Name: recording spatially restricted oscillations in the hippocampus of behaving mice
Uploaded: 2018-07-01T14:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 10 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Recording Spatially Restricted Oscillations in the Hippocampus of Behaving Mice at JoVE.com

אנחנו אסירי תודה קארין וינטרהאלטר, קרסטין Semmler לקבלת סיוע טכני עבודה זו נתמכה על ידי האשכול של מצוינות BrainLinks - BrainTools (סיפורה ה 1086) של קרן המחקר הגרמני.

כל השיטות המערבות בעלי חיים החיים אושרו על-ידי פרייבורג Regierungspräsidium לפי חוק רווחת בעלי חיים גרמנית.
1. תכשירים
<ol><li>לתכנן ולבנות כלי הכניסה המתאים transiently נושאת את החללית הסיליקון ואת המחבר אלקטרודה במהלך תהליך ההשתלה. לקבלת כלי מותאם אישית הכניסה בנוי דוגמה, ראה איור 1 .</li>
	<li>בזהירות לשחרר את הסיליקון החללית ואת אלקטרודה מחבר מאריזתו באמצעות מלקחיים שקצהו קרמיקה.</li>
	<li>הרם את לוח מחבר, בצורה מאובטחת לתקן אותו עם מלחציים תנין המצורפת עמדה.</li>
	<li>שימוש של סטריאוסקופ, יישר את המכשיר בעזרת הכלי הכניסה עם מלקחיים שקצהו קרמיקה. למרוח שכבה ~ 2 מ מ של פרפין שעווה מומסת עם cauterizer להדביק את החללית ההכנסה לכלי. הקפידו לא נוגעים של שנקס בדיקה במהלך הליך זה.</li>
	<li>לתקן את מחבר אלקטרודה מוט של הכלי ההכנסה באמצעות דבק רגיל. שימו לב כי בהתאם ליצרן, חוטים הקרקע שאולי צריך להיות מולחמים את לוח מחבר אלקטרודה לפני ההשתלה. הסר את הבידוד של שני קטעים קצרים של חוטי נחושת בידודי לכה באמצעות פח-הלחמה להחיל עם מלחם (400 מעלות צלזיוס). הלחמה החוטים הקרקע כדי החריצים המתאימים בלוח מחבר אלקטרודה.</li>
	<li>הסר את הבידוד של שני חלקים נוספים של חוטי נחושת. לעטוף כל חוט נחושת חשוף שלוש פעמים סביב בורג פלדה אל חלד (בקוטר 1 מ"מ, 2 מ מ אורך). החל שטף מתאים הלחמה פלדה, הלחמה חוט הנחושת לחלק התחתון של הכיפה בורג. לוודא כי בתחתית חצי מהשרידים חריטה ללא פח-הלחמה.</li>
	<li>השתמש multimeter רגיל כדי לבדוק קשר חשמלי בין חוט בורג.</li>
	<li>לחטא את שאנקס של החללית סיליקון, את הברגים הקרקע על ידי טבילה 70% אתנול (10 s).</li>
	<li>להכין כיסוי מגן השתל בדיקה על ידי חיתוך ראש פלסטיק פסטר פיפטה לשניים.</li>
</ol>2. ניתוח ההשתלה
<ol><li>לחטא כלי כירורגי (מספריים, מלקחיים שקצהו פיין, מלחציים כירורגי) עם מעקר חרוז חם. למחוק את כל המשטחים עם 70% אתנול.</li>
	<li>לגרום הרדמה עם איזופלוריין 3% חמצן וכשאשר L ~ 1/min.<ol>
<li>לשימוש תחזוקה, 1-1.5% איזופלוריין. שימו לב כי ריכוז איזופלוריין הדרוש להשגת עמידות כירורגי יכול להשתנות חיה חיה.</li>
		<li>סובלנות כירורגי יציב מושגת כאשר החיה מצליח להגיב צובט את הבוהן. את קצב הנשימה של העכבר ולהתאים את ריכוז איזופלוריין במידת הצורך.</li>
		<li>להחיל משחה לעיניים של החיה כדי למנוע ייבוש.</li>
	</ol>
</li>
	<li>לטעון את העכבר בתוך מסגרת stereotaxic בהוספת סורגים האוזן בעדינות לתוך תעלת האוזן. לאחר בראש של העכבר מתייצב בסורגים האוזן, הצב חתיכה הפה מעל החוטם למסירה איזופלוריין מתמשך. הצב את העכבר על מגבת או כרית מעל כרית החימום ולהזריק. הבופרנורפין subcutaneously (0.05 - 0.1 מ"ג/ק"ג משקל גוף) כדי להבטיח נגד כאבים לאחר הניתוח.</li>
	<li>לגלח את הראש מכונת הגילוח סטנדרטי, לחטא את העור עם 70% אתנול. באמצעות מספריים כירורגיים, בחתך לתוך העור לאורך הקו האמצעי של הגולגולת ופתח את העור בעזרת תופסנים כירורגי.</li>
	<li>יישור ראש החיה בעזרת כלי היישור stereotaxic כדי bregma ברמה של למדא. צריך להיות פחות מ- 50 מיקרומטר בהיסט גובה בין bregma למדא. יתר על כן, רמת הראש לאורך הציר mediolateral על ידי מדידת העומק של bregma-הגולגולת על פני השטח-מוגדרים מרחקים ימינה ושמאלה (למשל, 1 מ מ שמאל ואת הזכות של bregma). כיוון ההטיה של הראש במידת הצורך.</li>
	<li>לנקות את הראש עם 3% חמצן, לנגב היבש עם מגבונים סטריליים כותנה.</li>
	<li>לקבוע את המיקום של הניתוח ביחס bregma שימוש הולם אטלס stereotaxic12.</li>
	<li>באמצעות ראש המקדחה 0.9 מ מ, תרגיל שני חורי הברגים העצם על המוח הקטן למיקום הברגים הקרקע והפניה. בנוסף, 1-3 חורים עגינת הברגים הם רצוי לייצב את השתל. המיקום של ברגי עיגון יהיה תלוי המיקום של הניתוח. עבור ההשתלה בהיפוקמפוס אל הצב בורגי עיגון מעל קליפת חזיתית הקודקוד ואת חולשת contralateral. הכנס את הברגים העצם באמצעות מברג מתאים. הקפידו לא לחדור לתוך המוח.</li>
	<li>לבצע את הניתוח על ידי דילול לאט את הגולגולת עם התרגיל באזור מלבני מהצד השרשה. לעתים קרובות להרטיב את העצם עם מאגר פוספט סטיריליים (PB). הגולגולת ורקמת הנותרים יכולים להיות בעדינות פירסינג והוציאו בעזרת מחט ההזרקה (27 גרם) בסדר גמור וזוג פינצטה.</li>
	<li>בזהירות פירס קרום הדורה עם מחט דקה של הזרקה (27 גרם). טופס קרס קטנה על-ידי כיפוף קצה המחט עם זוג מספריים ומשוך את דורא להסרת. החל PB כדי למנוע את פני השטח של המוח ממנו להתייבש.</li>
	<li>הר הכלי ההכנסה אלקטרודה על בעל stereotaxic, אפס את המכשיר על bregma, וזוזי החללית לקואורדינטות stereotaxic הניתוח אט-אט לחדור את פני השטח של המוח. ודא שהמוטות בדיקה לא מתכופף. הימנע להשתיל דרך כלי הדם.</li>
	<li>הורידו לאט את המכשיר עד מיקרומטר ~ 200 מעל העומק הרצוי. מכסים את הגולגולת ואת שאנקס של המכשיר סיליקון עם וזלין סטיריליים להגנה. החל מלט שיניים כדי לתקן את הבסיס של המכשיר כדי הבורג עגינת בגולגולת.</li>
	<li>מיד לאחר יישום מלט, לאט הניעו את החללית אל העומק היעד. קידום של מיקרומטר אחרונה 200 ~ לאחר היישום של הצמנט מפחית לרוחב תנועת החללית ומבטיחה נזק מינימלי לרקמות באזור המטרה. שימו לב כי הזמן ריפוי של הבטון המשמש יכול להשפיע על שלב זה של הפרוטוקול. עם במהירות ריפוי מלט, להשמיט את שלב זה, ישירות שתל החללית לעומק היעד כדי למנוע נזק החללית סיליקון.</li>
	<li>לאחר ריפאה הבטון, שחרר את החללית של הכלי הכניסה על ידי המסת השעווה עם cauterizer.</li>
	<li>לשחרר את לוח מחבר מהמכשיר ההכנסה והצב אותו למקום מתאים על הגולגולת באמצעות מלחציים תנין מחוברת ידית ההכנסה. במקרה של בדיקה ההשתלה בהיפוקמפוס אל המקום את לוח מחבר על בדופן העצם contralateral. לתקן את לוח מחבר לגולגולת באמצעות מלט שיניים.</li>
	<li>הלחמה את החוטים הקרקע והפניה של הלוח מחבר לרדיו המצורפת את שני הברגים על המוח הקטן.</li>
	<li>לקצץ את מכסה מגן בגובה הנכון ומניחים אותו מעל החללית סיליקון. לתקן את מכסה לוח מחבר ואת הגולגולת באמצעות מלט שיניים, הימנעות העור סביב הגולגולת חשוף. תפירת העור סביב אתר ההשתלה בדרך כלל לא נדרש.</li>
</ol>3. ההחלמה לאחר הניתוח
<ol><li>החל הטיפול המתאים להרגעה לפחות 2 ימים (למשל זריקות תת עורית של הבופרנורפין כל 6 שעות במהלך היום, במי השתייה בן לילה בשילוב עם carprofen (4-5 מ"ג/ק"ג משקל גוף) subcutaneously כל 24 שעות). יחיד-דיור מומלץ כדי למנוע נזק השתל.</li>
	<li>אפשר לפחות שבוע להתאוששות. התייעץ עם הנחיות רווחת בעלי חיים מקומיים.</li>
</ol>4. קירור והקפאה
<ol><li>LFPs שיא לנוע בחופשיות עכברים באמצעות מערכת רכישת נתונים מתאימים מחוברים דרך קומוטטור. לרכוש LFPs, השתמש תדר דגימה של 1-5 קילו-הרץ. שיעור דגימה גבוה יותר (20-30 kHz) נדרשים אם יחידה אחת הפרשות שיירשמו יחד עם LFP.</li>
	<li>לאחסן קבצי raw הקלטה של והערוצים לניתוח במצב לא מקוון.</li>
</ol>5. היסטולוגיה
<ol><li>לאחר השלמת ההקלטה, עמוק עזים ומתנגד החיה (למשל 2 g/kg הגוף משקל urethane מוזרק intraperitoneally). לאשר המדינה הרדמה על ידי חוסר תגובה שאורך צובט.</li>
	<li>Perfuse transcardially את העכבר עם קרח באגירה פוספט תמיסת מלח (~ 1 דקות) ואחריו 4% paraformaldehyde (~ 10 דקות) באמצעות שיטות זלוף intracardial תקן13. לפני זלוף, lesioning electrolytic האתרים הקלטה אולי על ידי שבוצעה (למשל על-ידי החלת 10-20 V של מתח מתמיד עד 1 s). לחלופין, צבעי פלורסנט חלה על העצות shank לפני ההשתלה יכול לשמש כדי לעקוב אחר זיהוי. בדיקות בשיטות שונות לצורך זיהוי עמדות אלקטרודה כדי להשיג תוצאות אופטימליות עם סוגים שונים של סיליקון הגששים מומלץ.</li>
	<li>לחתוך חלקים במוח (~ 100 מיקרומטר) ו מכתים את הפרוסות עם 4'-6-diamidino-2-phenylindole (דאפי, µg 1/mL) ואחריו שלושה צעדים כביסה ב PB (כל 10 דקות בטמפרטורת החדר).</li>
	<li>במקום הסעיפים על שקופית מיקרוסקופ, להחיל טיפה של הטמעת בינונית ולכסות המקטע עם מכסה. תן את ההטבעה לילה יבש בינוני בטמפרטורת החדר.</li>
	<li>באמצעות epifluorescence או מיקרוסקופ קונפוקלי סריקה בלייזר, לזהות את המיקום של האתרים הקלטה.</li>
	<li>ניסיון שחזור של המכשיר סיליקון להמשך השימוש, להחזיק את המכשיר עם מלחציים תנין ולשחרר את המכשיר מ לחתור בהתכה בקפידה את הבטון שיניים במלחם (400 מעלות צלזיוס). הקפידו לא נוגעים של שנקס בדיקה במהלך הליך זה!</li>
	<li>לשטוף את המכשיר במים מזוקקים חם (~ 80 מעלות, 15 דקות) ואחריו פתרון אנזימטי (1% Tergazyme במים מזוקקים, 30 דקות בטמפרטורת החדר) וצעד נוסף כביסה במים מזוקקים (15 דקות). שימו לב כי שיעור ההצלחה של בדיקה התאוששות נמוך.</li>
</ol>6. CSD ניתוח
<ol><li>באמצעות סביבת ניתוח מתאים (למשל פיתון), המרת הנתונים LFP של shank בודדים כדי CSD על ידי קירוב הנגזרת המרחבית השנייה לאורך הדוקרן כמו <img alt="Equation" src="/files/ftp_upload/57714/57714eq1.jpg"> איפה LFPn, t הוא האות LFP על האלקטרודהth nבזמן t וδz המרווח בין אלקטרודה. שים לב כי עקב n-1 פעולות n+1, CSD של האלקטרודות הראשון והאחרון של הדוקרן ניתן לאמוד, אשר צריכה להילקח תחת שיקול במהלך בדיקה השמה. ליישם את הנוסחה קירוב באמצעות קטע קצר של קוד מחשב את האות CSD עבור כל אלקטרודה תוך איטראציה לאורך זמן (ראה קובץ קוד משלים).</li>
	<li>השתמש את האות CSD שהושג עבור ניתוח נוסף (למשל, לומדת תדר מסוים להקות של תנודות המוח על-ידי החלת הלהקה לעבור מסננים).</li>
</ol>

<ol>
	<li>Buzs&#225;ki, G., Draguhn, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuronal+oscillations+in+cortical+networks.">Neuronal oscillations in cortical networks.</a> Science. 304 (5679), 1926-1929 (2004).</li><li>Keefe, J., Recce, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phase+relationship+between+hippocampal+place+units+and+the+EEG+theta+rhythm.">Phase relationship between hippocampal place units and the EEG theta rhythm.</a> Hippocampus. 3 (3), 317-330 (1993).</li><li>Benchenane, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coherent+theta+oscillations+and+reorganization+of+spike+timing+in+the+hippocampal-prefrontal+network+upon+learning.">Coherent theta oscillations and reorganization of spike timing in the hippocampal-prefrontal network upon learning.</a> Neuron. 66 (6), 921-936 (2010).</li><li>Jadhav, S. P., Kemere, C., German, P. W., Frank, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Awake+hippocampal+sharp-wave+ripples+support+spatial+memory.">Awake hippocampal sharp-wave ripples support spatial memory.</a> Science. 336 (6087), 1454-1458 (2012).</li><li>Yamamoto, J., Suh, J., Takeuchi, D., Tonegawa, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Successful+execution+of+working+memory+linked+to+synchronized+high-frequency+gamma+oscillations.">Successful execution of working memory linked to synchronized high-frequency gamma oscillations.</a> Cell. 157 (4), 845-857 (2014).</li><li>Karalis, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=4-Hz+oscillations+synchronize+prefrontal-amygdala+circuits+during+fear+behavior.">4-Hz oscillations synchronize prefrontal-amygdala circuits during fear behavior.</a> Nature Neuroscience. 19 (4), 605-612 (2016).</li><li>Khodagholy, D., Gelinas, J. N., Buzs&#225;ki, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Learning-enhanced+coupling+between+ripple+oscillations+in+association+cortices+and+hippocampus.">Learning-enhanced coupling between ripple oscillations in association cortices and hippocampus.</a> Science. 358 (6361), 369-372 (2017).</li><li>Buzs&#225;ki, G., Anastassiou, C. A., Koch, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+origin+of+extracellular+fields+and+currents--EEG,+ECoG,+LFP+and+spikes.">The origin of extracellular fields and currents--EEG, ECoG, LFP and spikes.</a> Nature Reviews Neuroscience. 13 (6), 407-420 (2012).</li><li>Mitzdorf, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+source-density+method+and+application+in+cat+cerebral+cortex:+investigation+of+evoked+potentials+and+EEG+phenomena.">Current source-density method and application in cat cerebral cortex: investigation of evoked potentials and EEG phenomena.</a> Physiological Reviews. 65 (1), 37-100 (1985).</li><li>Laszt&#243;czi, B., Klausberger, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Layer-specific+GABAergic+control+of+distinct+gamma+oscillations+in+the+CA1+hippocampus.">Layer-specific GABAergic control of distinct gamma oscillations in the CA1 hippocampus.</a> Neuron. 81 (5), 1126-1139 (2014).</li><li>Str&#252;ber, M., Sauer, J. -. F., Jonas, P., Bartos, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distance-dependent+inhibition+facilitates+focality+of+gamma+oscillations+in+the+dentate+gyrus.">Distance-dependent inhibition facilitates focality of gamma oscillations in the dentate gyrus.</a> Nature Communications. 8 (1), 758 (2017).</li><li>Franklin, K. B. J., Paxinos, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The mouse brain in stereotaxic coordinates. , (2007).</li><li>Gage, G. J., Kipke, D. R., Shain, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Whole+animal+perfusion+fixation+for+rodents.">Whole animal perfusion fixation for rodents.</a> Journal of Visualized Experiments. (65), e3564 (2012).</li><li>Kajikawa, Y., Schroeder, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+local+is+the+local+field+potential?.">How local is the local field potential?.</a> Neuron. 72 (5), 847-858 (2011).</li><li>Berens, P., Keliris, G. A., Ecker, A. S., Logothetis, N. K., Tolias, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Feature+selectivity+of+the+gamma-band+of+the+local+field+potential+in+primate+primary+visual+cortex.">Feature selectivity of the gamma-band of the local field potential in primate primary visual cortex.</a> Frontiers in Neuroscience. 2 (2), 199-207 (2008).</li><li>Last&#243;czi, B., Klausberger, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+gamma+oscillations+in+the+distal+dendritic+field+of+the+dentate+gyrus+and+the+CA1+area+of+mouse+hippocampus.">Distinct gamma oscillations in the distal dendritic field of the dentate gyrus and the CA1 area of mouse hippocampus.</a> Brain Structure and Function. 222 (7), 3355-3365 (2017).</li><li>Nguyen Chi, V., M&#252;ller, C., Wolfenstetter, T., Yanovsky, Y., Draguhn, A., Tort, A. B. L., Branka&#269;k, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hippocampal+respiration-driven+rhythm+distinct+from+theta+oscillations+in+awake+mice.">Hippocampal respiration-driven rhythm distinct from theta oscillations in awake mice.</a> Journal of Neuroscience. 36 (1), 162-177 (2016).</li><li>Chung, J., Sharif, F., Jung, D., Kim, S., Royer, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Micro-drive+and+headgear+for+chronic+implant+and+recovery+of+optoelectronic+probes.">Micro-drive and headgear for chronic implant and recovery of optoelectronic probes.</a> Scientific Reports. 7 (1), 2773 (2017).</li></ol>

המחברים אין לחשוף.

הגדלת עדויות מציינים כי תנודות המוח במעגלים עצביים בהיפוקמפוס להתרחש דיסקרטית תחומים מרחבי10,11,16. CSD ניתוח מפחיתה באופן דרסטי את השפעת אמצעי הולכה, תנאי חיוני לצורך המחקר של אירועים מקומיים תנודה. עם וידאו זה, אנו מספקים מדריך כדי להשתיל סיליקון הגששים בהיפוקמפוס העכבר לניתוח של נתונים CSD. אנו מראים דוגמאות מייצגות של אותות CSD שארפ-גל האדוות CA1, התנודות גמא המותאמות לשפות אחרות של הכישור משוננת. עם זאת, פרוטוקול זה יכול לשמש גם ללמוד דפוסי הפעילות מתנדנדות בהיפוקמפוס אחרים, כגון תטא או נשימה הקשורות לרשת תנודות17.
ההצלחה של ההשתלה תלויה בצורה מכרעת היישור הנכון של ראשה במסגרת stereotaxic. אנו משתמשים של הזרקת מחטני כשכרטיס לתוך בעל stereotaxic למדידת הסטייה של הראש בכיוונים anterioposterior ו- mediolateral. אנחנו ברצף להזיז את המחט כדי לגעת bregma למדא וכדי לפצות כל היסט בין לגבהים של שתי נקודות על-ידי הטיית המסגרת stereotaxic. באופן דומה, מדידת הגובה על 1 מ מ שמאלה וימינה של bregma יציין כל היסט mediolateral, אשר יכול להיות מותאם על ידי הטיית המסגרת שמאלה או ימינה. הסטת < 50 מיקרומטר מומלצים לקבלת תוצאות מיטביות השרשה.
הבחירה של עיצוב המכשיר היא היבט קריטי נוסף. שהניסויים שלנו מציינים כי היכולת לבודד אירועים מקומיים מסרב עם הגדלת מרווח אלקטרודה. בהצלחה בודדנו גמא מקומי תנודה אירועים באמצעות סיליקון רגשים עם מרווח אלקטרודה 25 ו- 100 מיקרומטר ו 250 ו-400 מיקרומטר shank ריווח11. מדדים אלה ובכך לספק נקודת התחלה טובה עבור עיצוב המכשיר.
לאור העלויות הגבוהות של הגששים סיליקון, re-usability של הגששים הקלטה נמצא כעת גורם מגביל. השיטות המתוארות כאן מאפשרים המנהל להתאוששות בדיקה. עם זאת, רק בהצלחה מצאנו את המכשיר לאחר ההקלטה במקרה אחד, המציין שיעור ההצלחה של ההליך הזה הוא נמוך מאוד. שיפור עתידי של הפרוטוקול עשויים לכלול את השימוש של מיקרו-כוננים שנועדה להקל בדיקה שחזור18.

תנודות ב- LFP מעורבים באופן ביקורתי מידע עיבוד על ידי מעגלים עצביים. הם מכסים מגוון רחב של תדרים, ועד גלים איטיים (~ 1 Hz) ריפל במהירות תנודות (~ 200 Hz)1. תדירות ברורים להקות הקשורים עם תפקודים קוגניטיביים, כולל זיכרון, עיבוד רגשי של ניווט2,3,4,5,6,7. הזרימה הנוכחית מעבר ממברנות עצביים מהווה את החלק הגדול ביותר של האות LFP8. קטיונים הזנת התא (למשל באמצעות הפעלה של הסינפסות סינאפסות glutamatergic) מייצגים כיור הנוכחי פעיל (כמו תשלום משאיר המדיום חוץ-תאית). לעומת זאת, זרימה נטו של מטען חיובי למדיום חוץ-תאית, למשל על-ידי הפעלה של GABAergic הסינפסות מעכבות, מתארת מקור הנוכחי פעיל במיקום זה. ב הדיפולים עצביים, כיורים הנוכחי ניתן לזווג עם מקורות סביל ולהפך עקב קיזוז הזרמים המשפיעים על קרום תשלום באתרים מרוחקים.
השדה החשמלי שנוצר על-ידי תהליכים עצביים מרחוק יכול גם לגרום מתח ניכר deflections על אלקטרודה הקלטה, עשויות ובכך באופן כוזב להיחשב כאירוע מקומי. הולכה נפח זה מהווה אתגר רציני הפרשנות של אותות LFP. ניתוח CSD מספק מידע אודות כיורים הנוכחי מקומיים ומקורות שבבסיס LFP אותות ולכן כוללת אמצעים כדי להפחית את ההשפעה של אמצעי האחסון הולכה8. במבנים למינציה כמו ההיפוקמפוס, ניתן לקבל אותות CSD חד-ממדי הנגזרת המרחבית השנייה של LFP להקליט מ קו מקביל אלקטרודות המסודרים בניצב מטוסים למינריות9. כניסתו של הגששים סיליקון ליניארי זמינים מסחרית אפשרה לחוקרים לנצל את השיטה CSD לצורך המחקר של תנודה המקומי פעילות ההיפוקמפוס. לדוגמה, זה הוכח כי תנודות גמא ברורים להגיח באופן ספציפי שכבה באזור CA110. יתר על כן, ניתוח CSD זיהה עצמאית נקודות חמות של פעילות גמא בשכבה התא העיקרי של הפיתול משוננת11. חשוב לציין, ממצאים אלה היו רק לכאורה CSD המקומי, אבל לא LFP אותות. ניתוח CSD ובכך מספק כלי רב עוצמה כדי לקבל תובנה בפעולות microcircuit של ההיפוקמפוס.
ב פרוטוקול זה, אנו מספקים מדריך מקיף כדי לקבל אותות CSD חד-ממדי עם סיליקון הגששים. שיטות אלה יאפשר למשתמשים לחקור אירועים תנודה מקומי בהיפוקמפוס של עכברים להתנהג.

<table><tbody><tr><td>Crocodile clamp with stand</td><td>Reichelt Elektronik</td><td>HALTER ZD-10D</td><td></td></tr><tr><td>Silicon probe</td><td>Cambridge Neurotech</td><td>P-series 32</td><td></td></tr><tr><td>Stereoscope</td><td>Olympus</td><td>SZ51</td><td></td></tr><tr><td>Varnish-insulated copper wire</td><td>B&amp;uuml;rklin Elektronik</td><td>89 F 232</td><td></td></tr><tr><td>Ground screws</td><td>Screws &amp;amp; More GmbH (screwsandmore.de)</td><td>DIN 84 A2 M1x2</td><td></td></tr><tr><td>Flux</td><td>Stannol</td><td>114018</td><td></td></tr><tr><td>Ceramic-tipped forceps</td><td>Fine Science Tools</td><td>11210-60</td><td></td></tr><tr><td>Paraffine Wax</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>327204</td><td></td></tr><tr><td>Cauterizer</td><td>Fine Science Tools</td><td>18010-00</td><td></td></tr><tr><td>Soldering iron</td><td>Kurtz Ersa</td><td>OIC1300</td><td></td></tr><tr><td>Multimeter</td><td>Uni-T</td><td>UT61C</td><td></td></tr><tr><td>Ethanol</td><td>Carl Roth</td><td>9065.1</td><td></td></tr><tr><td>Pasteur pipettes</td><td>Carl Roth</td><td>EA65.1</td><td></td></tr><tr><td>Heat sterilizer</td><td>Fine Science Tools</td><td>18000-45</td><td></td></tr><tr><td>Stereotaxic frame</td><td>David Kopf</td><td>Model 1900</td><td></td></tr><tr><td>Stereotaxic electrode holder</td><td>David Kopf</td><td>Model 1900</td><td></td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td>Abbvie</td><td>B506</td><td></td></tr><tr><td>Oxygen concentrator</td><td>Respironix</td><td>1020007</td><td></td></tr><tr><td>Buprenorphine</td><td>Indivior UK Limited</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Electrical shaver</td><td>Tondeo</td><td>Eco-XS</td><td></td></tr><tr><td>Heating pad</td><td>Thermolux</td><td>463265/-67</td><td></td></tr><tr><td>Surgical clamps</td><td>Fine Science Tools</td><td>18050-28</td><td></td></tr><tr><td>Hydrogen peroxide</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>H1009</td><td></td></tr><tr><td>Sterile cotton wipes</td><td>Carl Roth</td><td>EH12.1</td><td></td></tr><tr><td>Drill</td><td>Proxxon</td><td>Micromot 230/E</td><td></td></tr><tr><td>21G injection needle</td><td>B. Braun</td><td>4657527</td><td></td></tr><tr><td>Phosphate buffer/phosphate buffered saline</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Stereotaxic atlas</td><td>Elsevier</td><td>9.78012E+12</td><td></td></tr><tr><td>Surgical scissors</td><td>Fine Science Tools</td><td>14094-11</td><td></td></tr><tr><td>Surgical forceps</td><td>Fine Science Tools</td><td>11272-40</td><td></td></tr><tr><td>27G injection needles</td><td>B. Braun</td><td>4657705</td><td></td></tr><tr><td>Vaseline</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dental cement</td><td>Sun Medical</td><td>SuperBond T&amp;amp;M</td><td></td></tr><tr><td>Carprofen</td><td>Zoetis</td><td>Rimadyl 50mg/ml</td><td></td></tr><tr><td>Recording amplifier</td><td>Intan Technologies</td><td>C3323</td><td></td></tr><tr><td>USB acquisition board</td><td>Intan Technologies</td><td>C3004</td><td></td></tr><tr><td>Recording cables</td><td>Intan Technologies</td><td>C3216</td><td></td></tr><tr><td>Electrical commutator</td><td>Doric lenses</td><td>HRJ-OE_FC_12_HARW</td><td></td></tr><tr><td>Acquisition software</td><td>OpenEphys (www.open-ephys.org)</td><td>GUI</td><td>allows platform-independent data acquisition</td></tr><tr><td>Computer for data acquisition</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Analysis environment</td><td>Python (www.python.org)</td><td></td><td>allows platform-independent data analysis</td></tr><tr><td>Urethane</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Vibratome</td><td>Leica</td><td>VT1000</td><td></td></tr><tr><td>Microscope slides</td><td>Carl Roth</td><td>H868.1</td><td></td></tr><tr><td>Cover slips</td><td>Carl Roth</td><td>H878.2</td><td></td></tr><tr><td>Embedding medium</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>81381-50G</td><td></td></tr><tr><td>Distilled water</td><td>Millipore</td><td>Milli Q</td><td>Table-top machine for the production of distilled water</td></tr><tr><td>Tergazyme</td><td>Alconox</td><td>Tergazyme</td><td></td></tr></tbody></table>

recording spatially restricted oscillations in the hippocampus of behaving mice

הפוטנציאל שדה מקומי (LFP) מתגלה מתנועות יון מעבר ממברנות עצביות. מאז המתח שהוקלט על ידי אלקטרודות LFP משקף את השדה החשמלי מסוכם של כמויות גדולות של רקמת המוח, חילוץ מידע אודות פעילות מקומית הוא מאתגר. עם זאת, למדתי מתוכנת עצביים, דורש הבחנה אמין בין אירועים מקומיים באמת כמנצח נפח אותות שמקורם באזורים מרוחקים המוח. הניתוח הנוכחי של צפיפות (CSD) מקור מציע פתרון בעיה זו על-ידי מתן מידע על כיורים הנוכחי ועל מקורות באזור האלקטרודות. באזורים במוח עם למינריות cytoarchitecture כגון ההיפוקמפוס, CSD חד-ממדי ניתן להשיג על ידי הערכת המרחבי הנגזרת השנייה של LFP. כאן, אנו מתארים שיטה LFPs multilaminar הרשומה באמצעות סיליקון ליניארי הגששים מושתל לתוך ההיפוקמפוס הגבי. עקבות CSD מחושבים לאורך שאנקס בודדים של המכשיר. פרוטוקול זה ובכך מתאר הליך כדי לפתור תנודות מוגבל ברשת עצביים בהיפוקמפוס לנוע בחופשיות עכברים.

איור 1 מדגימה את הכלי ההכנסה שימוש עבור ההשתלה של הגששים סיליקון. הקלטות סיליקון כרוני מושתל רגשים פילוח האזור CA1, השכבה תא גרגר של הכישור משוננת מוצגים באיור2. הקלטנו LFPs מ שאנקס בדיקה במהלך תנועה חופשית ב homecage. כדי למזער את ההשפעה של אמצעי האחסון הולכה, האותות שהושג היו המרה CSD לאורך כל shank של המכשיר (איור 2Bיח). בדוגמה הראשונה המוצגת באיור 2B, שארפ-גל אחד אדווה אירועים מוביל כיור הנוכחי בולט בשכבה radiatum של CA1. בדוגמה השניה המוצגת באיור 2C-E, הקלטנו שני אתרי ברורים בשכבה תא גרגר של הכישור משוננת (מרחק לרוחב 400 מיקרומטר). הלהקה גבוהה-גמא היתה מבודדת על ידי החלת מסנן bandpass Hz 60-80 לאות CSD, חשיפת התפרצויות גמא מקומיים על אחד משני האתרים הקלטה ממוקם השכבה תא גרגר (איור דו-ממדי; הקלטה אדום באתר). שימו לב הפעילות תנודה גמא המקומי יכול להתגלות רק לאחר המרה של האות המוקלט CSD (איור דו-ממדי, נכון). איור 2E מראה פרקי זמן נפרד של ההקלטה זהה, שבמהלכו הגמא תנודות על שני האתרים הקלטה נבדלים שלהם שלב (איור 2E, שמאלה) או משרעת (איור 2E, התיכון). הדוגמה הימניות מציגה בתקופה של פעילות גמא מסונכרנות בבשני האתרים הקלטה. דוגמאות אלה ממחישים כי ניתוח CSD הוא מסוגל לבודד את פעילות מקומית לא רק בממד של ניתוח, אלא גם בכיוונים ניצבים. כדי להמחיש עוד יותר את הרעיון המרכזי הזה, אנחנו המודל ניסוי עם מכשיר בדיקה סיליקון בהיקף של שני שאנקס (I ו- II) עם חמישה אתרים הקלטה, כל השוואה על פי התוצאות באיור 2. במודל שלנו, רכב הגישוש. מושתל בתוך הפיתול משוננת תנודה גמא המקומי המתעוררים בשכבה תא גרגר ליד ההקלטה אתר 4 shank אני (איור 3). בהנחה הולכה נפח הומוגנית ברחבי הרקמה, תנודה המקומי תוקלט ב LFP-כל האתרים האחרים הקלטה בגירסה משרעת-מסוננים (איור 3C). עם זאת, ביצוע ניתוח CSD לאורך שני שאנקס בבירור מבודד מיקומה של דור גמא (דמות תלת-ממד). יתר על כן, קטן המרחק בין אתרים הקלטה על הדוקרן אותו, קטן יותר crosstalk בין CSD מאותת על השכנה שאנקס (איור 3EF).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57714/57714fig1.jpg"> איור 1: תמונה של הכלי ההכנסה. החללית סיליקון מחובר לפין חרקים דבוקים אל בסיס מלחציים תנין. ניתן להוסיף מוט של המחזיק תחמן מיקרו stereotaxic להשתלה. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/57714/57714fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57714/57714fig2.jpg"> איור 2: נציג מתוצאות ניתוח CSD בהיפוקמפוס. A: מערך אלקטרודה המורכבת בדיקה סיליקון ארבע-shank (shank ריווח 400 מיקרומטר, אלקטרודה מרווח בין 100 מיקרומטר, אלקטרודות 8/shank) היה מושתל לתוך ammonis cornu אזור 1 (CA1). שאנקס A-C טרוורס שכבה oriens (o), שכבה pyramidale (p) ו שכבה radiatum (r). HF: פיסורה בהיפוקמפוס. די. ג'י: משוננת הפיתול. B: LFP (עקבות שחור), CSD (בצבעים) של שאנקס שלושה ב CA1 במהלך אפוק 200 ms המכיל גל שארפ ספונטנית אדווה אירועים. הערה לכיור הנוכחי בולט בשכבה radiatum. LFP סולם בר: 2 mV. C: דוגמה של בדיקה סיליקון הקלטה מ די. ג'י. שאנקס A ו- B לחדור את די. ג'י. CA3: אזור ammonis cornu 3. נגעים electrolytic בוצעו לאחר ההקלטה לסמן מסלולים אלקטרודה. D: ציור שנקס אלקטרודה ביחס האנטומיה בהיפוקמפוס. LFP הקלטה משני במרחב אתרים מופרדים בשכבת תאים גרגר (אדום וכחול הקלטה באתר) עולה כי הגמא תנודות (60-80 Hz) מסונכרנות בין שני האתרים (משמאל). עם זאת, CSD אותות של מרווח הזמן אותו לחשוף גמא מוקד "נקודה חמה" מוגבלת לאתר ההקלטה האדום (מימין). אותות CSD בשני האתרים הקלטה נמשכים-באותו הסולם. E: אותות CSD אבל לא LFP לזהות תקופות של שלב (משמאל) ו משרעת asynchrony (באמצע) בין שני האתרים הקלטה. התקופה מימין מראה של תקופה קצרה של פעילות גמא מסונכרן. עקבות בתחתית להמחיש את ההבדל שלב (Δ-שלב ברדיאנים) ואינדקס ההבדל משרעת (Ampl. אינדקס, המוגדר כהפרש משרעת בין שני האתרים הקלטה מחולק בסכום amplitudes בכל נקודה בזמן עם מגוון מ-1 ל- 1) עבור LFP (אפור), CSD (שחור) עקבות. כל שלוש דוגמאות 30 ms התרחשה במרחק 400 גב' לוחות C ו- D וארוך מותאמים מ. ואח 2017 Strüber11 תחת Creative Commons (https://creativecommons.org/Licenses/by/4.0/). אותות CSD בשני האתרים הקלטה נמשכים-באותו הסולם בחלונית נפרדים לכל. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/57714/57714fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57714/57714fig3.jpg"> איור 3: מודל הניסוי עם תנודה מדומה 40 הרץ מוקד בשכבה תא גרגר הפיתול משוננת. A: בדיקה סיליקון דגם עם שני שאנקס ממרחק של Dshank = 400 מיקרומטר, חמישה אתרים הקלטה ממוקם במרחקים של Dאלקטרודה = 100 מיקרומטר ימוקם הכישור משוננת. B: לצד הקלטה אתר 4 shank, תנודה-40 הרץ מוקד הוא מדומה כמו גל sinusoidal בתוספת גאוסיאנית רעש לבן. באתרים אחרים, מושרה רעש בלבד. פרמטרים: גמא משרעת: 1 mV; סטיית התקן של רעש: 0.05 mV; רזולוציה טמפורלית: 10 קילו-הרץ. C: אנחנו המודל השפעת משרעת-סינון נפח הולכה דרך שטח חוץ-תאית בצורה פשוטה כמו דעיכה מעריכית שלילי של גמא amplitudes עם רקמת רווח קבוע של 500 מיקרומטר. הפרמטרים המדויק כראוי המתאר את התפשטות אותות LFP הלטראלי הם שנוי במחלוקת14. עם זאת, ההערכה שלנו מתאים היטב על נתונים של מחקר15קוהרנטיות תנודה גמא neocortical. ב LFP וכתוצאה מכך, תנודה במקור מוקד כוללת מספר אתרים הקלטה. D: לאחר ביצוע הניתוח CSD לאורך המוטות בודדים באמצעות המשוואה CSD נתון, תנודה מוצג רק במיקום המקורי. E: כוח ניתוח ספקטרלי צפיפות LFP (משמאל, אדום) וכן שרידים CSD (נכון, כחול) של הקלטה באתרי shank 4 (קו מנוקד) I ו- II (קו רציף). שימו לב כי ניתוח CSD מבודד כראוי את תנודה 40 הרץ מקומיים-shank שתוך LFP האות מכיל פעילות תנודה כמנצח נפח משמעותי shank II. PSD והניתוח נעשה שימוש בפונקציה pwelch של MATLAB. F: הגדלת המרחק בין הקלטות באתרי שאנקס בודדים 400 תוצאות מיקרומטר יכולת מופחתת של ניתוח CSD לבודד את מוקד הפעילות. סימולציה וניתוח בוצעה באמצעות MATLAB 7.10. <a href="https://www-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/57714/57714fig3large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Recording Spatially Restricted Oscillations in the Hippocampus of Behaving Mice at JoVE.com

Recording Spatially Restricted Oscillations in the Hippocampus of Behaving Mice

פרוטוקול זה מתאר את ההקלטה של פוטנציאל שדה מקומי עם רב shank סיליקון ליניארי רגשים. המרה של האותות באמצעות ניתוח צפיפות המקור הנוכחי מאפשר השחזור של הפעילות החשמלית המקומית בהיפוקמפוס העכבר. בטכניקה זו, תנודות המוח מוגבל יכול להילמד במעבר בחופשיות עכברים.

הקלטה במרחב מוגבל תנודות בהיפוקמפוס מתנהגים באופן עכברים

The local field potential (LFP) emerges from ion movements across neural membranes. Since the voltage recorded by LFP electrodes reflects the summed ...

recording-spatially-restricted-oscillations-hippocampus-behaving

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Neuroscience

8.8K Views.  University of Freiburg. פרוטוקול זה מתאר את ההקלטה של פוטנציאל שדה מקומי עם רב shank סיליקון ליניארי רגשים. המרה של האותות באמצעות ניתוח צפיפות המקור הנוכחי מאפשר השחזור של הפעילות החשמלית המקומית בהיפוקמפוס העכבר. בטכניקה זו, תנודות המוח מוגבל יכול להילמד במעבר בחופשיות עכברים.

Video: Recording Spatially Restricted Oscillations in the Hippocampus of Behaving Mice

Tuning in the Hippocampal Theta Band In Vitro: Methodologies for Recording from the Isolated Rodent Septohippocampal Circuit

This protocol outlines the procedures for preparing and recording from the isolated whole hippocampus, of WT and transgenic mice, along with recent improvements in methodologies and applications for the study of theta oscillations. A simple characterization of the isolated hippocampal preparation is presented whereby the relationship between internal hippocampal theta oscillators is examined together with the activity of pyramidal cells, and GABAergic interneurons, of the cornu ammonis-1 (CA1) and subiculum (SUB) areas. Overall, we show that the isolated hippocampus is capable of generating intrinsic theta oscillations in vitro and that rhythmicity generated within the hippocampus can be precisely manipulated by optogenetic stimulation of parvalbumin-positive (PV) interneurons. The in vitro isolated hippocampal preparation offers a unique opportunity to use simultaneous field and intracellular patch-clamp recordings from visually-identified neurons to better understand the mechanisms underlying theta rhythm generation.

Tuning in the Hippocampal Theta Band In Vitro: Methodologies for Recording from the Isolated Rodent Septohippocampal Circuit

Here, we present a protocol for recording rhythmic neuronal network theta and gamma oscillations from an isolated whole hippocampal preparation. We describe the experimental steps from extraction of the hippocampus to details of field, unitary and whole-cell patch clamp recordings as well as optogenetic pacing of the theta rhythm.

כוונון להקת הטטה בהיפוקמפוס<em&gt; במבחנה</em&gt; מתודולוגיות להקלטת מכרסמת מבודדת מעגל ספוטוהיפוקמפוס

This protocol outlines the procedures for preparing and recording from the isolated whole hippocampus, of WT and transgenic mice, along with recent ...

Optogenetic Entrainment of Hippocampal Theta Oscillations in Behaving Mice

Extensive data on relationships of neural network oscillations to behavior and organization of neuronal discharge across brain regions call for new tools to selectively manipulate brain rhythms. Here we describe an approach combining projection-specific optogenetics with extracellular electrophysiology for high-fidelity control of hippocampal theta oscillations (5-10 Hz) in behaving mice. The specificity of the optogenetic entrainment is achieved by targeting channelrhodopsin-2 (ChR2) to the GABAergic population of medial septal cells, crucially involved in the generation of hippocampal theta oscillations, and a local synchronized activation of a subset of inhibitory septal afferents in the hippocampus. The efficacy of the optogenetic rhythm control is verified by a simultaneous monitoring of the local field potential (LFP) across lamina of the CA1 area and/or of neuronal discharge. Using this readily implementable preparation we show efficacy of various optogenetic stimulation protocols for induction of theta oscillations and for the manipulation of their frequency and regularity. Finally, a combination of the theta rhythm control with projection-specific inhibition addresses the readout of particular aspects of the hippocampal synchronization by efferent regions.

We describe the use of optogenetics and electrophysiological recordings for selective manipulations of hippocampal theta oscillations (5-10 Hz) in behaving mice. The efficacy of the rhythm entrainment is monitored using local field potential. A combination of opto- and pharmacogenetic inhibition addresses the efferent readout of hippocampal synchronization.

Optogenetic Entrainment התנודות תטא בהיפוקמפוס ב מתנהג עכברים

Extensive data on relationships of neural network oscillations to behavior and organization of neuronal discharge across brain regions call for new tools ...

Acute Mouse Brain Slicing to Investigate Spontaneous Hippocampal Network Activity

Acute rodent brain slicing offers a tractable experimental approach to gain insight into the organization and function of neural circuits with single-cell resolution using electrophysiology, microscopy, and pharmacology. However, a major consideration in the design of in vitro experiments is the extent to which different slice preparations recapitulate naturalistic patterns of neural activity as observed in vivo. In the intact brain, the hippocampal network generates highly synchronized population activity reflective of the behavioral state of the animal, as exemplified by the sharp-wave ripple complexes (SWRs) that occur during waking consummatory states or non-REM sleep. SWRs and other forms of network activity can emerge spontaneously in isolated hippocampal slices under appropriate conditions. In order to apply the powerful brain slice toolkit to the investigation of hippocampal network activity, it is necessary to utilize an approach that optimizes tissue health and the preservation of functional connectivity within the hippocampal network. Mice are transcardially perfused with cold sucrose-based artificial cerebrospinal fluid. Horizontal slices containing the hippocampus are cut at a thickness of 450 &#956;m to preserve synaptic connectivity. Slices recover in an interface-style chamber and are transferred to a submerged chamber for recordings. The recording chamber is designed for dual surface superfusion of artificial cerebrospinal fluid at a high flow rate to improve oxygenation of the slice. This protocol yields healthy tissue suitable for the investigation of complex and spontaneous network activity in vitro.

This protocol describes the preparation of horizontal hippocampal-entorhinal cortex (HEC) slices from mice exhibiting spontaneous sharp-wave ripple activity. Slices are incubated in a simplified interface holding chamber and recordings are performed under submerged conditions with fast-flowing artificial cerebrospinal fluid to promote tissue oxygenation and the spontaneous emergence of network-level activity.

חריף המוח עכבר חותכת לחקור פעילות רשת היפוקמפוס ספונטנית

Acute rodent brain slicing offers a tractable experimental approach to gain insight into the organization and function of neural circuits with single-cell ...

Craniotomy Procedure for Visualizing Neuronal Activities in Hippocampus of Behaving Mice

Imaging neuronal activities at single-cell resolution in awake behaving animals is a very powerful approach for the investigation of neural circuit functions in systems neuroscience. However, high absorbance and scattering of light in mammalian tissue limit intravital imaging mostly to superficial brain regions, leaving deep-brain areas, such as the hippocampus, out of reach for optical microscopy. In this video, we show the preparation and implantation of the custom-made imaging window to enable chronic in vivo imaging of the dorsal hippocampal CA1 region in head-fixed behaving mice. The custom-made window is supplemented with an infusion cannula that allows targeted delivery of viral vectors and drugs to the imaging area. By combining this preparation with wide-field imaging, we performed a long-term recording of neuronal activity using a fluorescent calcium indicator from large subsets of neurons in behaving mice over several weeks. We also demonstrated the applicability of this preparation for voltage imaging with single-spike resolution. High-performance genetically encoded indicators of neuronal activity and scientific CMOS cameras allowed the recurrent visualization of subcellular morphological details of single neurons at high temporal resolution. We also discuss the advantages and potential limitations of the described method and its compatibility with other imaging techniques.

This article demonstrates the preparation of a custom-made imaging window supplemented with infusion cannula and its implantation onto the CA1 region of the hippocampus in mice.

הליך גולגולתי להדמיית פעילויות עצביות בהיפוקמפוס של עכברים מתנהגים

Imaging neuronal activities at single-cell resolution in awake behaving animals is a very powerful approach for the investigation of neural circuit ...

רישום LFP במוח עכבר למחקר קוגניטיבי וניתוח תרופות

Dual Extracellular Recordings in the Mouse Hippocampus and Prefrontal Cortex

The technique of recording local field potentials (LFPs) is an electrophysiological method used to measure the electrical activity of localized neuronal populations. It serves as a crucial tool in cognitive research, particularly in brain regions like the hippocampus and prefrontal cortex. Dual LFP recordings between these areas are of particular interest as they allow the exploration of interregional signal communication. However, methods for performing these recordings are rarely described, and most commercial recording devices are either expensive or lack adaptability to accommodate specific experimental designs. This study presents a comprehensive protocol for performing dual-electrode LFP recordings in the mouse hippocampus and the prefrontal cortex to investigate the effects of antipsychotic drugs and potassium channel modulators on LFP properties in these areas. The technique enables the measurement of LFP properties, including power spectra within each brain region and coherence between the two. Additionally, a low-cost, custom-designed recording device has been developed for these experiments. In summary, this protocol provides a means to record signals with high signal-to-noise ratios in different brain regions, facilitating the investigation of interregional information communication within the brain.

מחבר זרקור: חקר השפעות תרופות על אותות מוחיים באמצעות פרוטוקול רישום LFP כפול בעכברים

This protocol outlines the use of a custom-designed recording device and electrodes to record local field potentials and investigate information flow in the mouse hippocampus and prefrontal cortex.

הקלטות חוץ-תאיות כפולות בהיפוקמפוס העכבר ובקליפת המוח הקדם-מצחית

The technique of recording local field potentials (LFPs) is an electrophysiological method used to measure the electrical activity of localized neuronal ...

<meta charset="utf8"></head><body>תיעוד פעילות עצבית במהלך ניווט פלומת ריח עם הדמיית Miniscope

Miniscope Recording Calcium Signals at Hippocampus of Mice Navigating an Odor Plume

Mice navigate an odor plume with a complex spatiotemporal structure in the dark to find the source of odorants. This article describes a protocol to monitor behavior and record Ca2+ transients in dorsal CA1 stratum pyramidale neurons in the hippocampus (dCA1) in mice navigating an odor plume in a 50 cm x 50 cm x 25 cm odor arena. An epifluorescence miniscope focused through a gradient-index (GRIN) lens imaged Ca2+ transients in dCA1 neurons expressing the calcium sensor GCaMP6f in Thy1-GCaMP6f mice. The paper describes the behavioral protocol to train the mice to perform this odor plume navigation task in an automated odor arena. The methods include a step-by-step procedure for the surgery for GRIN lens implantation and baseplate placement for imaging GCaMP6f in CA1. The article provides information on real-time tracking of the mouse position to automate the start of the trials and delivery of a water reward. In addition, the protocol includes information on using an interface board to synchronize metadata describing the automation of the odor navigation task and frame times for the miniscope and a digital camera tracking mouse position. Moreover, the methods delineate the pipeline used to process GCaMP6f fluorescence movies by motion correction using the NorMCorre algorithm followed by identification of regions of interest with EXTRACT. Finally, the paper describes an artificial neural network approach to decode spatial paths from CA1 neural ensemble activity to predict mouse navigation of the odor plume.

<meta charset="utf8"></head><body>זרקור המחבר: הבנת עיבוד של מידע חוש הריח והמרחב על ידי המוח עם ניתוח התנהגותי בזמן אמת

This protocol investigates the brain-behavior relationship in hippocampal CA1 in mice navigating an odor plume. We provide a step-by-step protocol, including surgery to access imaging of the hippocampus, behavioral training, miniscope GCaMP6f recording and processing of the brain, and behavioral data to decode the mouse position from ROI neural activity.

מיניסקופ מקליט אותות סידן בהיפוקמפוס של עכברים המנווטים בפלומת ריח

Mice navigate an odor plume with a complex spatiotemporal structure in the dark to find the source of odorants. This article describes a protocol to ...

הקלטה במרחב מוגבל תנודות בהיפוקמפוס מתנהגים באופן עכברים

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video

כוונון להקת הטטה בהיפוקמפוס

Optogenetic Entrainment התנודות תטא בהיפוקמפוס ב מתנהג עכברים

חריף המוח עכבר חותכת לחקור פעילות רשת היפוקמפוס ספונטנית

הליך גולגולתי להדמיית פעילויות עצביות בהיפוקמפוס של עכברים מתנהגים

הקלטות חוץ-תאיות כפולות בהיפוקמפוס העכבר ובקליפת המוח הקדם-מצחית

הקלטות חוץ-תאיות כפולות בהיפוקמפוס העכבר ובקליפת המוח הקדם-מצחית

הקלטות חוץ-תאיות כפולות בהיפוקמפוס העכבר ובקליפת המוח הקדם-מצחית

מיניסקופ מקליט אותות סידן בהיפוקמפוס של עכברים המנווטים בפלומת ריח

מיניסקופ מקליט אותות סידן בהיפוקמפוס של עכברים המנווטים בפלומת ריח

מיניסקופ מקליט אותות סידן בהיפוקמפוס של עכברים המנווטים בפלומת ריח