by N,N-dimethyl acrylamide (DMA) using reversible addition&#8722;fragmentation chain-transfer (RAFT) polymerization, affording a triblock copolymer that can undergo CDSA in ethanol. The living CDSA process is outlined, the results of which yield cylindrical nanoparticles up to 500 nm in length and a length dispersity as low as 1.05. It is anticipated that these protocols will allow others to produce cylindrical nanostructures and elevate the field of CDSA in the future.

Crystallization-driven self-assembly (CDSA) displays the unique ability to fabricate cylindrical nanostructures of narrow length distributions. The organocatalyzed ring-opening polymerization of &#949;-caprolactone and subsequent chain extensions of methyl methacrylate and N,N-dimethyl acrylamide are demonstrated. A living CDSA protocol that produces monodisperse cylinders up to 500 nm in length is outlined.

Sintesi di nanoparticelle cilindriche monodisperse tramite l'autoassemblaggio di copoliomeri a blocchi biodegradabili

The production of monodisperse cylindrical micelles is a significant challenge in polymer chemistry. Most cylindrical constructs formed from diblock ...

L'innesto Multiwalled Carbon Nanotubes con polistirolo per abilitare l'auto-assemblaggio e discromie anisotropo

Riepilogo

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Capitoli in questo video

Molding Fabrication, densificazione e Replica di microstrutture 3D Nanotubi di carbonio

Gyroid Nickel Nanostrutture da diblock Copolimero supramolecole

Produzione di tridimensionalmente microstrutturate nanocompositi attraverso Microfluidic Infiltration

Utilizzando Polystyrene-

Funzionalizzazione di single-walled nanotubi di carbonio con termo-reversibili Block Copolimeri e caratterizzazione da piccolo angolo Neutron Scattering

Morfologie autoassemblanti Ottenuto da elicoidali policarbodiimide copolimeri e loro derivati triazolici

Precisione fresatura di Nanotubi di carbonio delle foreste Utilizzando bassa pressione Scanning Electron Microscopy

Realizzazione di una sede a PCL Bioactive, "Self-fitting" Shape Memory Polymer Ponteggio

Multiscala strutture aggregate da nanofibre impresse per superfici funzionali

Sintesi di nanoparticelle cilindriche monodisperse tramite l'autoassemblaggio di copoliomeri a blocchi biodegradabili

L'innesto Multiwalled Carbon Nanotubes con polistirolo per abilitare l'auto-assemblaggio e discromie anisotropo

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Gyroid Nickel Nanostrutture da diblock Copolimero supramolecole

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Utilizzando Polystyrene-

Funzionalizzazione di single-walled nanotubi di carbonio con termo-reversibili Block Copolimeri e caratterizzazione da piccolo angolo Neutron Scattering

Morfologie autoassemblanti Ottenuto da elicoidali policarbodiimide copolimeri e loro derivati ​​triazolici

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Multiscala strutture aggregate da nanofibre impresse per superfici funzionali

Sintesi di nanoparticelle cilindriche monodisperse tramite l'autoassemblaggio di copoliomeri a blocchi biodegradabili

Morfologie autoassemblanti Ottenuto da elicoidali policarbodiimide copolimeri e loro derivati triazolici