Name: the use of ex vivo whole-organ imaging and quantitative tissue histology to determine the bio-distribution of fluorescently labeled molecules
Uploaded: 2016-12-24T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 7 s
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Partial salary support for GLB is provided by NIH grant R01HL121527. JWDM is supported by the Currier Fellowship in Neurology.

NOTA: Tutti gli usi degli animali in questo protocollo è stato approvato dal Comitato di Cura e uso istituzionale degli animali della University of Mississippi Medical Center. 1. Il trattamento degli animali e tessuti <ol><li> Amministrazione e sacrificio <ol><li> Anestetizzare gli animali utilizzando 3% isoflurano per 5 minuti e verificare la profondità dell&#39;anestesia osservando l&#39;assenza del riflesso toe-pinch. Applicare una pomata veterinaria agli occhi per prevenire la secchezza mentre sotto anestesia. </li><li> Pesare l&#39;animale e pipetta 50 mg / kg la dose di entrambi rodamina marcato ELP, SynB1-ELP, o Tat-ELP in una provetta da 1,5 mL. Salva 100 ml di composti marcati somministrati per la formulazione delle curve standard in fasi successive. Nota: È importante che norme siano rese dallo stesso lotto di proteina marcata somministrata agli animali per evitare differenze dovute a variazioni di efficienza marcatura fluorescente. Al fine di rimuovere correttamente FLUORES sfondoscenza da misure di fluorescenza più tardi, un animale non trattato deve essere sacrificato utilizzando gli stessi metodi / reagenti come gli animali trattati. </li><li> Somministrare una iniezione IV come descritto in precedenza 1 utilizzando la vena della coda o la vena femorale (a cui si accede tramite un 1 cm incisione inguinale). Per analgesia, se fare una incisione inguinale, somministrare per via sottocutanea carprofen alla dose di 5 mg / kg, e applicare Sensorcaine al sito di incisione prima della chiusura con una clip ferita. Per amministrare per via intranasale (IN), collocare l&#39;animale in posizione supina. </li><li> Usando una pipetta 2 ml, elaborare un calo di 1 ml di prodotto marcato. Brevemente scorrere testa dell&#39;animale dal collare anestesia per consentire l&#39;accesso alle narici. </li><li> Posizionare la punta della pipetta per l&#39;apertura di un singolo nare e premere lentamente lo stantuffo, permettendo la goccia di scorrere al nare nella cavità nasale. Ripetere ogni 1 min, alternando narici ogni goccia fino a quando l&#39;intera dose è annuncioservito. Nota: Il volume massimo somministrato attraverso IN non deve superare i 10 - 15 ml per i topi. </li><li> Lasciare gli animali in posizione supina in anestesia per 10 minuti dopo la somministrazione finale prima di ogni movimento in una gabbia individuale. Nota: non lasciare gli animali incustoditi fino a che non hanno ripreso conoscenza sufficiente per mantenere decubito sternale. </li><li> 1 ora dopo la somministrazione, ri-anestetizzare gli animali come prima e sacrificare tramite perfusione transcardial utilizzando PBS (210.0 mg / L KH 2 PO 4, 9,000.0 mg / L di NaCl, 726 mg / L di Na 2 HPO 4 7H 2 O) 10 ml / min per un totale di 20 ml. Nota: la perfusione degli animali al sacrificio per rimuovere tutto il sangue dai tessuti è necessaria per determinare le concentrazioni extravascolare dei composti marcati. reagenti perfusione possono causare modifiche a fluorescenza di fondo e devono essere mantenute coerenti. Il metodo di sacrificio deve essere coerenteall&#39;interno dei gruppi. Diversi metodi di sacrificio può provocare diversi livelli di sangue all&#39;interno del sistema vascolare, cambiando la fluorescenza dei tessuti sfondo. </li></ol></li><li> Collezione di tessuti <ol><li> Preparare PBS come descritto sopra per il risciacquo dei tessuti prelevati. Nota: Se un altro tampone è stato utilizzato come liquido di perfusione, lavare tessuti nello stesso tampone. </li><li> Rimuovere il cuore, i polmoni, stomaco, fegato, milza, reni e per semplice dissezione. In breve risciacquo in PBS prima di utilizzare salviette laboratorio di pat secco o liberano dal umidità in eccesso e mettendo i tessuti sul tappeto di imaging. </li><li> Decapitare il mouse e rimuovere la parte superiore del cranio con frese ossee o Rongeurs. Utilizzando pinze, rimuovere con attenzione il cervello, mantenendo intatte le bulbi olfattivi. Risciacquare, asciugare, e posizionarlo sul tappeto di immagini fornite. </li><li> Per rimuovere il midollo spinale attraverso una rapida espulsione 7, riempire una siringa da 10 mL con PBS e inserire un ago 18-gauge smussate. Nota: 18 si adatta a scartamentol&#39;adulto canale spinale di molte linee del mouse. Il diametro richiesto varierà con la dimensione animale. </li><li> Posto l&#39;animale in posizione prona, garantendo che l&#39;apertura del canale spinale nel sito decapitazione è nettamente tagliata e priva di sangue. </li><li> Rimuovere la pelle attorno alla colonna vertebrale. Utilizzando frese ossee affilate o forbici, tagliare la colonna vertebrale nella sezione lombare direttamente rostrale ai fianchi. </li><li> Brevemente risciacquare con PBS per visualizzare il canale spinale. inserire delicatamente l&#39;ago nel canale spinale. Nota: L&#39;ago dovrebbe sentirsi comodo e può richiedere un po &#39;lento rotolamento avanti e indietro durante l&#39;inserimento. Nel caso l&#39;ago sentirsi sciolto, un taglio più rostrale può essere fatta o potrebbe essere necessario un ago di diametro maggiore. </li><li> Utilizzando il pollice e l&#39;indice, applicare pressione alla colonna vertebrale intorno all&#39;ago inserita. Premere il pistone con una pressione moderata e costante. Il midollo spinale viene espulso fuori intatta dell&#39;apertura rostrale del midollocolonna. Nota: La rimozione completa, risciacquo, asciugatura e di tutti i principali organi possono essere ragionevolmente completati in 5 - 7 min. Questo breve tempo evita la necessità di stoccaggio prolungato in PBS, che potrebbe comportare un&#39;eccessiva esposizione alla luce e la lisciviazione di proteine ​​marcate dal tessuto. </li></ol></li></ol> 2. Tutta-organo Ex Vivo imaging di fluorescenza <ol><li> parametri di imaging <ol><li> Avviare il software di acquisizione delle immagini. In basso a destra del pannello di controllo di acquisizione, fai clic su &quot;inizializzare&quot;. </li><li> In &quot;modalità di imaging&quot;, selezionare la casella di controllo &quot;fluorescenti&quot;. In &quot;tempo di esposizione&quot;, selezionare &quot;AUTO&quot;. </li><li> In &quot;binning,&quot; selezionare &quot;piccolo&quot; e impostare la F / Stop per 2. </li><li> Selezionare l&#39;eccitazione 535 nm e filtri di emissione 580 nm. Nota: Questo può variare a seconda della etichetta utilizzata. </li><li> Selezionare &quot;Campo visivo B&quot; e impostare il targealtezza t a 0,3 cm. Nota: Questo può variare a seconda dei tessuti da acquisire. </li><li> Quando l&#39;indicatore di temperatura diventa verde (cioè la macchina è completamente inizializzato), posizionare i tessuti sullo sfondo nero opaco disponibile, assicurando che i tessuti sono completamente separati gli uni dagli altri. Posizionare il tappetino nel imager, assicurando che tutti i tessuti sono all&#39;interno della griglia area selezionata. tessuti maggiore e non omogenei, come il fegato intero, devono essere disposti in modo da ridurre la sovrapposizione dei lobi. Nota: I tessuti possono essere disposti in un unico gruppo, permettendo un&#39;immagine ad accogliere un singolo animale o tutti i tessuti di tipo simile. Questo rende l&#39;analisi e l&#39;organizzazione più facile in seguito. Se grandi differenze di intensità di fluorescenza sono presenti tra vari tessuti, è meglio immagine singolarmente o come gruppi dello stesso tipo di tessuto, come un unico tempo di esposizione non può essere ideale per tutte le intensità dei tessuti. </li><li> Fai clic su &quot;Acquisire&quot;. </li><li> Dopo l&#39;imaging, rimuovere i tessuti immediatamente e memorizzare o congelarli per l&#39;istologia quantitativa, come indicato al punto 4. </li></ol></li></ol> 3. Norme e Image Processing <ol><li> Standards <ol><li> In PBS, creare diluizioni doppie seriali di ciascuna proteina utilizzata nel trattamento degli animali, a partire dalla concentrazione originale, con un totale di 15 diluizioni. Nota: L&#39;intervallo di concentrazione dovrebbero includere le concentrazioni tissutali attesi e può richiedere ulteriori diluizioni del campione originale, a seconda della concentrazione iniziale. </li><li> Dispensare 100 ml di ogni standard in ciascun pozzetto di una piastra a 96 pozzetti nero. Includere un pozzetto di pura PBS per ottenere una misura di fluorescenza di fondo. </li><li> Immagine norme, con gli stessi parametri utilizzati per la imaging dei tessuti. </li><li> Nel software di acquisizione delle immagini &quot;tavolozza degli strumenti&quot; sotto &quot;Strumenti ROI&quot;, selezionare la &quot;regione di interesse (ROI) &quot;Cerchio e disegnare il ROI circa un bene. Ricevuto il ROI a tutti gli altri pozzi pieni e cliccare &quot;misurare il ROI.&quot; </li><li> Sottrarre il valore medio efficienza radiante del puro PBS dai valori delle altre norme; Ciò elimina la fluorescenza di fondo. Tracciare i valori contro la concentrazione nota su un diagramma a dispersione. Nota: L&#39;equazione risultante della linea di tendenza lineare può quindi essere utilizzato per calcolare il valore di fluorescenza relativa. </li></ol></li><li> Elaborazione immagini <ol><li> Nel software di acquisizione delle immagini, selezionare lo strumento ROI a mano libera e disegnare ROI attorno a ciascuna delle singole tessuti. Fai clic su &quot;misura&quot;. </li><li> Con le misurazioni efficienza radianti medi risultanti, sottrarre i valori misurati dal animale trattata per ogni tipo di tessuto e tracciare quei valori sulla curva standard creato in precedenza. Nota: I valori di fluorescenza relativi risultanti forniscono una fotografia istantanea rapida e precisa delbiodistribuzione del composto marcato. </li></ol></li></ol> 4. Istologia tessuto Quantitative <ol><li> Preparazione e congelamento dei tessuti per affettare <ol><li> Creare o acquistare contenitori di dimensioni sufficienti per congelare i tessuti scelti e criostato da utilizzare. Avvolgendo un foglio di alluminio intorno ad un oggetto di dimensioni adeguate e sagomato funziona bene. </li><li> Preparare una miscela di isopropanolo e ghiaccio secco riempiendo metà di un bicchiere da 500 mL con ghiaccio secco e aggiungendo ~ 350 ml di isopropanolo in modo che vi sia sufficiente liquido sopra il ghiaccio secco per immergere parzialmente il contenitore di congelamento. Nota: L&#39;azoto liquido spesso provoca la frattura del composto ottimale temperatura di taglio (OCT), e tessuti incorporati e dovrebbe essere evitato. </li><li> Riempire il contenitore di congelamento parziale con Office, assicurando che non vi siano bolle presenti. Se ci sono bolle, lavorare le bolle di soluzione con una pinza o un simile attrezzo. </li><li> Rimuovere il tessutoda PBS e asciugare accuratamente, sia tamponando delicatamente con un laboratorio wipe o toccando i bordi dei tessuti delicati a un laboratorio di pulire e permettendo il liquido per favorire la. </li><li> Posizionare il tessuto delicatamente PTOM all&#39;interno del contenitore congelamento, garantendo non introdurre bolle sotto il tessuto. Una volta che il tessuto è a posto, aggiungere ottobre finché il tessuto è completamente coperto. </li><li> Immergere il contenitore congelamento per quanto è possibile senza che il isopropanolo a venire a contatto con i PTOM esposto all&#39;interno del contenitore. Attendere 30 - 90 s (o potenzialmente più per i tessuti più grandi) per Office e tessuti di congelare completamente prima della conservazione a -80 ° C per il tempo necessario. </li></ol></li><li> Preparazione degli standard per affettare. <ol><li> Preparare e opportunamente etichetta 1 mL siringhe monouso rimuovendo la fine della canna, in modo tale che l&#39;intera lunghezza della siringa è un diametro. Ciò consentirà il cilindro congelato per essere spinto in seguito. </li><li> Noiing Office, creare un 15-fase di diluizione seriale duplice di composti somministrati, come è stato fatto con PBS in precedenza, ma con un volume risultante finale di 1 ml. Includere un campione di pura ottobre per la rimozione di sfondo valori di fluorescenza. </li><li> La viscosità dell&#39;OCT rende adeguata miscelazione difficile. Invertire i tubi e consentire di Office per risolvere completamente prima di invertire di nuovo. Ripetere questo 10 - 20 volte per garantire una miscela uniforme. Conservare le soluzioni standard a 4 ° C e al riparo dalla luce durante la miscelazione. </li><li> Dopo la miscelazione, ancora preparare una miscela di isopropanolo e ghiaccio secco, come prima. Nota: L&#39;azoto liquido può anche essere usato al posto della miscela di ghiaccio isopropanolo / lavaggio, a condizione che le siringhe sono rapidamente rimossi dopo che sono congelati solido. </li><li> Disegnare lo standard ottobre nella siringa, avendo cura di introdurre il minor numero possibile di bolle. Dopo aver disegnato la soluzione di Office, immergere immediatamente la siringa direttamente nel isopropanolo e consentire la soluzione di congelare completamenteall&#39;interno della siringa per 10 - 20 s. Conservare le siringhe a -80 ° C per il tempo necessario. </li></ol></li><li> Taglio di tessuti e Standards <ol><li> Posizionare entrambi i tessuti e gli standard a -20 ° C e lasciare il tempo sufficiente per tutti i campioni a temperatura. Nota: La temperatura di taglio ideale cade generalmente intorno al -10 ° C gamma per la maggior parte dei tessuti, ma dipende in definitiva dimensioni del tessuto e grassi e deve essere raffinato empiricamente. </li><li> Utilizzando un criostato, tagliare i tessuti nel 20 micron fette spesse e montarli su vetrini, come descritto in precedenza 8. Conservare i vetrini a -20 ° C e tenerli lontani dalla luce il più possibile durante il taglio e fino scansione. Nota: È importante che le sezioni da misurare sono distribuiti opportunamente tutto lo spessore del tessuto. </li><li> Per montare le norme sul mandrino criostato, prendere la siringa dal congelatore e riscaldare l&#39;esterno per 3 - 5 s di Holding in mano. Spingere lo stantuffo fino un breve tratto (~ 1 cm) del cilindro PTOM di fuori della siringa. <ol><li> Usando una lametta, tagliare attraverso il cilindro e posizionare la sezione cilindro risultante perpendicolarmente sulla mandrino, utilizzando Office per tenerlo in posizione. Questa configurazione dovrebbe tradursi in ambienti ben definiti da tagliare. </li></ol></li><li> Tagliare i cilindri a 20 micron, mettendo una fetta da ciascuna diluizione su una singola diapositiva, in modo che una diapositiva rappresenta l&#39;intera curva standard. Conservare i vetrini a -20 ° C fino al momento per la scansione. </li></ol></li><li> La scansione e quantificazione <ol><li> Avviare il software matrice di scansione e cliccare su &quot;543 laser&quot; per iniziare la procedura di avvio del laser. Attendere 15 minuti per il laser per essere pronti. </li><li> Una volta che il laser è pronto, rimuovere i vetrini da -20 ° C e spostarli in un grande contenitore, protetta dalla luce raggiungono la temperatura ed asciugare per 3 min. Questo impedisce l&#39;accumulo di umidità nel slide scanner. </li><li> Caricare la slitta nella presa scorrevole sullo scanner diapositiva. Fai clic su &quot;Scan&quot; e selezionare &quot;Esegui scansione facile&quot;. </li><li> Impostare la risoluzione di scansione di 50 micron. </li><li> Selezionare la prima casella di controllo &quot;Use&quot; sotto &quot;Fluoroforo&quot; e selezionare &quot;TRITC.&quot; Impostare il guadagno PMT al 80%. Nota: Le impostazioni variano a seconda del fluoroforo e la concentrazione delle molecole marcate. </li><li> Sul lato sinistro, in modo che l&#39;area di scansione comprende l&#39;intera diapositiva. Fai clic su &quot;Start&quot;. </li><li> Dopo la scansione, selezionare &quot;file&quot; e &quot;salva con nome&quot;, e quindi salvare l&#39;immagine come tif. Nota: Le diapositive di tessuti e standard dovrebbero essere analizzati sulle stesse impostazioni. </li><li> Caricare le immagini risultanti in ImageJ e selezionare ROI intorno i tessuti e gli standard. Nella scheda &quot;analizzare&quot;, selezionare &quot;impostare le misure&quot; e selezionare &quot;valore medio grigio.&quot; Click220; misura &quot;. Nota: Come con la tecnica precedente, fluorescenza di fondo deve essere sottratto da tutti i valori misurati. </li><li> Tracciare le misure medie valore di grigio alle norme contro la concentrazione nota per creare una curva standard. Nota: Le misurazioni risultanti dai tessuti devono essere mediate all&#39;interno di ogni tessuto e tracciati su quella curva standard per determinare la concentrazione nel tessuto. </li></ol></li></ol>

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Mentre ex vivo di imaging intero organo è generalmente semplice, l&#39;adesione ad alcuni concetti e tecniche di base può migliorare la precisione delle misure di bio-distribuzione. lunghezze d&#39;onda corte di esperienza luce un alto grado di dispersione e di assorbanza nella maggior parte dei tessuti, che in modo significativo l&#39;impatto l&#39;utilità del fluorofori a breve lunghezza d&#39;onda. Questi fluorofori hanno limitato l&#39;applicazione negli studi profondo dei tessuti, ma sono stati utilizzati in modo efficace negli esperimenti guardando tessuti superficiali o nell&#39;occhio. Al contrario, lunghe lunghezze d&#39;onda della luce subiscono molto meno dispersione e assorbanza, con conseguente maggiore penetrazione e risultati più accurati con i tessuti più spessi 10. Fluorofori che rientrano nel campo di gran lunga-rosso e vicino infrarosso (NIR) (eccitazione ~ 600 nm) dello spettro sono comunemente scelti per animali interi o tessuti più grandi. Per gli esperimenti che utilizzano questi fluorofori a lungo lunghezza d&#39;onda, l&#39;auto-fluorescenza di particolare TISfa causa o materiali è probabilmente un fattore chiave. Ad esempio, la bile all&#39;interno della colecisti dei roditori è altamente auto-fluorescente a lunghezze d&#39;onda di 500 - gamma nm 600. Perché questo può essere di grande inclinare valori del fegato, spesso è meglio rimuovere la cistifellea prima di imaging. In alternativa, se sono richiesti fegato intatto e cistifellea, scegliendo un fluoroforo con lunghezza d&#39;onda di eccitazione alla fine molto lontano dello spettro può limitare l&#39;influenza della bile auto-fluorescenza. Inoltre, molte delle Chow roditori comuni contengono l&#39;erba medica non purificato, che reagisce fortemente in tutte le metà e di vasta gamme dello spettro. Se le etichette scelte rientrano quelle lunghezze d&#39;onda e il tratto digestivo è da acquisire, un cambiamento nella dieta è probabilmente l&#39;opzione migliore. Mentre i sistemi di imaging dal vivo sono progettati per misurare con precisione i tessuti spessi, con tessuti non omogenei e particolarmente spessa (ad esempio, interi fegato di ratto), misurazioni più accurate possibile often essere ottenuto distribuendo il tessuto fuori, in modo che i lobi del fegato sovrappongono il meno possibile. Inoltre, nei casi in cui i tessuti hanno una distribuzione altamente asimmetrica di molecole marcate, imaging da più lati del tessuto e una media di tali misurazioni possono aumentare la precisione. In definitiva, i tipi di tessuto per essere ripreso, l&#39;auto-fluorescenza dei materiali associati a tali tessuti, e il potenziale distribuzione delle molecole marcate amministrati deve essere attentamente valutata al fine di scegliere un fluoroforo con le opportune lunghezze d&#39;onda di eccitazione e di emissione che limitano interferenza per quanto possibile. Quando si esegue l&#39;istologia dei tessuti quantitativa, ci sono molti dettagli importanti da tenere a mente. Affinché i risultati siano precisi, fette devono essere prese durante tutto il tessuto o la regione da analizzare. Ciò significa che questi tessuti non saranno disponibili per altri processi. Potrebbe essere possibile fissare e macchia dopola scansione, ma è in genere migliore per consentire le fette asciugare un po &#39;prima di metterli nello scanner, che potrebbero influire futuro colorazione. Allo stesso modo, la scansione causerà un certo livello di fotometabolismo, riducendo il potenziale segnale nei processi successivi. Per le applicazioni di microscopia a valle, sezioni superiori si ottengono generalmente fissando i tessuti e li equilibrare in una soluzione di saccarosio prima del sezionamento. Tuttavia, questo processo è meglio evitare nel suddetto protocollo istologia quantitativa causa degli effetti di fissaggio e / o lungo saccarosio impregna sulla intensità di fluorescenza. Inoltre, a seconda della quantità di segnale presente, fette possono sperimentare fotometabolismo se esposti a anche bassi livelli di luce ambientale. Mantenendo le diapositive fredda e lontano dalla luce migliorerà significativamente l&#39;accuratezza delle misurazioni risultanti. Nel complesso, la gestione attenta e preparato può migliorare drasticamente il risultato finale. Ci sono una varietà di altrimetodi impiegati per lo studio della bio-distribuzione e la farmacocinetica di macromolecole somministrati che variano ampiamente in difficoltà tecnica, la velocità, la precisione e l&#39;attrezzatura necessari 11. immunodosaggi quantitativi e saggi di bioattività possono entrambi essere tecnicamente complicati e richiedono anticorpi o reagenti specifici per le molecole somministrate, aumenta notevolmente i costi e manodopera. Più metodi basati sulla etichettatura radioisotopi sono stati utilizzati in passato, con una precisione variabile, ma l&#39;integrazione di radioisotopi macromolecole, così come la raccolta dei dati stessi, possono richiedere la preparazione significativo e spesso può rendere tessuti completamente inutilizzabile per ulteriori analisi 12. Infine, altri metodi dimostrati efficaci, tra la tomografia ad emissione di positroni e spettrometria di massa, sono tipicamente precluse semplicemente a causa della mancanza di materiale necessario. Il protocollo sopra descritto utilizza due metodi in combinazione per determinare in modo efficiente °e bio-distribuzione delle molecole marcate in modo rapido e conveniente, preciso, e facilmente raggiungibile grazie alla availably regolare delle attrezzature necessarie. Questo metodo è stato utilizzato per generare i dati di cui sopra, che identifica il vettore migliore e amministrazione rotta per la consegna di molecole marcate al SNC. Dai dati ex vivo, ELP somministrato in e ELP somministrato IV sono stati identificati per un&#39;ulteriore caratterizzazione mediante esame istologico del tessuto quantitativa. Quantitative istologico del tessuto quindi fornito le concentrazioni di molecole marcate in regioni specifiche del sistema nervoso centrale, che permette le conclusioni finali da trarre. I due metodi insieme rappresentano un modo rapido ed efficace per eseguire un esame dettagliato della biodistribuzione di più composti specifici.

etichettatura fluorescente è un metodo semplice ed efficace utilizzato per determinare la biodistribuzione di composti, utilizzando una serie di apparecchiature che è comune a molti laboratori. Fluorofori sono ampiamente disponibili, relativamente poco costoso, e sono disponibili in una varietà di lunghezze d&#39;onda, in modo tale che più etichettato molecole possono essere utilizzati contemporaneamente senza interferenze. La maggior parte dei fluorofori hanno una gamma di chimiche per coniugazione a diversi gruppi reattivi sui composti bersaglio, e il processo di coniugazione è generalmente semplice per la maggior parte dei siti reattivi. Inoltre, le attrezzature necessarie per le misure di composti fluorescente sono comuni in molti laboratori. microscopi a fluorescenza, imager e scanner di diapositive possono essere utilizzati in diverse circostanze, rendendo l&#39;uso di marcatura fluorescente altamente accessibile. Etichette fluorescenti vengono spesso utilizzati per determinare la biodistribuzione e cinetica di composti sia in vivo ed ex vivO con dispositivi di imaging in tempo reale, come la Spectrum IVIS Imager, e di istologia del tessuto quantitativa 2,3. L&#39;utilizzo di ex vivo di imaging intero organo utilizzando dispositivi di imaging dal vivo è aumentata nel corso del tempo a causa della loro facilità d&#39;uso e la capacità di creare rapidamente un confronto accurato delle relative concentrazioni di composti etichettati senza richiedere l&#39;ulteriore trattamento dei tissues4. Tuttavia, mentre ex vivo di imaging intero organo può consentire una facile analisi e confronto, non genera una misura quantitativa della concentrazione di composti assolute all&#39;interno di un tessuto. Ciò è dovuto ad effetti di dispersione della luce all&#39;interno organi intatti. Dal momento che la dispersione della luce (e, in misura minore, assorbanza) varia in base alle dimensioni del tessuto e la densità, l&#39;imaging intero organo può sottovalutare livelli tissutali di organi di grandi dimensioni o densi. La formulazione di standard adeguati per misure della concentrazione assolute è anche difficile perché si deve imitare lo spessoree la densità di ogni singolo organo. D&#39;altra parte, imaging intero organo è un metodo rapido per ottenere i livelli tissutali relativi di un agente, ed è ideale per confrontare la relativa biodistribuzione del correlata più molecole (ad esempio in studi di droga targeting). Una strategia alternativa è quella di utilizzare istologia fluorescenza quantitativa, una tecnica derivata dal metodo di autoradiografia quantitativa, per ottenere livelli tissutali assoluti di un agente di test 5,6. Piuttosto che inserire un intero animale o di un organo in un dispositivo di immaginazione, l&#39;istologia del tessuto quantitativa richiede che ogni tessuto essere affettato, montate su slitte, digitalizzati e analizzati singolarmente. Standards dell&#39;agente di prova sono preparati e tagliati allo stesso spessore dei campioni di organi. Tagliando tutti gli organi e standard per lo stesso spessore, variabilità dovuta alla dispersione della luce o l&#39;assorbanza viene eliminato, e l&#39;intensità di fluorescenza del tessuto può essere in forma alla curva standard per determinare concent assolutarazione. Anche se questo metodo, se fatto correttamente, è quantitativa, è anche ad alta intensità di manodopera e facilmente maltrattato. Data la natura più complessa di istologia quantitativa e significativamente maggiore costo del lavoro rispetto all&#39;imaging intero organo, diventa utile esaminare dove ogni processo è più pratico da utilizzare quando esame della biodistribuzione di composti fluorescente. Questo protocollo fornisce una descrizione dettagliata di come questi metodi possono essere utilizzati insieme per confrontare efficacemente la biodistribuzione di rodamina marcato elastina come polipeptide (PEL), con o senza aggiunta di peptidi cellule penetrante SynB1 o Tat, tramite intranasale (IN) e (iv) vie di somministrazione per via endovenosa.

<table><tbody><tr><td>&lt;u&gt;Reagents&lt;/u&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Maleimide derivitized fluorophors (&lt;em&gt;e.g.&lt;/em&gt;, tetramethylrhodamine-5-maleimide, AlexaFluor 633-C5-maleimide)</td><td>Thermo Fisher</td><td>T6027, A20342</td><td>Thiol reactive fluorescent dyes for protein labeling</td></tr><tr><td>Phosphate Buffered Saline</td><td>Sigma</td><td>1002243569</td><td>PBS Buffer for rinsing</td></tr><tr><td>Optimal Cutting Temperature Compound</td><td>Tissue-Tek</td><td>4585</td><td>Used for freezing and mounting</td></tr><tr><td>&lt;u&gt;Equipment&lt;/u&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>IVIS Spectrum</td><td>Perkin Elmer</td><td></td><td>For &lt;em&gt;ex vivo&lt;/em&gt; whole organ imaging</td></tr><tr><td>Cryomicrotome</td><td>Thermo</td><td></td><td>For cryosectioning</td></tr><tr><td>Fluorescence slide scanner</td><td>Perkin Elmer</td><td></td><td>For slide scanning</td></tr></tbody></table>

the use of ex vivo whole-organ imaging and quantitative tissue histology to determine the bio-distribution of fluorescently labeled molecules

Etichettatura fluorescente è un processo ben consolidato per esaminare il destino di molecole marcate sotto una varietà di condizioni sperimentali sia in vitro che in vivo. sonde fluorescenti sono particolarmente utile per determinare la bio-distribuzione di grandi molecole somministrate, in cui è improbabile che possa influenzare la cinetica o biodistribuzione del composto l&#39;aggiunta di una etichetta fluorescente piccola molecola. Una varietà di metodi esistenti per esaminare la biodistribuzione che variano in modo significativo la quantità di sforzo richiesto e se le misurazioni risultanti sono pienamente quantitativa, ma utilizzando diversi metodi in combinazione può fornire un sistema rapido ed efficace per analizzare bio-distribuzioni. Ex vivo di imaging intero organo è un metodo che può essere utilizzato per confrontare rapidamente le concentrazioni relative di molecole fluorescenti all&#39;interno dei tessuti e tra i diversi tipi di tessuti o gruppi di trattamento. L&#39;utilizzo di un plat di imagingmodulo progettato per live-animale o di imaging intero organo, fluorescenza all&#39;interno dei tessuti intatti può essere determinata come tali, risparmiando tempo e lavoro, fornendo un quadro preciso della bio-distribuzione complessiva. Questo processo è ideale in esperimenti tentano di determinare la specificità tissutale di un composto o per il confronto delle molteplici composti diversi. Quantitative istologia tessuto invece richiede una ulteriore elaborazione dei tessuti al fine di creare una misura quantitativa dei composti marcati. Per valutare in modo accurato bio-distribuzione, tutti i tessuti di interesse devono essere tagliati, la scansione, e analizzati relativi alle curve standard per fare confronti tra tessuti o gruppi. Quantitative istologico del tessuto è il gold standard per determinare le concentrazioni di composti assolute all&#39;interno dei tessuti. Qui, descriviamo come entrambi i metodi possono essere utilizzati insieme in modo efficace per valutare la capacità dei diversi metodi di gestione aND modifiche composti di indirizzare e fornire molecole fluorescente al sistema nervoso centrale 1.

I dati che seguono descrivono la consegna di tre composti: un vettore somministrazione di farmaci nota come ELP e due versioni di ELP modificato con peptidi cellula-penetranti (SynB1-ELP e Tat-ELP) 9. Tutti e tre i composti sono stati etichettati con tetramethylrhodamine-5-maleimmide e consegnati attraverso due vie di somministrazione (IN e IV). Lo scopo di questi esperimenti era determinare quali composto e via di somministrazione comporterebbe la migliore penetrazione nel sistema nervoso centrale (CNS) 3. Figura 1A mostra rappresentante ex vivo immagini dell&#39;intero organo degli organi da animali trattati. La mappa di calore sovrapposizione mostra i livelli di fluorescenza di efficienza radiante all&#39;interno dei tessuti. Tracciando ROI attorno alle singole tessuti e tracciando i valori sulla loro curva standard corrispondente, valori di fluorescenza standardizzati illustrati nella Figura 1B sono generati. Il fluorescen standardizzatovalori ce possono poi essere utilizzati per confronti accurate delle concentrazioni relative dei diversi composti. Questi dati descrivono accuratamente sia l&#39;effetto della modifica ELP sulla penetrazione nei tessuti specifici, nonché l&#39;effetto della via di somministrazione per ogni composto. Con questi risultati, è immediatamente chiaro che la consegna PEL tramite la somministrazione IN è la combinazione più efficace per raggiungere il SNC. Anche se questi risultati aiutano a determinare il metodo composto e consegna migliore penetrante, che non descrivono la concentrazione effettiva o la localizzazione regionale di composti all&#39;interno del sistema nervoso centrale. istologia quantitativa è quindi ideale per completare la descrizione della biodistribuzione di questi composti, in quanto consente misurazioni quantitative delle regioni cerebrali selezionate. Figura 2A mostra una fetta rappresentante dagli animali ELP IN-trattati, e la Figura 2B descrive la quantificazione delle ROI separa labulbi olfattivi, emisferi, e cervelletto. Da questi dati, è evidente che, mentre la somministrazione ELP per via IN può portare a concentrazioni elevate SNC, lo fa principalmente nei bulbi olfattivi e del cervelletto. Viceversa, ELP consegnato IV ha globalmente concentrazioni inferiori, ma è distribuito equamente in tutto il cervello. A seconda della destinazione di questi composti somministrati e il potenziale di effetti in altri organi, sia IN o somministrazione IV possono essere la scelta migliore. Questo non può essere concluso senza l&#39;aggiunta del istologia quantitativa. Tecnicamente, istologia quantitativa avrebbe potuto essere utilizzato in tutti i tessuti di ogni gruppo, ma utilizzando entrambi i metodi insieme, una grande quantità di tempo e di lavoro è stato salvato mentre ancora conseguente alla stessa conclusione. <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/54987/54987fig1.jpg" /> Figura 1: Ex Vivo intero organo fluorescenzaMisure. A) Immagini rappresentative dal gruppo ELP. La scala della mappa di calore è stato fissato l&#39;efficienza radiante. B) Valori medi efficienza radianti ottenuti dalla creazione delle ROI attorno singoli tessuti che sono stati analizzati su una curva standard per generare i valori di fluorescenza standardizzati utilizzati per il confronto di bio-distribuzioni. Le barre di errore rappresentano SEM. Barra di scala = 5 mm. (Modificata da McGowan, et al;. Drug Design, Sviluppo, e Terapia; 2016) <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/54987/54987fig1large.jpg" target="_blank">Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="figura 2" src="/files/ftp_upload/54987/54987fig2.jpg" /> Figura 2: Quantitative tessuto Istologia misurazioni. A) Immagine rappresentativa della PEL IN- o animali IV trattati creati mediante tranciatura di cervelli di 20 micron di spessore, il montaggio delle fette on scivoli, e quindi la scansione di quelle diapositive utilizzando uno scanner a fluorescenza diapositiva. B) i valori medi ottenuti dalla creazione del ROI intorno al bulbo olfattivo, gli emisferi e nel cervelletto, misurata come il valore di grigio medio e in forma di una curva standard per generare misure della concentrazione mg / ml. Le barre di errore rappresentano SEM. Barra di scala = 5 mm. (Modificata da McGowan, et al;. Drug Design, Sviluppo, e Terapia; 2016) <a href="https://ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/54987/54987fig2large.jpg" target="_blank">Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a>

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The Use of Ex Vivo Whole-organ Imaging and Quantitative Tissue Histology to Determine the Bio-distribution of Fluorescently Labeled Molecules

Ex vivo di imaging intero organo è un metodo rapido per determinare le concentrazioni relative dei composti fluorescente all&#39;interno e tra tessuti o gruppi di trattamento. Al contrario, la fluorescenza istologia quantitativa, mentre più alta intensità di lavoro, consente la quantificazione dei livelli tissutali assoluti di molecole marcate.

L&#39;impiego di<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Imaging Whole-organo e quantitativa Istologia del tessuto per determinare la Bio-distribuzione delle molecole fluorescente

Fluorescent labeling is a well-established process for examining the fate of labeled molecules under a variety of experimental conditions both in vitro ...

the-use-ex-vivo-whole-organ-imaging-quantitative-tissue-histology-to

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Biology

The Use of Ex Vivo Whole-organ Imaging and Quantitative Tissue Histology to Determine the Bio-distribution of Fluorescently Labeled Molecules

9.5K Views.  The University of Mississippi Medical Center.  Ex vivo di imaging intero organo è un metodo rapido per determinare le concentrazioni relative dei composti fluorescente all'interno e tra tessuti o gruppi di trattamento. Al contrario, la fluorescenza istologia quantitativa, mentre più alta intensità di lavoro, consente la quantificazione dei livelli tissutali assoluti di molecole marcate. 

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In vivo Imaging of Tumor Angiogenesis using Fluorescence Confocal Videomicroscopy

Fibered confocal fluorescence in vivo imaging with a fiber optic bundle uses the same principle as fluorescent confocal microscopy. It can excite fluorescent in situ elements through the optical fibers, and then record some of the emitted photons, via the same optical fibers. The light source is a laser that sends the exciting light through an element within the fiber bundle and as it scans over the sample, recreates an image pixel by pixel. As this scan is very fast, by combining it with dedicated image processing software, images in real time with a frequency of 12 frames/sec can be obtained.
We developed a technique to quantitatively characterize capillary morphology and function, using a confocal fluorescence videomicroscopy device. The first step in our experiment was to record 5 sec movies in the four quadrants of the tumor to visualize the capillary network. All movies were processed using software (ImageCell, Mauna Kea Technology, Paris France) that performs an automated segmentation of vessels around a chosen diameter (10 &mu;m in our case). Thus, we could quantify the 'functional capillary density', which is the ratio between the total vessel area and the total area of the image. This parameter was a surrogate marker for microvascular density, usually measured using pathology tools.
The second step was to record movies of the tumor over 20 min to quantify leakage of the macromolecular contrast agent through the capillary wall into the interstitium. By measuring the ratio of signal intensity in the interstitium over that in the vessels, an 'index leakage' was obtained, acting as a surrogate marker for capillary permeability.

In vivo Imaging of Tumor Angiogenesis using Fluorescence Confocal Videomicroscopy

In this paper, we present a method to analyze tumor microvessels in vivo using dynamic contrast-enhanced fluorescence videomicroscopy. Two quantitative parameters were acquired: functional capillary density reflecting the vascularity of the tumor, and index leakage reflecting the leakiness of the endothelial wall.

In vivo imaging dell&#39;angiogenesi tumorale mediante fluorescenza confocale Videomicroscopy

Fibered confocal fluorescence in vivo imaging with a fiber optic bundle uses the same principle as fluorescent confocal microscopy. It can excite ...

Ricerca

Medicina

A Novel High-resolution In vivo Imaging Technique to Study the Dynamic Response of Intracranial Structures to Tumor Growth and Therapeutics

We have successfully integrated previously established Intracranial window (ICW) technology 1-4 with intravital 2-photon confocal microscopy to develop a novel platform that allows for direct long-term visualization of tissue structure changes intracranially. Imaging at a single cell resolution in a real-time fashion provides supplementary dynamic information beyond that provided by standard end-point histological analysis, which looks solely at 'snap-shot' cross sections of tissue.
Establishing this intravital imaging technique in fluorescent chimeric mice, we are able to image four fluorescent channels simultaneously. By incorporating fluorescently labeled cells, such as GFP+ bone marrow, it is possible to track the fate of these cells studying their long-term migration, integration and differentiation within tissue. Further integration of a secondary reporter cell, such as an mCherry glioma tumor line, allows for characterization of cell:cell interactions. Structural changes in the tissue microenvironment can be highlighted through the addition of intra-vital dyes and antibodies, for example CD31 tagged antibodies and Dextran molecules.
Moreover, we describe the combination of our ICW imaging model with a small animal micro-irradiator that provides stereotactic irradiation, creating a platform through which the dynamic tissue changes that occur following the administration of ionizing irradiation can be assessed.
Current limitations of our model include penetrance of the microscope, which is limited to a depth of up to 900 &mu;m from the sub cortical surface, limiting imaging to the dorsal axis of the brain. The presence of the skull bone makes the ICW a more challenging technical procedure, compared to the more established and utilized chamber models currently used to study mammary tissue and fat pads 5-7. In addition, the ICW provides many challenges when optimizing the imaging.

A Novel High-resolution In vivo Imaging Technique to Study the Dynamic Response of Intracranial Structures to Tumor Growth and Therapeutics

We describe a novel in vivo imaging technique that couples fluorescent chimeric mice with intracranial windows and high-resolution 2-photon microscopy. This imaging platform aids studies of dynamic changes in brain tissue and microvasculature, at a single-cell level, following pathological insults and is adaptable to assess intracranial drug delivery and distribution.

Un romanzo ad alta risoluzione<em&gt; In vivo</em&gt; Tecnica di imaging per studiare la risposta dinamica di strutture intracraniche alla crescita del tumore e Terapeutica

We have successfully integrated previously established Intracranial window (ICW) technology 1-4 with intravital 2-photon confocal microscopy to develop a ...

Hybrid &#181;CT-FMT imaging and image analysis

Fluorescence-mediated tomography (FMT) enables longitudinal and quantitative determination of the fluorescence distribution in vivo and can be used to assess the biodistribution of novel probes and to assess disease progression using established molecular probes or reporter genes. The combination with an anatomical modality, e.g., micro computed tomography (&#181;CT), is beneficial for image analysis and for fluorescence reconstruction. We describe a protocol for multimodal &#181;CT-FMT imaging including the image processing steps necessary to extract quantitative measurements. After preparing the mice and performing the imaging, the multimodal data sets are registered. Subsequently, an improved fluorescence reconstruction is performed, which takes into account the shape of the mouse. For quantitative analysis, organ segmentations are generated based on the anatomical data using our interactive segmentation tool. Finally, the biodistribution curves are generated using a batch-processing feature. We show the applicability of the method by assessing the biodistribution of a well-known probe that binds to bones and joints.

Hybrid  &#181;CT-FMT imaging and image analysis

We describe a protocol for hybrid imaging, combining fluorescence-mediated tomography (FMT) with micro computed tomography (&#181;CT). After fusion and reconstruction, we perform interactive organ segmentation to extract quantitative measurements of the fluorescence distribution.

Hybrid Imaging μCT-FMT e analisi delle immagini

Fluorescence-mediated tomography (FMT) enables longitudinal and quantitative determination of the fluorescence distribution in vivo and can be used to ...

Bioingegneria

In Vivo Optical Imaging of Brain Tumors and Arthritis Using Fluorescent SapC-DOPS Nanovesicles

We describe a multi-angle rotational optical imaging (MAROI) system for in vivo monitoring of physiopathological processes labeled with a fluorescent marker. Mouse models (brain tumor and arthritis) were used to evaluate the usefulness of this method. Saposin C (SapC)-dioleoylphosphatidylserine (DOPS) nanovesicles tagged with CellVue Maroon (CVM) fluorophore were administered intravenously. Animals were then placed in the rotational holder (MARS) of the in vivo imaging system. Images were acquired in 10&#176; steps over 380&#176;. A rectangular&#160;region of interest (ROI) was placed across the full image width at the model disease site. Within the ROI, and for every image, mean fluorescence intensity was computed after background subtraction. In the mouse models studied, the labeled nanovesicles were taken up in both the orthotopic and transgenic brain tumors, and in the arthritic sites (toes and ankles). Curve analysis of the multi angle image ROIs determined the angle with the highest signal. Thus, the optimal angle for imaging each disease site was characterized. The MAROI method applied to imaging of fluorescent compounds is a noninvasive, economical, and precise tool for in vivo quantitative analysis of the disease states in the described mouse models.

In Vivo Optical Imaging of Brain Tumors and Arthritis Using Fluorescent SapC-DOPS Nanovesicles

We describe a multi-angle rotational optical imaging (MAROI) system for in vivo quantitation of a fluorescent marker delivered by saposin C (SapC)-dioleoylphosphatidylserine (DOPS) nanovesicles. Employing mouse models of cancer and arthritis, we demonstrate how the MAROI signal curve analysis can be used for the precise mapping and biological characterization of disease processes.

In Vivo Imaging ottico dei tumori cerebrali e artrite Uso fluorescente SAPC-DOPS nanovesicles

We describe a multi-angle rotational optical imaging (MAROI) system for in vivo monitoring of physiopathological processes labeled with a fluorescent ...

Multiparametric Tumor Organoid Drug Screening Using Widefield Live-Cell Imaging for Bulk and Single-Organoid Analysis

Patient-derived tumor organoids (PDTOs) hold great promise for preclinical and translational research and predicting the patient therapy response from ex vivo drug screenings. However, current adenosine triphosphate (ATP)-based drug screening assays do not capture the complexity of a drug response (cytostatic or cytotoxic) and intratumor heterogeneity that has been shown to be retained in PDTOs due to a bulk readout. Live-cell imaging is a powerful tool to overcome this issue and visualize drug responses more in-depth. However, image analysis software is often not adapted to the three-dimensionality of PDTOs, requires fluorescent viability dyes, or is not compatible with a 384-well microplate format. This paper describes a semi-automated methodology to seed, treat, and image PDTOs in a high-throughput, 384-well format using conventional, widefield, live-cell imaging systems. In addition, we developed viability marker-free image analysis software to quantify growth rate-based drug response metrics that improve reproducibility and correct growth rate variations between different PDTO lines. Using the normalized drug response metric, which scores drug response based on the growth rate normalized to a positive and negative control condition, and a fluorescent cell death dye, cytotoxic and cytostatic drug responses can be easily distinguished, profoundly improving the classification of responders and non-responders. In addition, drug-response heterogeneity can by quantified from single-organoid drug response analysis to identify potential, resistant clones. Ultimately, this method aims to improve the prediction of clinical therapy response by capturing a multiparametric drug response signature, which includes kinetic growth arrest and cell death quantification.

This protocol describes a semi-automated method for medium- to high-throughput organoid drug screenings and microscope-agnostic, automated image analysis software to quantify and visualize multiparametric, single-organoid drug responses to capture intratumor heterogeneity.

Screening multiparametrico di farmaci organoidi tumorali mediante imaging a cellule vive a campo ampio per analisi di massa e organoidi singoli

Patient-derived tumor organoids (PDTOs) hold great promise for preclinical and translational research and predicting the patient therapy response from ex ...

Ricerca sul cancro

Ex vivo Live Imaging of Lung Metastasis and Their Microenvironment

Metastasis is a major cause for cancer-related morbidity and mortality. Metastasis is a multistep process and due to its complexity, the exact cellular and molecular processes that govern metastatic dissemination and growth are still elusive. Live imaging allows visualization of the dynamic and spatial interactions of cells and their microenvironment. Solid tumors commonly metastasize to the lungs. However, the anatomical location of the lungs poses a challenge to intravital imaging. This protocol provides a relatively simple and quick method for ex vivo live imaging of the dynamic interactions between tumor cells and their surrounding stroma within lung metastasis. Using this method, the motility of cancer cells as well as interactions between cancer cells and stromal cells in their microenvironment can be visualized in real time for several hours. By using transgenic fluorescent reporter mice, a fluorescent cell line, injectable fluorescently labeled molecules and/or antibodies, multiple components of the lung microenvironment can be visualized, such as blood vessels and immune cells. To image the different cell types, a spinning disk confocal microscope that allows long-term continuous imaging with rapid, four-color image acquisition has been used. Time-lapse movies compiled from images collected over multiple positions and focal planes show interactions between live metastatic and immune cells for at least 4 hr. This technique can be further used to test chemotherapy or targeted therapy. Moreover, this method could be adapted for the study of other lung-related pathologies that may affect the lung microenvironment.

Ex vivo Live Imaging of Lung Metastasis and Their Microenvironment

We describe a relatively simple method for ex vivo live imaging of the tumor cell-stroma interactions within lung metastasis, utilizing fluorescent reporters in mice. Using spinning-disk confocal microscopy, this technique enables visualization of live cells for at least 4 hr and could be adapted to study other inflammatory lung conditions.

Ex vivo dal vivo Imaging di polmone metastasi e il loro micro

Metastasis is a major cause for cancer-related morbidity and mortality. Metastasis is a multistep process and due to its complexity, the exact cellular ...

Intravital Microscopy of Tumor-associated Vasculature Using Advanced Dorsal Skinfold Window Chambers on Transgenic Fluorescent Mice

Tumor and tumor vessel development, as well as tumor response to therapeutics, are highly dynamic biological processes. Histology provides static information and is often not sufficient for a correct interpretation. Intravital evaluation, in which a process is followed in time, provides extra and often unexpected information. With the creation of transgenic animals expressing cell-specific markers and live cell tracers, improvements to imaging equipment, and the development of several imaging chambers, intravital microscopy has become an important tool to better understand biological processes. This paper describes an experimental design for the investigation of tumor vessel development and of therapeutic effects in a spatial and temporal manner. Using this setup, the stage of vessel development, tip cell and lumen formation, blood flow, extravasation, an established vascular bed, and vascular destruction can be visualized and followed. Furthermore, therapeutic effects, intratumoral fate, and the localization of chemotherapeutic compounds can also be followed.

This protocol describes the intravital imaging of transgenic mice expressing cell-specific fluorescent markers. Intravital imaging provides a non-invasive method for high-resolution observations in living animals using implantable windows through which the microscopic visualization of processes is possible. This method is especially useful to study longitudinal processes.

Videomicroscopia microscopia del sistema vascolare del tumore-associati utilizzando avanzate dorsale dello Skinfold finestra Chambers su topi transgenici fluorescenti

Tumor and tumor vessel development, as well as tumor response to therapeutics, are highly dynamic biological processes. Histology provides static ...

Fluorescence-mediated Tomography for the Detection and Quantification of Macrophage-related Murine Intestinal Inflammation

Murine models of disease are indispensable to scientific research. However, many diagnostic tools such as endoscopy or tomographic imaging are not routinely employed in animal models. Conventional experimental readouts often rely on post mortem and ex vivo analyses, which prevent intra-individual follow-up examinations and increase the number of study animals needed. Fluorescence-mediated tomography enables the non-invasive, repetitive, quantitative, three-dimensional assessment of fluorescent probes. It is highly sensitive and permits the use of molecular makers, which allows for the specific detection and characterization of distinct molecular targets. In particular, targeted probes represent an innovative tool for analyzing gene activation and protein expression in inflammation, autoimmune disease, infection, vascular disease, cell migration, tumorigenesis, etc. In this article, we provide step-by-step instructions on this sophisticated imaging technology for the in vivo detection and characterization of inflammation (i.e., F4/80-positive macrophage infiltration) in a widely used murine model of intestinal inflammation. This technique might also be used in other research areas, such as immune cell or stem cell tracking.

Target-specific probes represent an innovative tool for analyzing molecular mechanisms, such as protein expression in various types of disease (e.g., inflammation, infection, and tumorigenesis). In this study, we describe a quantitative three-dimensional tomographic assessment of intestinal macrophage infiltration in a murine model of colitis using F4/80-specific fluorescence-mediated tomography.

Fluorescenza-mediata di tomografia per la rilevazione e la quantificazione di infiammazione intestinale murina del macrofago-correlati

Murine models of disease are indispensable to scientific research. However, many diagnostic tools such as endoscopy or tomographic imaging are not ...

Tracciamento di patogeni di tutto l'organo tramite quantificazione con reporter fluorescente

High&#45;Resolution Three&#45;Dimensional Whole&#45;Organ Tomography of Microbial Infections

Most infections take place within three-dimensional host tissues with intricate anatomy and locally varying host physiology. The positioning of pathogen cells within this diverse environment significantly affects their stress levels, responses, fate, and contribution to the overall progression of the disease and treatment failure. However, due to the technical difficulties in locating &#181;m-sized pathogen cells within cm-sized host organs, this area of research has been relatively unexplored. Here, we present a method for addressing this challenge. We employ serial two-photon tomography and AI-enhanced image analysis to locate individual Salmonella cells throughout the entire spleen, liver lobes, and whole lymph nodes of infected mice. Using fluorescent reporters and in vivo antibody administration, the replication rate of single Salmonella cells, their local interaction with specific immune cells, and bacterial responses to antibiotics can be determined. These methodologies open avenues for a comprehensive examination of infections, their prevention, and treatment within the three-dimensional tissue context.

Autore in primo piano: Svelare le risposte batteriche agli antibiotici e al sistema immunitario nei tessuti

Here, we describe a procedure that enables organ-wide detection of pathogenic bacteria during infection and quantification of fluorescent reporter activities.

Tomografia tridimensionale tridimensionale ad alta risoluzione di infezioni microbiche

Most infections take place within three-dimensional host tissues with intricate anatomy and locally varying host physiology. The positioning of pathogen ...

L'impiego di

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In vivo imaging dell'angiogenesi tumorale mediante fluorescenza confocale Videomicroscopy

Un romanzo ad alta risoluzione

Hybrid Imaging μCT-FMT e analisi delle immagini

In Vivo Imaging ottico dei tumori cerebrali e artrite Uso fluorescente SAPC-DOPS nanovesicles

Screening multiparametrico di farmaci organoidi tumorali mediante imaging a cellule vive a campo ampio per analisi di massa e organoidi singoli

Ex vivo dal vivo Imaging di polmone metastasi e il loro micro

Videomicroscopia microscopia del sistema vascolare del tumore-associati utilizzando avanzate dorsale dello Skinfold finestra Chambers su topi transgenici fluorescenti

Fluorescenza-mediata di tomografia per la rilevazione e la quantificazione di infiammazione intestinale murina del macrofago-correlati

Tomografia tridimensionale tridimensionale ad alta risoluzione di infezioni microbiche

Tomografia tridimensionale tridimensionale ad alta risoluzione di infezioni microbiche