J.Q. ובתואר להכיר התמיכה של הקרן Villum בצורה של מלגה בלוק. מ. ע. ובתואר תמיכה של טויוטה המרכזית R & D מעבדות., inc. J.Q. קיבלה מימון המחקר של האיחוד האירופי אופק 2020 ומסכים חדשנות תוכנית תחת מארי הספרותמוזאון הענק הסכם לא 703366.

1. סינתזה של 50 wt % Pt/C זרזים
<ol><li>
Colloidal סינתזה של חלקיקים Pt (NPs)
	<ol>
<li>כדי לקבל השעיה colloidal של NPs Pt 2 של nm, מערבבים 4 מיליליטר תמיסת NaOH 0.4 מ' אתילן גליקול (למשל) עם 4 מ"ל של H2PtCl6·6H2O ב- 40 מ מ ב- EG מגרגרי התגובה מיקרוגל.</li>
		<li>מחממים את התערובת למשך 3 דקות ב 160 ° C עם הכור מיקרוגל (במצב דינאמי, חימום חשמל: 100 W, זע: נמוך).</li>
	</ol>
</li>
	<li>
קיבעון של Pt NPs על פחמן תומך
	<ol>
<li>להוסיף 30 מ של 1 מ' HCl פתרון 7.3 מ של Pt NPs צמיגי עבור משקעים. Centrifuge את התערובת על יחסי כוח צנטריפוגלי g x 2,900 (5,000 סיבובים לדקה (סל ד)) עבור 5 דקות וזורקים הממס supernatant. חזור על השלבים כביסה/צנטריפוגה פעמיים. הערה: כל הכימיקלים צריך להיות שנאספו והשמדתי לפי הכללים במוסד המקומי.</li>
		<li>לפזר מחדש את NPs נק' ב- mL 7 של אצטון. לפזר 27.5 מ"ג של פחמן שחור 1 מ"ל של אצטון. לערבב שתי דיספרסיות אצטון, מתאדים אצטון המאדה ( 40 ° צלזיוס, 200 mbar) או קו schlenk ב (40 ° C, 200 mbar) עד יבש לחלוטין.</li>
		<li>יבש את שהושג Pt/C זרז האבקה בתנור (120 ° C) במשך הלילה.</li>
		<li>להוסיף מים (DI) יונים האבקה זרז Pt/C, sonicate (35 קילו-הרץ, 160 וואט) אותו באמבט אולטרא מלא במים קרים (< 5 ° C) במשך 3 דקות לסנן החוצה ולשטוף את הזרז DI מים על נייר סינון (4-7 מיקרומטר). יבש את האבקה זרז בתנור ואקום (100-120 מעלות צלזיוס, 10 kPa). הערה: הליך זה מוביל 55 מ"ג של זרז Pt/C עם 50% wt של Pt, גודל החלקיקים Pt של ca. 2 ננומטר. כדי להכין כמויות גדולות יותר של זרז Pt/C, לשנות את הכמויות המתאימות על יחס של 1:1. על ידי שינוי הסכום של Pt NPs פחמן שחור, ניתן לכוונן את נק' טעינת בין 10 ו- 70-80% wt ללא הצטברות NP משמעותית.</li>
		<li>כדי להפוך את דפוס זרז, מערבבים 6.3 מ ג של wt 50% אבקת זרז Pt/C עם 6 מ של מים DI ו 2 מ ל אלכוהול איזופרופיל (IPA). להוסיף כמות קטנה של פתרון קו 1 מ' (~ 10 µL) כדי להתאים את ה-pH של הדיו בסביבות 10. המקום המבחנה זכוכית המכיל את התערובת באמבט אולטראסוני מלא במים קרים (< 5 ° C) ו sonicate (35 קילו-הרץ, 160 וואט) זה למשך 15 דקות. הערה: לא להוסיף IPA הזרז קודם. אם אלכוהול מתווסף אבקה זרז Pt/C מיובשים, הזרז ונשרף.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. אפיון של Pt NPs ו- Pt/C זרזים
<ol><li>
הילוכים מיקרוסקופ אלקטרונים (TEM) אפיון Pt NPs
	<ol>
<li>להוסיף 30 מ של 1 מ' HCl פתרון 7.3 מ של Pt NPs צמיגי עבור משקעים. Centrifuge את התערובת על יחסי כוח צנטריפוגלי g x 2,900 (5,000 סיבובים לדקה (סל ד)) עבור 5 דקות וזורקים הממס supernatant. חזור על השלבים כביסה/צנטריפוגה פעמיים.</li>
		<li>קח טיפה (ca. 100 µL) של ההשעיה Pt NP, מחדש לפזר אותו בבית 1 מ"ל של אצטון.</li>
		<li>לשים טיפה מדולל, התפזרו מחדש NPs על רשת TEM (עם סרט נורמלי פחמן) מניחים על נייר סינון כדי לספוג עודפי הממס תיתן הרשת להתייבש באוויר.</li>
		<li>לנתח את התפלגות גודל החלקיקים על ידי הדמיה לפחות 5 אזורים שונים של הרשת, באמצעות הגדלה שונות לפחות 3 (למשל, 100, 000 X, 300, 000 X, 400, 000 X). למדוד גודל (ואת התפלגות גודל קשורים) של NPs לפחות 300 מ micrographs.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
אפיון TEM זרז Pt/C
	<ol>
<li>לדלל את הדיו זרז (המתוארים לעיל) פעמיים עם 100% IPA. לשים טיפה של הדיו זרז מדולל על רשת TEM (עם סרט חור או לייסי פחמן) מניחים על נייר סינון כדי לספוג עודף של הממס ולתת את הרשת להתייבש באוויר.</li>
		<li>לנתח את התפלגות גודל החלקיקים על ידי הדמיה לפחות 5 אזורים שונים של הרשת, באמצעות הגדלה שונות לפחות 3 (למשל, 100, 000 X, 300, 000 X, 400, 000 X). למדוד גודל (ואת התפלגות גודל קשורים) של NPs לפחות 300 מ micrographs. הערה: TEM תמונות עם ניגודיות טובה יותר מתקבלים על ידי התבוננות חלקיקי הזרז Pt/C, אשר אינם חופפים עם סרט פחמן של הרשת. . זה היתרון של שימוש TEM רשתות עם כאן סרט פחמן חור או לייסי</li>
	</ol>
</li>
	<li>
העיכול של Pt NPs על ידי aqua regia
	<ol>
<li>יבש את הזרז Pt/C בתנור ואקום (80 ° C, 10 kPa) בין לילה. שוקלים את האבקה catalyst ב כור קרמיקה.</li>
		<li>מחממים את האבקה catalyst ב ציד המכשפות של תנור לעמעם (אוויר, 900 ° C, 30 דקות) כדי לצרוב את התמיכה פחמן. לשים מכסה על ציד המכשפות כדי למנוע את האבקה זרז עף במהלך החימום.</li>
		<li>מוסיפים 4 מ של aqua regia (תערובת של 30% HCl ו- 65% עב ס3 על יחס נפח של 3:1) לתוך הכור, מחממים את התערובת על פלטה חמה ב ca. 80 מעלות צלזיוס במשך שעתיים. התראה: Aqua regia חומצת אגרסיבי, צריך להיות מטופל לטיפול.</li>
		<li>לכוון את עוצמת הקול הסופי כדי 10 מ"ל מים DI.</li>
		<li>לקבוע את הריכוז של Pt בפתרון aqua regia על ידי מטוס חדר inductively בשילוב פלזמה-ספקטרומטריית (ICP-MS)15 או של ספקטרוסקופיה הגלוי אולטרה סגול (UV-Vis, המתוארים להלן).</li>
	</ol>
</li>
	<li>
נחישות Pt הטעינה באמצעות UV-Vis
	<ol>
<li>מיקס 0.75 מ ל 2 M HCl עם 0.25 mL של 1 מ' SnCl2 המבושלות 4 M HCl ב cuvette קוורץ ולהוסיף 1 מ"ל של המדגם aqua regia .</li>
		<li>למדוד את קשת UV-vis תערובת של 1.75 מ של 2 M HCl ו 0.25 mL של SnCl מ' 12 4 M HCl כקו.</li>
		<li>למדוד את קשת UV-Vis התערובת מדגם (700 nm - 350 ננומטר).</li>
		<li>הוסף µL 5 פתרון רגיל Pt (1,000 ppm) הפתרון לדוגמה, מערבבים את זה טוב, ולמדוד את ספקטרום UV-Vis. חזור על התוספת של הפתרון הסטנדרטי Pt והמדידה 4 פעמים.</li>
		<li>להפחית את ספיגת ב 680 nm (בסיסית) מ ספיגת nm (שיא למעלה) 402, וכן מגרש אותו כנגד ריכוז pt. הוסיף לקבוע את הריכוז של Pt במדגם aqua regia מ החיתוך-x של עקומת כיול.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. סיבוב הדיסק אלקטרודה (RDE) מדידה של זרזים Pt/C
<ol><li>
אפיון של הדיו זרז באמצעות פיזור אור מדידות
	<ol>
<li>למדוד את רמת החומציות של הדיו זרז עם מד pH.</li>
		<li>לדלל את הדיו זרז 50 פעמים על-ידי הוספת IPA/H2O (1:3, v: v) מעורב הממס. הוספת חומצה או בסיס כדי לשמור על pH קבוע דיו הזרז.</li>
		<li>מידת פוטנציאל זטה X 50 מדולל מדגם באמצעות מצב16 פיזור אור electrophoretic (ELS) של המכשיר פיזור אור.</li>
		<li>למדוד את גודל האגרגטים במדגם מדולל באמצעות פיזור אור דינאמי (DLS)17 של המכשיר פיזור אור.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Catalyst סרט דק פבריקציה נוספת
	<ol>
<li>פולנית מזוגגות פחמן (GC) הדיסק אלקטרודה (5 מ מ קוטר) ראי הסיום תוך שימוש בהדבק אלומינה (מיקרומטר 0.3 קודם, ואז מיקרומטר 0.05) ולאחר לנקותו ultrasonically במים DI.</li>
		<li>Pipette aliquot 5 µL של הדיו זרז אל האלקטרודה GC שמוביל טעינה Pt של µg 10נק' ס מ-2. יבש הדיו תחת זרימת הגז Ar humidified בתערובת של IPA ולחלק מים (17:3, v: v) bubbler. הערה: התנאי הייבוש ניתן למטב על-ידי שינוי היחס בין המים IPA ולחלק bubbler.</li>
		<li>לאשר כי פני השטח של האלקטרודה GC בצורה אחידה מכוסה עם זרז בסרט דק על ידי מצלמת CCD.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
מדידות אלקטרוכימי
	<ol>
<li>מעסיקים של זכוכית אלקטרוכימי או תא טפלון (PTFE) המבוסס על תצורת שלושה תאים בתוך כל המדידות אלקטרוכימי. השתמש האלקטרודה ששונו בדיסק GC, רשת פלטינה, אלקטרודה calomel לכוד מימן/רוויה (SCE) כמו עבודה אלקטרודה, אלקטרודה מונה אלקטרודה הפניה, בהתאמה. הערה: תא משנה של התא עבור האלקטרודה הפניה צריך ניתן להפריד בין תא הראשי על ידי קרום perfluorinated (למשל, ממברנה nafion) כאשר SCE משמש כדי להימנע פעפוע של כלורידים.</li>
		<li>להשרות את התא ואת רכיבי חומצה מעורבת (H2אז4: עב ס3 = 1:1, v: v) בין לילה. לאחר מכן, לשטוף את התא ורכיבים אחרים ביסודיות עם מים DI, להרתיח אותם ב- DI מים פעמיים. הערה: לנקות את התא עם החומצה מעורב לפחות אחת לחודש (תלוי תדירות השימוש). התראה: להתמודד עם החומצה מעורב עם טיפול. בין הניסויים אלקטרוכימי, להרתיח ולשמור על התא ב- DI מים מכוסה על ידי מכסה.</li>
		<li>יוצקים 0.1 M HClO4 אלקטרוליט פתרון בתא אלקטרוכימי. למקם את האלקטרודות 3 (האלקטרודה עבודה האלקטרודה מונה, האלקטרודה הפניה) כל תא של התא, והתחבר האלקטרודות potentiostat.</li>
		<li>המחתרת של האלקטרוליט בין האלקטרודה עובד Luggin את נימי (iR-שחרור; ~ 30 Ω), וכולן לפצות אותו במהלך תהליך כל מדידה באמצעות ערכת משוב חיובי אנלוגי של potentiostat. ההתנגדות פתרון יעיל וכתוצאה מכך הוא פחות מ 3 Ω. הערה: אם potentiostat אין ערכת משוב אנלוגי, להחיל פיצוי iR-שחרור מבוססת-תוכנה.</li>
		<li>כיילו האלקטרודה הפניה. נקה האלקטרוליט עם H2 גז ולסרוק את הפוטנציאל בקצב הסריקה של 50 mV s-1. לקבוע את הפוטנציאל שבו צפיפות הזרם היא שווה ל mA 0 ס מ-2 0 V לעומת אלקטרודת מימן הפיך (RHE).</li>
		<li>ניקוי האלקטרוליט עם Ar גז (ca. 0.3 L דקות-1). לנקות את זרזים במחזוריות פוטנציאלי בין 0.05 1.20 V בקצב הסריקה של 0.05 V s-1, עד voltammogram מחזורי יציב הוא ציין (~ 50 מחזורים).</li>
		<li>
לבצע מדידות רקע.
		<ol>
<li>שיא של voltammogram מחזורית (CV) כמידה רקע. ניקוי האלקטרוליט עם Ar גז (ca. 0.3 L דקות-1). לטאטא את הפוטנציאל בין 0.05 1.10 V בקצב הסריקה של 0.05 V s-1.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
לבצע מדידה פעילות אור.
		<ol>
<li>להקליט voltammogram מחזורית O2-טיהר אלקטרוליט (ca. 0.3 L דקות-1). לטאטא את הפוטנציאל בין 0.05 1.10 V-קצב סריקה של 0.05 V s-1 ומהירות הסיבוב של 1600 סל ד.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
Voltammetry הפשטת בצע CO.
		<ol>
<li>החזק האלקטרודה לעבוד ב- 0.05 V במהלך הטיהור CO (ca. 0.3 L דקות-1) דרך האלקטרוליט למשך 5 דקות ולאחריו נקה Ar (ca. 0.3 L דקות-1) למשך 10 דקות. לאחר מכן לטאטא את הפוטנציאל של 0.05 V 1.10 V בקצב הסריקה של 0.05 V s-1. התראה: לבדוק אם מותר השימוש בגז CO; אם כך, זה חייב להתבצע תוך ברדס fume, אמצעי בטיחות צריך להיות אחריו.</li>
		</ol>
</li>
		<li>אחרי המדידות אלקטרוכימי, העברת הסרטים זרז על האלקטרודה GC על גבי נייר טישו על-ידי הקשת האלקטרודות על הנייר מורטבים במים ולצלם את הסרטים זרז שהועברו.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
ניתוח נתונים
	<ol>
<li>לחשב את אלקטרוכימי פני השטח (ECSA) של הזרז מהמטען QCO של הפסגה חמצון CO, לוקח בחשבון את מהירות סריקה <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/57105/57105eq1.jpg"> </img>, Pt את טעינת L ושימוש במקדם ההמרה של 390 µC ס מ-2נק' (תהליך שני אלקטרונים) 6. הערה: לחלופין, ECSA ניתן לחשב מאזור (QH)ה-upd H voltammogram מחזורית טלקוה לצמיתות-Ar אלקטרוליט באמצעות מקדם ההמרה של 195 µC ס מ-2נק' (תהליך אלקטרון אחד). <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/57105/57105eq2.jpg"> <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/57105/57105eq3.jpg">
</li>
		<li>רקע nonfaradaic על-ידי חיסור של voltammogram מחזורית טלקוה לצמיתות-Ar אלקטרוליט מ voltammogram הנכון טלקוה O2-טיהר אלקטרוליט. לקבוע אור קינטי צפיפות הזרם, j,k, באמצעות הסריקה אנודי של voltammogram המתוקן, משוואת Koutecky-Levich: <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/57105/57105eq4.jpg"> הערה: j ו- jd להלן נציג של צפיפות זרם מדוד, דיפוזיה הגבלת צפיפות זרם, בהתאמה.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Stephens, I. E. L., Rossmeisl, J., Chorkendorff, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toward+sustainable+fuel+cells.">Toward sustainable fuel cells.</a> Science. 354 (6318), 1378-1379 (2016).</li><li>Chen, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+Crystalline+Multimetallic+Nanoframes+with+Three-Dimensional+Electrocatalytic+Surfaces.">Highly Crystalline Multimetallic Nanoframes with Three-Dimensional Electrocatalytic Surfaces.</a> Science. 343 (6177), 1339-1343 (2014).</li><li>Schmidt, T. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+high-surface+area+electrocatalysts+using+a+rotating+disk+electrode+configuration.">Characterization of high-surface area electrocatalysts using a rotating disk electrode configuration.</a> J. Electrochem. Soc. 145 (7), 2354-2358 (1998).</li><li>Gasteiger, H. A., Kocha, S. S., Sompalli, B., Wagner, F. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity+benchmarks+and+requirements+for+Pt,+Pt-alloy,+and+non-Pt+oxygen+reduction+catalysts+for+PEMFCs.">Activity benchmarks and requirements for Pt, Pt-alloy, and non-Pt oxygen reduction catalysts for PEMFCs.</a> Appl. Catal. B-Environm. 56 (1-2), 9-35 (2005).</li><li>Kocha, S. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Best+Practices+and+Testing+Protocols+for+Benchmarking+ORR+Activities+of+Fuel+Cell+Electrocatalysts+Using+Rotating+Disk+Electrode.">Best Practices and Testing Protocols for Benchmarking ORR Activities of Fuel Cell Electrocatalysts Using Rotating Disk Electrode.</a> Electrocatalysis. 8 (4), 366-374 (2017).</li><li>Mayrhofer, K. J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+oxygen+reduction+activities+via+the+rotating+disc+electrode+method:+From+Pt+model+surfaces+to+carbon-supported+high+surface+area+catalysts.">Measurement of oxygen reduction activities via the rotating disc electrode method: From Pt model surfaces to carbon-supported high surface area catalysts.</a> Electrochim. Acta. 53 (7), 3181-3188 (2008).</li><li>Mayrhofer, K. J. J., Ashton, S. J., Kreuzer, J., Arenz, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+Electrochemical+Cell+Configuration+Incorporating+an+Ion+Conducting+Membrane+Separator+between+Reference+and+Working+Electrode.">An Electrochemical Cell Configuration Incorporating an Ion Conducting Membrane Separator between Reference and Working Electrode.</a> Intern. J. Electrochem. Sci. 4 (1), 1-8 (2009).</li><li>Nesselberger, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Particle+Size+Effect+on+the+Oxygen+Reduction+Reaction+Activity+of+Pt+Catalysts:+Influence+of+Electrolyte+and+Relation+to+Single+Crystal+Models.">The Particle Size Effect on the Oxygen Reduction Reaction Activity of Pt Catalysts: Influence of Electrolyte and Relation to Single Crystal Models.</a> J. Am. Chem. Soc. 133 (43), 17428-17433 (2011).</li><li>Ke, K., Hiroshima, K., Kamitaka, Y., Hatanaka, T., Morimoto, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+accurate+evaluation+for+the+activity+of+nano-sized+electrocatalysts+by+a+thin-film+rotating+disk+electrode:+Oxygen+reduction+on+Pt/C.">An accurate evaluation for the activity of nano-sized electrocatalysts by a thin-film rotating disk electrode: Oxygen reduction on Pt/C.</a> Electrochim. Acta. 72, 120-128 (2012).</li><li>Shinozaki, K., Zack, J. W., Richards, R. M., Pivovar, B. S., Kocha, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oxygen+Reduction+Reaction+Measurements+on+Platinum+Electrocatalysts+Utilizing+Rotating+Disk+Electrode+Technique.">Oxygen Reduction Reaction Measurements on Platinum Electrocatalysts Utilizing Rotating Disk Electrode Technique.</a> J. Electrochem. Soc. 162 (10), F1144-F1158 (2015).</li><li>Zalitis, C. M., Sharman, J., Wright, E., Kucernak, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Properties+of+the+hydrogen+oxidation+reaction+on+Pt/C+catalysts+at+optimised+high+mass+transport+conditions+and+its+relevance+to+the+anode+reaction+in+PEFCs+and+cathode+reactions+in+electrolysers.">Properties of the hydrogen oxidation reaction on Pt/C catalysts at optimised high mass transport conditions and its relevance to the anode reaction in PEFCs and cathode reactions in electrolysers.</a> Electrochim. Acta. 176, 763-776 (2015).</li><li>Wiberg, G. K. H., Fleige, M. J., Arenz, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+and+test+of+a+flexible+electrochemical+setup+for+measurements+in+aqueous+electrolyte+solutions+at+elevated+temperature+and+pressure.">Design and test of a flexible electrochemical setup for measurements in aqueous electrolyte solutions at elevated temperature and pressure.</a> Rev. Sci. Instr. 85 (8), 085105 (2014).</li><li>Wiberg, G. K. H., Fleige, M., Arenz, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gas+diffusion+electrode+setup+for+catalyst+testing+in+concentrated+phosphoric+acid+at+elevated+temperatures.">Gas diffusion electrode setup for catalyst testing in concentrated phosphoric acid at elevated temperatures.</a> R Rev. Sci. Instr. 86 (2), 024102 (2015).</li><li>Inaba, M., Quinson, J., Arenz, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=pH+matters:+The+influence+of+the+catalyst+ink+on+the+oxygen+reduction+activity+determined+in+thin+film+rotating+disk+electrode+measurements.">pH matters: The influence of the catalyst ink on the oxygen reduction activity determined in thin film rotating disk electrode measurements.</a> J. Power Sources. 353, 19-27 (2017).</li><li>Cherevko, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissolution+of+Platinum+in+the+Operational+Range+of+Fuel+Cells.">Dissolution of Platinum in the Operational Range of Fuel Cells.</a> ChemElectroChem. 2 (10), 1471-1478 (2015).</li><li>Ware, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrophoretic+light+scattering.">Electrophoretic light scattering.</a> Adv. Colloid Interface Sci. 4 (1), 1-44 (1974).</li><li>Berne, B. J., Pecora, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Dynamic Light Scattering, with applications to Chemistry, Biology and Physics. , (2000).</li><li>Baranova, E. A., Bock, C., Ilin, D., Wang, D., MacDougall, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Infrared+spectroscopy+on+size-controlled+synthesized+Pt-based+nano-catalysts.">Infrared spectroscopy on size-controlled synthesized Pt-based nano-catalysts.</a> Surf. Sci. 600 (17), 3502-3511 (2006).</li><li>Garsany, Y., Singer, I. L., Swider-Lyons, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+film+drying+procedures+on+RDE+characterization+of+Pt/VC+electrocatalysts.">Impact of film drying procedures on RDE characterization of Pt/VC electrocatalysts.</a> J. of Electroanal. Chem. 662 (2), 396-406 (2011).</li><li>Garsany, Y., Baturina, O. A., Swider-Lyons, K. E., Kocha, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Methods+for+Quantifying+the+Activity+of+Platinum+Electrocatalysts+for+the+Oxygen+Reduction+Reaction.">Experimental Methods for Quantifying the Activity of Platinum Electrocatalysts for the Oxygen Reduction Reaction.</a> Anal. Chem. 82 (15), (2010).</li><li>Kongkanand, A., Mathias, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Priority+and+Challenge+of+High-Power+Performance+of+Low-Platinum+Proton-Exchange+Membrane+Fuel+Cells.">The Priority and Challenge of High-Power Performance of Low-Platinum Proton-Exchange Membrane Fuel Cells.</a> J. Phys. Chem. Lett. 7 (7), 1127-1137 (2016).</li><li>Speder, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pt+based+PEMFC+catalysts+prepared+from+colloidal+particle+suspensions+-+a+toolbox+for+model+studies.">Pt based PEMFC catalysts prepared from colloidal particle suspensions - a toolbox for model studies.</a> Phys. Chem. Chem. Phys. 15 (10), 3602-3608 (2013).</li><li>Neumann, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanoparticles+in+a+box:+a+concept+to+isolate,+store+and+re-use+colloidal+surfactant-free+precious+metal+nanoparticles.">Nanoparticles in a box: a concept to isolate, store and re-use colloidal surfactant-free precious metal nanoparticles.</a> J. Mat. Chem. A. 5 (13), 6140-6145 (2017).</li></ol>

המחברים אין לחשוף.

ידוע היטב כי הפעילות אור של זרזים שטח גבוהה נמדדת הטכניקה TF-RDE מאוד תלויה על האחידות של זרז סרט דק6,9,10,14,19 . מספר קבוצות דיווחו על שיטות ייצור עבור סרטים רזה זרז הומוגני ב- GC אלקטרודות ולמטב החוקרים צריכים בזהירות שיטת הייבוש שלהם בעת הזנת אזור המחקר20. באמצעות שיטות המסתובבת19 , מאפשר גמישות רבה יותר בציפוי של הסרטים זרז עבה יותר, ואילו שיטות נייח יש יתרון כי ניתן להכין אלקטרודות מרובים בו זמנית. כדוגמה של שיטת הייבוש נייח, Shinozaki. et al. דיווח לאחרונה כי catalyst אחיד סרטים רזה מיוצרים ע י ייבוש הדיו זרז של אווירה IPA10. הזיוף של הסרטים דק catalyst ב פרוטוקול זה מבוסס על השיטה שלהם. עם זאת, הדיו זרז עוברות ייבוש של זרימת גז humidified במקום אווירה נייח (פרוטוקול 3.3.2). היתרון של שיטה זו ששונה הוא כי התנאי ייבוש בקלות ניתן להתאים על-ידי שינוי היחס בין IPA ומים bubbler. איור 8 מציין כי האחידות של הסרט דק זרז ממוטב באמצעות שינוי מצב לחות.
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57105/57105fig8.jpg"> איור 8: צילומים של הזרז סרט מפוברק על גבי אלקטרודות GC במגוון מצבים ייבוש דק. היחס בין אלכוהול איזופרופיל (IPA) ו- H2O bubbler השתנה כדי למטב את תנאי הייבוש. (א) 100% IPA, IPA (ב) 90% / 10% H2O, IPA (ג) 80% / 20% H2O, IPA (ד) 70% / 30% H2O. (ג) כולל הכי ייבוש התנאים במקרה זה, כמו הזרז ההומוגנית ביותר סרט דק הוא פבריקציה נוספת על האלקטרודה GC. <a href="//ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/57105/57105fig8large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
מצאנו גם כי ה-pH של הדיו הזרז הוא פרמטר חשוב שיש למטב להשיג זרז הומוגני סרטים רזה, כפי שדווח ב ספרות14. איור 9 מדגים את היציבות בדרגות שונות של זרז דיו עם pH שונים. מאז HCl משמש לשטיפת Pt NPs בפרוטוקול 1.3.3, הדיו זרז בדרך כלל הופך חומצי ללא התוספת של קו. הדיו זרז חומצי לא יציב במיוחד ולהתיישב רוב חלקיקי הזרז Pt/C לתחתית 1 שבוע לאחר sonication. הדיו נייטרלי יציב יותר הדיו חומצי, אף-על-פי כמה פוחת משקעים נראים בחלק התחתון. הדיו אלקליין היציב ביותר, התמיסה לא נתפסת 1 שבוע לאחר sonication. התלות הזו pH היציבות דיו זרז מוסבר על ידי היקף פוטנציאל, הזטה אשר הופך גדול יותר עם הגדלת pH14.
<img alt="Figure 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57105/57105fig9.jpg"> איור 9: צילומים של הדיו זרז עם pH שונים: ≈ pH (שמאל) 4, pH (האמצעי) ≈ 7, pH (מימין) ≈ 10... הצילומים לקוחים 1 שבוע לאחר sonication. פיזור הדיו חומצי יציב הרבה פחות מאשר על ניוטרל, הדיו אלקליין.
לא רק את היציבות של הדיו זרז, אלא גם האחידות של הסרט דק זרז שהושג תלוי ה-pH של הדיו זרז. סרטים רזה מאוד מגובבים זרז מתקבלים כאשר צבעי חומצי נמצאים בשימוש (איור 10 איח). למרות שיש הבדל משמעותי לעין בין הסרטים דק זרז מפוברק הדיו נייטרלי ומן הדיו אלקליין (איור 10 ב'ג), תמונות SEM לחשוף כי ישנם כמה agglomerates זרז בסרט דק להשיג הדיו נייטרלי, ואילו agglomerates משמעותית לא נראים זרז בסרט דק המתקבל הדיו אלקליין (איור 10ef).
<img alt="Figure 10" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57105/57105fig10.jpg"> איור 10: צילומים של הסרטים זרז הועבר על נייר (-ג), SEM תמונות של הסרטים catalyst ב- GC אלקטרודות (d-f). (a, d) Catalyst הסרט מפוברק מן חומצי (pH ≈ 4) סרט (b, e) זרז מפוברק מדיו נייטרלי (pH ≈ 7), ודיו (c, f) זרז הסרט מפוברק מן אלקליין (pH ≈ 10) דיו. <a href="//ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/57105/57105fig10large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
בנוסף לאיכות הסרט זרז, את קצב הסריקה4 והפיצוי של ההתנגדות תא השפעות של נחישות פעילות אור8. בהגדרת המדידה שלנו, ההתנגדות תא פיצויים-iR הוא בדרך כלל כ-30 Ω. זה הוא ירד כדי להיות פחות מ 3 Ω באמצעות iR-הפיצוי של potentiostat (איור 11 אב'). LSVs נמדד O2 רווי אלקטרוליט עם ובלי iR-פיצוי מושווים איור 11ג'. משמרת פוטנציאליים מורגש בשל התנגדותם תא נתפסת סביב 0.9 VRHE, שבו פעילות אור מוערך. כמו קצב סריקה עבור LSV, בחרנו 50 mV s-1, בעוד קבוצות אחרות5 מעדיפים 20 mV s-1 וממברנה אלקטרודה הרכבות (אותי) נבדקים לעתים קרובות תחת מצב יציב תנאים4. באופן כללי, ניתן לקבוע ללימודי TF-RDE כי נמוכה קצב הסריקה, יותר המדידה הופך להיות רגישים מציג אפשרי. בבדיקת MEA, מוחלים זרמים גבוהים משמעותית. במיוחד ליישומים כלי רכב, ביצועים גבוהים הוא מעניין במיוחד21. סריקה הפוטנציאל להוביל לשגיאות משמעותית אם פיצוי iR מקוון מוחל.
עקב הבדלים אלו, תחזיות ישירה של ביצועים MEA בהתבסס על מדידות TF-RDE יש לנקוט במשנה זהירות. צריך לראות את TF-RDE שיטה מהירה כדי לעשות מבחן הפעילות אור פנימי של זרזים PEMFC, ולא חלופה לניסויים MEA.
<img alt="Figure 11" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57105/57105fig11.jpg"> איור 11: השפעתה של iR-פיצוי על המדידה. (a, b) צילומי מסך של הממשק של התוכנית "EC4 DAQ" עם ובלי iR-פיצוי. (ג) LSVs נמדד אלקטרוליט2 רווי O עם iR-פיצוי (אדום) וללא iR-פיצוי (אפור) (50 mV s-1, 1600 סל ד, גב הקרקע מופחתים). <a href="//ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/57105/57105fig11large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
ההליך הכללית היא לסכם איור 12. בנוסף השיטות שנדונו אפיון סטנדרטי, שהושג צמיגי Pt NPs ו- Pt/C זרז יכול גם ייחקרו על ידי שיטות מתקדמות יותר כגון זווית קטנה רנטגן פיזור (SAXS)22 או רנטגן בליעה (XAS) 23.
<img alt="Figure 12" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57105/57105fig12.jpg"> איור 12: סקירה של השלבים ניסיוני. שיטות אפיון המתאימים לשליטה פרמטרים עבור כל שלב נסיוני של פרוטוקול זה מוצגים. TEM = במיקרוסקופ אלקטרונים הילוכים, SAXS = זווית קטנה רנטגן פיזור, EXAFS = המורחבת רנטגן הקליטה המבנה הדק, XANES = המבנה הדק ספיגת קרני רנטגן, ICP-MS = פלזמה inductively בשילוב ספקטרומטר מסה, DLS = פיזור אור דינאמי, CCD = תשלום מצמידים מכשיר, SEM = מיקרוסקופ אלקטרונים סריקה. <a href="//ecsource-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/57105/57105fig12large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>

השימוש הגובר מקורות אנרגיה מתחדשים כמו רוח או אנרגיה סולארית דורשות את היכולת לאחסן כמויות גדולות של אנרגיה חשמלית המרה מחדש. במובן זה, היישום של נושאות אנרגיה כימית, כגון מימן, הוא מסלול מבטיח1. אלקטרוליזה של מים יכול לייצר מימן של עודף אנרגיה חשמלית, ואילו PEMFCs ביעילות המרה מחדש המימן לחשמל. אולם, ליישומים בקנה מידה גדול, כגון מכוניות, תכולת מתכת (PGM) קבוצה היקר PEMFCs צריך להיות מופחת באופן משמעותי להורדת העלויות. בספרות המדעית, זרז מספר מערכות2 מוצגים, אשר מדווחים להפגין את הפוטנציאל בדרישות אלה בהתבסס על TF-RDE half-cell בדיקה3.
מדידות TF-RDE הפך פופולרי מאוד במחקר PEMFC, המשמשים כיום כשיטה סטנדרט להשוואה זרזים PEMFC שונים. עם זאת, עבור זרזים דומה, הבדלים משמעותיים חמצן הפחתת התגובה (אור) פעילות או אלקטרוכימי פני שטחים (ECSA) מדווחים לעתים קרובות על ידי קבוצות מחקר שונות4. כתוצאה מכך, מספר מחקר קבוצות עבד על שיפור הליכי ניסיוני והגדרת תהליכי האימון הטוב ביותר ובבדיקת זרזים PEMFC5. בתחילה, היו גורמים כמו זרז טעינה, מציג התייחסות אלקטרודה, iR פיצוי, וכו המסומן6,7,8; בעוד בשנים האחרונות השפעת המאפיינים של הסרט זרז על ביצועים נכנס להתמקד9,10. לדוגמה, זה יכול להציג כי פעילות אור והן ECSA תלויים בהרכב הדיו זרז, אשר בתורו משפיע על אחידות של הסרט זרז על האלקטרודה מזוגגות פחמן (GC) משמש מצע. הגידול שנצפה באזור השטח Pt נמדד על התוספת של אלכוהול איזופרופיל כדי הדיו הזרז הוא מפתיע במיוחד ממבט ראשון, אך תוצאות אלו פונים לעבר חשיבות התמיכה פחמן להרטיב. גורם נוסף חשוב (ולא מתואם) הוא למודל התחבורה. TF-RDE מוגבלת צפיפות זרם נמוך בשל המסיסות נמוכה דלק אלקטרוליט12,11,, או13. לכן, לעיתים קרובות ההנחה כי שכבות כאלה זרז דק מאוד (ca. 1 מיקרומטר), מגיבים למודל התחבורה ממלא תפקיד מוגבל. בכל זאת, העבודה האחרונים מאוד, זה היה הוכיח כי ההתאמה של ה-pH דיו, מוביל לעלייה ניכרת בפעילות אור זרזים תוצרת בית14. דוגמאות אלה מדגישים כי במדידות TF-RDE, זהיר פקדים נחוצים, וייתכן כי בהתאם הזרז, שקשה להגדיר סטנדרט יחיד בדיקות פרוטוקול/מתכון.
לכן, עבודה שהוצגו, נדון הליך שלב אחר שלב סינתזה ולבדיקה זרז תא דלק Pt/C רגיל. ההליך כולל סינתזה זרז, האפיון שלה, ואת הכנת דיו, התאמה, כמו גם המדידות TF-RDE אלקטרוכימי. מטרת ההליך היא כדי לשפר את המודעות מקורות מסויימים של שגיאות ואת החסרונות ניסיוני, כמו גם לספק מתכון זרז אפשרי של בחינת ביצועים Pt/C.

<table><tbody><tr><td>Ethylene glycol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>293237-1L</td><td>99.8%</td></tr><tr><td>Sodium hydroxide</td><td>Fisher Chemical</td><td>AC134070010</td><td>98%</td></tr><tr><td>Hexachloroplatinic(IV) acid hexahydrate</td><td>Alfa Aesar</td><td>11051</td><td>99.9%</td></tr><tr><td>Hydrochloric acid</td><td>Merck</td><td>1003171000</td><td>37%</td></tr><tr><td>Nitric acid</td><td>Any</td><td></td><td>60%</td></tr><tr><td>Sulfuric acid</td><td>Any</td><td></td><td>96%</td></tr><tr><td>Perchloric acid</td><td>Merck</td><td>1005170250</td><td>70%, Suprapur</td></tr><tr><td>Potassium hydroxide hydrate</td><td>Merck</td><td>1050020500</td><td>99.995%, Suprapur</td></tr><tr><td>Tin(II) chloride dihydrate</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>31669-100G</td><td>&gt;98%</td></tr><tr><td>Platinum standard for AAS</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>47037-100ML</td><td>1000 mg/L &amp;plusmn;4 mg/L</td></tr><tr><td>Acetone</td><td>Alfa Aesar</td><td>30698</td><td>99.5+%</td></tr><tr><td>Isopropanol</td><td>Alfa Aesar</td><td>36644</td><td>99.5%</td></tr><tr><td>Carbon black</td><td>Cabot</td><td>Vulcan XC 72R</td><td></td></tr><tr><td>46 wt.% Pt/C</td><td>Tanaka Kikinzoku Kogyo</td><td>TEC10E50E</td><td></td></tr><tr><td>Ar gas</td><td>Air Liquide</td><td></td><td>99.999%</td></tr><tr><td>O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; gas</td><td>Air Liquide</td><td></td><td>99.999%</td></tr><tr><td>CO gas</td><td>Air Liquide</td><td></td><td>99.97%</td></tr><tr><td>H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; gas</td><td>Air Liquide</td><td></td><td>99.999%</td></tr><tr><td>Microwave reactor</td><td>CEM</td><td>Discover SP</td><td></td></tr><tr><td>Centrifuge</td><td>Corning</td><td>6759</td><td></td></tr><tr><td>Rotary evaporator</td><td>KNF</td><td>RC600</td><td></td></tr><tr><td>Ultrasonic bath</td><td>Qualilab</td><td>USR 54 H</td><td>35 kHz, 160/320 W</td></tr><tr><td>Filter paper</td><td>Albet</td><td>DP595 055</td><td>Retention rate 4-7 &amp;micro;m, &amp;phi;55 mm</td></tr><tr><td>Crucible</td><td>VWR</td><td>459-0202</td><td>12 mL</td></tr><tr><td>Lid for crucible</td><td>VWR</td><td>459-0216</td><td>&amp;phi;35 mm</td></tr><tr><td>pH meter</td><td>VWR</td><td>Symphony SP70P</td><td></td></tr><tr><td>Glass electrode (for pH meter)</td><td>Mettler Toledo</td><td>InLab Routine</td><td></td></tr><tr><td>Light scattering</td><td>Anton Paar</td><td>Litesizer</td><td></td></tr><tr><td>TEM microscope</td><td>FEI</td><td>Tecani Spirit</td><td></td></tr><tr><td>TEM grid</td><td>Quantifoil</td><td>N1-C73nCu20-01</td><td>Classic carbon film, Cu 200 mesh</td></tr><tr><td>TEM grid</td><td>Quantifoil</td><td></td><td>Classic holey carbon film, Cu 200 mesh</td></tr><tr><td>TEM grid</td><td>Quantifoil</td><td>N1-C74nCu20-01</td><td>Classic lacey carbon film, Cu 200 mesh</td></tr><tr><td>UV-vis spectrophotometer</td><td>Varian</td><td>CARY 5E</td><td></td></tr><tr><td>Saturated calomel electrode</td><td>Schott</td><td>B3510+</td><td></td></tr><tr><td>Perfluorinated membrane</td><td>Fuel Cell Store</td><td>591239</td><td>Nafion 117</td></tr><tr><td>RDE rotator</td><td>Raiometer Analytical</td><td>EDI101</td><td></td></tr><tr><td>Potentiostat</td><td>Nordic Electrochemisty</td><td>ECi 200</td><td></td></tr><tr><td>Control and data acquisition program</td><td>Nordic Electrochemisty</td><td>EC4 DAQ</td><td></td></tr><tr><td>Data analysis program</td><td>Nordic Electrochemisty</td><td>EC4 VIEW</td><td></td></tr></tbody></table>

on the preparation and testing of fuel cell catalysts using the thin film rotating disk electrode method

אנו מציגים מדריך צעד אחר צעד להכנת פרוטון חילופי קרום תא דלק (PEMFC) זרזים, המורכב של חלקיקים Pt (NPs) נתמך על העתק שטח גבוהה, וכדי לבחון את הביצועים שלהם סרט דק סיבוב הדיסק אלקטרודה (TF-RDE) מדידות. המתודולוגיה TF-RDE נעשה שימוש נרחב עבור זרז ההקרנה; יחד עם זאת, הביצועים נמדד שונה לעיתים במידה ניכרת בין קבוצות מחקר. לבדיקה לעכב את ההתקדמות של חומרים חדשים זרז ודן, כתוצאה מכך, מספר סופרים שיטות האימון הטוב ביותר אפשרי ואת החשיבות של תפעול.
הדרכה ויזואלי מדגיש מלכודות אפשריות TF-RDE של בדיקת Pt/C זרזים. סינתזה ופרוטוקול בדיקה להערכת זרזים Pt/C רגיל הוא הציג זה יכול לשמש יחד עם דיסקים Pt polycrystalline זרזים בחינת ביצועים. בפרט, המחקר הזה מדגיש כמה המאפיינים של הסרט זרז על האלקטרודה מזוגגות פחמן (GC) להשפיע על הביצועים נמדד בבדיקות TF-RDE. כדי להשיג סרטים זרז דק, הומוגנית, חיוניים לא רק הכנת הזרז, אבל גם העדות דיו וייבוש הליכים. הוכח כי התאמת pH הצבע עשוי להיות נחוץ, ופשוט איך בקרת מדידות יכול לשמש כדי לבדוק את איכות הסרט. לאחר מדידות TF-RDE לשחזור מתקבלים, קביעת ההעמסה נק' על התמיכה זרז (המבוטא Pt wt %) פני השטח אלקטרוכימי יש צורך לנרמל את תעריפי הנחושה פני השטח או Pt מסה. קביעת שטח, כביכול CO בנוכחות אחר או קביעת החיוב underpotential בתצהיר (Hה-upd) מימן, הינם סטנדרטיים. מצפני ההעמסה Pt, פרוצדורה פשוטה וזולה באמצעות עיכול ב- aqua regia עם הבאים ההמרה של Pt(IV) Pt(II), UV-vis למדידות הוא הציג.

השעיה חום, colloidal כהה של Pt NPs מתקבל מן הפרוטוקול בסעיף 1.1 (איור 1, משמאל). צמיגי יציב אז כי ניתן לאחסן במשך יותר מ חודש ללא משקעים כלשהם. NPs Pt גדולים יותר הם מסונתז על ידי הפחתת NaOH בריכוז18. עם זאת, צמיגי הופך פחות יציב על ידי הפחתת ריכוז NaOH. כדוגמה קיצונית, מתקבלים NPs Pt מגובבים לחלוטין כאשר למבשר Pt מחומם ב- EG ללא NaOH (איור 1, ימינה).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57105/57105fig1.jpg"> איור 1: צילום של המתלים colloidal של NPs נק' ב- EG- (משמאל) NPs Pt מפוזר היטב התקבלו על-ידי ביצוע פרוטוקול 1.1. (מימין) NPs Pt מגובבים מתקבל על ידי חימום למבשר נק' ב- EG ללא NaOH.
Catalyst Pt/C מפוזר היטב מתקבל מן הפרוטוקול בסעיף 1.2, כפי שמוצג באיור 2a. כאשר פחות צמיגי יציבים, למשל, של NPs Pt גדול משמש, הצטברות משמעותית של Pt NPs על התמיכה פחמן יכול להיות שנצפו (איור 2b).
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57105/57105fig2.jpg"> איור 2: TEM תמונות של זרזים Pt/וולקן wt.% 50- () 2 ננומטר Pt NPs הם התפזרו היטב על תומך פחמן. (b) 4 nm Pt NPs הם מגובבים על תומך פחמן.
נציג תוצאות המדידה UV-Vis לקביעת ריכוז נק' ב- aqua regia (פרוטוקול 2.4) מוצגים באיור 3 א. כאשר המדגם aqua regia נוספת SnCl2 , נק' ב aqua regia מצומצמת מ Pt(IV) כדי Pt(II), המוביל פתרון בצבע צהוב. איור 3b היא עקומת הכיול המתקבל הספקטרום ב איור 3a. מ עקום כיול זה, ריכוז Pt בתערובת מדגם נקבעת להיות 3.68 ppm.
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57105/57105fig3.jpg"> איור 3: נציג תוצאות המדידה UV-Vis לקביעת ריכוז נק' ב- aqua regia. () UV-vis ספקטרום של aqua regia מדגם עם SnCl2 לפני ואחרי הוספת הפתרון הסטנדרטי Pt (5-20 µL). (b) כיול עקומת מתקבל על ידי התוויית ההבדלים בין ספיגת-402 nm ו את ספיגת ב 680 nm כנגד ריכוז Pt שנוספו. ריכוז Pt בפתרון מדגם נקבעת מ החיתוך-x של עקומת כיול. <a href="//cloudflare-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/57105/57105fig3large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
דמויות 4a-b הם דוגמאות מייצגות של סרט דק זרז הומוגני מפוברק על אלקטרודה GC לפי פרוטוקול 3.2. פני האלקטרודה GC מכוסה על ידי הסרט זרז בצורה אחידה ללא כל הצטברות משמעותית. איור 4 c-d הם הזרז inhomogeneous טיפוסי סרטים רזה מפוברק על ידי ייבוש הדיו זרז באוויר. הזרז agglomerates בקצה האלקטרודה GC ויוצר טבעת קפה כביכול19.
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57105/57105fig4.jpg"> איור 4: צילומים ו- SEM סרט מפוברק על אלקטרודה GC דק תמונות של זרז הומוגני, inhomogeneous. (a, b) זרז הומוגני סרט דק מפוברק על ידי ביצוע בפרוטוקול. (c, d) Inhomogeneous catalyst סרט דק עם "קפה טבעת" מפוברק על ידי ייבוש הדיו זרז באוויר. () ו- (ג) הם כל תמונות של הזרז סרטים רזה. (b) ו- (ד) הם תמונות SEM של הזרז סרטים רזה נלקח בקצה של הדיסקים GC.
איור 5 הוא דוגמה voltammogram מחזורית נמדד H2 אלקטרוליט רווי לצורך כיול של האלקטרודה הפניה פוטנציאליות נגד RHE (פרוטוקול 3.3.5). הממוצע של הפוטנציאל שבו צפיפות הזרם היא 0 מא ס מ-2 הן את הסריקה הולך חיובי והן את הסריקה הולך שלילי מוגדר '0 V לעומת RHE'.
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57105/57105fig5.jpg"> איור 5: voltammogram מחזורית H2 רווי אלקטרוליט עבור הכיול של הפוטנציאל האלקטרודה הפניה נגד RHE (50 mV s-1, 1600 סיבובים). הממוצע של הפוטנציאל צפיפות הזרם היא 0 מא ס מ-2 שני לצאת חיובית סרוק ואיפה הולך שלילי לסרוק מוגדר כ- 0 V לעומת אלקטרודת מימן הפיך (RHE) (ראה מנוקד קווים אדומים).
שמוצג באיור 6 הם voltammograms מחזורית אלקטרוליט רווי Ar, סריקה לינארית voltammograms (LSV) אלקטרוליט רווי2 O ' % wt 50 Pt/וולקן זרז המתקבל המדידה RDE (פרוטוקול 3.3.7 ו 3.3.8). לאחר מחזורי ניקוי מספיקות בשלב פרוטוקול 3.4.6 הרעלה-הכרה, קורות חיים אדום ב 6a איור מתקבל. כאשר הזרז לא לנקות מספיק, הכתף של הפסגה חמצון Pt בסביבת 0.8 V היא חדה פחות מזה של הזרז נקי היטב (איור 6a, CV אפור). הצורה של LSV של האלקטרוליט רוויה של2 O היא רגישה מאוד האיכות של הסרט דק זרז (איור 6b). כאשר נוצרת הזרז סרט דק הוא הומוגני כמו ב- איור 4a, פעפוע2 O הגבלת צפיפות זרם (להלן 0.8 V) כ-6 מא ס מ-2, על הכתף של העקומה LSV בסביבת 0.8 V היא חדה (איור 6b, אדום). מצד שני, פעפוע2 O הגבלת צפיפות זרם הוא קטן הכתף של העקומה LSV הוא פחות חד כאשר הסרט דק הזרז הוא nonhomogeneous, כמו באיור 4 c, או פני האלקטרודה GC מכוסה לחלוטין catalyst סרט דק.
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57105/57105fig6.jpg"> איור 6: דוגמאות מייצגות עבור voltammograms "טוב" ו- "רע" ' % wt 50 Pt/וולקן catalyst. voltammograms () מחזורי ב Ar רווי אלקטרוליט (50 mV s-1). (b) LSVs ב O2 רווי אלקטרוליט (1600 סל ד, mV 50/s, הולך חיובי סריקה, רקע המופחת, iR פיצוי). <a href="//cloudflare-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/57105/57105fig6large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
ראה איור 7 הן של מחזורי voltammogram טלקוה אלקטרוליט רווי-Ar עם האזורה-upd H המצוין () CO בנוכחות אחר voltammogram עם המטען הפשטת המצוין (b). המידות הן התקבלו עבור % 50 wt זרז Pt/וולקן. מן האזור תחת הפסגות, חישוב שטח הפנים Pt (ECSA), ראה שלב 3.4.1.
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57105/57105fig7.jpg"> איור 7: נציג voltammogram מחזורית (א) ו CO voltammogram חשפנות (b) עבור 50% wt Pt/וולקן זרז (50 mV s-1). טעינתה-upd H והקצין בנוכחות אחר תשלום מסומנים בבלו סקיי וורוד, בהתאמה. <a href="//cloudflare-jove-com.bdigitaluss.remotexs.co/files/ftp_upload/57105/57105fig7large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
תוצאות המדידה RDE של 50% wt Pt/וולקן זרז (ECSA, פעילות ספציפית אור ופעילות המונית ב 0.9 VRHE) מסוכמים בטבלה1. התוצאות עבור הזרז Pt/C מסחרי עם גודל החלקיקים Pt דומה וטעינה Pt דומה מוצגים בטבלה גם כן.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td></td>
			<td>גודל החלקיקים Pt</td>
			<td>ECSA</td>
			<td>פעילות ספציפית של אור</td>
			<td>פעילות המונית אור</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>[nm]</td>
			<td>[מ'2 g-1נק']</td>
			<td>[µA ס מ-2נק']</td>
			<td>[G-1נק']</td>
		</tr>
<tr>
<td>wt.% 50 Pt/וולקן</td>
			<td>2</td>
			<td>102 ± 3</td>
			<td>852 ± 66</td>
			<td>879 ± 82</td>
		</tr>
<tr>
<td>46 wt.% Pt/C (להעביר)</td>
			<td>2-3</td>
			<td>93 ± 3</td>
			<td>738 ± 30</td>
			<td>683 קמ ± 31</td>
		</tr>
</tbody></table>טבלה 1: סיכום של תוצאות המדידות TF-RDE עבור 50 wt % Pt/וולקן וגם את האחוזים wt 46 מסחרי זרז Pt/C. נמדדו הערכים מוצגים עם סטיית תקן. ECSA = אלקטרוכימי השטח, אור = חמצן הפחתת התגובה, להעביר = קוגיו Kikinzoku טנקה.

Watch this Scientific Journal Video about On the Preparation and Testing of Fuel Cell Catalysts Using the Thin Film Rotating Disk Electrode Method at JoVE.com

On the Preparation and Testing of Fuel Cell Catalysts Using the Thin Film Rotating Disk Electrode Method

על ההכנה ובדיקה של זרזים תא דלק בשיטת סרט דק סיבוב הדיסק אלקטרודה

הכנת ועריכת בדיקות Pt/C תא דלק זרזים כפוף דיון מתמשך בקהילה המדעית הפארמצבטית, מומלצת. עם העבודה שהוצגו, בכוונתנו להציג הדרכה שלב אחר שלב כדי להפוך ולבדוק זרזים Pt/C, אשר יכול לשמש בחינת ביצועים עבור מערכות זרז הרומן.

We present a step-by-step tutorial to prepare proton exchange membrane fuel cell (PEMFC) catalysts, consisting of Pt nanoparticles (NPs) supported on a ...

on-preparation-testing-fuel-cell-catalysts-using-thin-film-rotating

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Environment

21.7K Views.  University of Copenhagen. הכנת ועריכת בדיקות Pt/C תא דלק זרזים כפוף דיון מתמשך בקהילה המדעית הפארמצבטית, מומלצת. עם העבודה שהוצגו, בכוונתנו להציג הדרכה שלב אחר שלב כדי להפוך ולבדוק זרזים Pt/C, אשר יכול לשמש בחינת ביצועים עבור מערכות זרז הרומן.

Video: On the Preparation and Testing of Fuel Cell Catalysts Using the Thin Film Rotating Disk Electrode Method

Probing and Mapping Electrode Surfaces in Solid Oxide Fuel Cells

Solid oxide fuel cells (SOFCs) are potentially the most efficient and cost-effective solution to utilization of a wide variety of fuels beyond hydrogen 1-7. The performance of SOFCs and the rates of many chemical and energy transformation processes in energy storage and conversion devices in general are limited primarily by charge and mass transfer along electrode surfaces and across interfaces. Unfortunately, the mechanistic understanding of these processes is still lacking, due largely to the difficulty of characterizing these processes under in situ conditions. This knowledge gap is a chief obstacle to SOFC commercialization. The development of tools for probing and mapping surface chemistries relevant to electrode reactions is vital to unraveling the mechanisms of surface processes and to achieving rational design of new electrode materials for more efficient energy storage and conversion2. Among the relatively few in situ surface analysis methods, Raman spectroscopy can be performed even with high temperatures and harsh atmospheres, making it ideal for characterizing chemical processes relevant to SOFC anode performance and degradation8-12. It can also be used alongside electrochemical measurements, potentially allowing direct correlation of electrochemistry to surface chemistry in an operating cell. Proper in situ Raman mapping measurements would be useful for pin-pointing important anode reaction mechanisms because of its sensitivity to the relevant species, including anode performance degradation through carbon deposition8, 10, 13, 14 ("coking") and sulfur poisoning11, 15 and the manner in which surface modifications stave off this degradation16. The current work demonstrates significant progress towards this capability. In addition, the family of scanning probe microscopy (SPM) techniques provides a special approach to interrogate the electrode surface with nanoscale resolution. Besides the surface topography that is routinely collected by AFM and STM, other properties such as local electronic states, ion diffusion coefficient and surface potential can also be investigated17-22. In this work, electrochemical measurements, Raman spectroscopy, and SPM were used in conjunction with a novel test electrode platform that consists of a Ni mesh electrode embedded in an yttria-stabilized zirconia (YSZ) electrolyte. Cell performance testing and impedance spectroscopy under fuel containing H2S was characterized, and Raman mapping was used to further elucidate the nature of sulfur poisoning. In situ Raman monitoring was used to investigate coking behavior. Finally, atomic force microscopy (AFM) and electrostatic force microscopy (EFM) were used to further visualize carbon deposition on the nanoscale. From this research, we desire to produce a more complete picture of the SOFC anode.

We present a unique platform for characterizing electrode surfaces in solid oxide fuel cells (SOFCs) that allows simultaneous performance of multiple characterization techniques (e.g. in situ Raman spectroscopy and scanning probe microscopy alongside electrochemical measurements). Complementary information from these analyses may help to advance toward a more profound understanding of electrode reaction and degradation mechanisms, providing insights into rational design of better materials for SOFCs.

חיטוט ומיפוי משטחי אלקטרודה דלק תאי תחמוצת מוצקות

Solid oxide fuel cells (SOFCs) are potentially the most efficient and cost-effective solution to utilization of a wide variety of fuels beyond hydrogen ...

Engineering

Self-standing Electrochemical Set-up to Enrich Anode-respiring Bacteria On-site

Anaerobic respiration coupled with electron transport to insoluble minerals (referred to as extracellular electron transport [EET]) is thought to be critical for microbial energy production and persistence in many subsurface environments, especially those lacking soluble terminal electron acceptors. While EET-capable microbes have been successfully isolated from various environments, the diversity of bacteria capable of EET is still poorly understood, especially in difficult-to-sample, low energy or extreme environments, such as many subsurface ecosystems. Here, we describe an on-site electrochemical system to enrich EET-capable bacteria using an anode as a respiratory terminal electron acceptor. This anode is connected&#160;to a cathode capable of&#160;catalyzing abiotic oxygen reduction. Comparing this approach with electrocultivation methods that use a potentiostat for poising the electrode potential, the two-electrode system does not require an external power source. We present an example of our on-site enrichment utilized in an alkaline pond at the Cedars, a terrestrial serpentinization site in Northern California. Prior attempts to cultivate mineral reducing bacteria were unsuccessful, which is likely due to the low-biomass nature of this site and/or the low relative abundance of metal reducing microbes. Prior to implementing our two-electrode enrichment, we measured the vertical profile of dissolved oxygen concentration. This allowed us to place the carbon felt anode and platinum-electroplated carbon felt cathode at depths that would support anaerobic and aerobic processes, respectively. Following on-site incubation, we further enriched the anodic electrode in the laboratory and confirmed&#160;a distinct microbial community compared to the surface-attached or biofilm communities normally observed at the Cedars. This enrichment subsequently led to the isolation of the first electrogenic microbe from the Cedars. This method of on-site microbial enrichment has the potential to greatly enhance the isolation of EET-capable bacteria from low biomass or difficult to sample habitats.

On-site microbial enrichment or in situ cultivation techniques can facilitate the isolation of difficult-to-culture microbial taxa, especially from low-biomass or geochemically extreme environments. Here, we describe an electrochemical set-up without using an external power source to enrich microbial strains that are capable of extracellular electron transport (EET).

הגדרת אלקטרוכימי העומד בפני עצמו להעשיר respiring אנודת חיידקים באתר

Anaerobic respiration coupled with electron transport to insoluble minerals (referred to as extracellular electron transport [EET]) is thought to be ...

Combustion Characterization and Model Fuel Development for Micro-tubular Flame-assisted Fuel Cells

Combustion based power generation has been accomplished for many years through a number of heat engine systems. Recently, a move towards small scale power generation and micro combustion as well as development in fuel cell research has created new means of power generation that combine solid oxide fuel cells with open flames and combustion exhaust. Instead of relying upon the heat of combustion, these solid oxide fuel cell systems rely on reforming of the fuel via combustion to generate syngas for electrochemical power generation. Procedures were developed to assess the combustion by-products under a wide range of conditions. While theoretical and computational procedures have been developed for assessing fuel-rich combustion exhaust in these applications, experimental techniques have also emerged. The experimental procedures often rely upon a gas chromatograph or mass spectrometer analysis of the flame and exhaust to assess the combustion process as a fuel reformer and means of heat generation. The experimental techniques developed in these areas have been applied anew for the development of the micro-tubular flame-assisted fuel cell. The protocol discussed in this work builds on past techniques to specify a procedure for characterizing fuel-rich combustion exhaust and developing a model fuel-rich combustion exhaust for use in flame-assisted fuel cell testing. The development of the procedure and its applications and limitations are discussed.

A protocol for creating a model fuel-rich combustion exhaust is developed through combustion characterization and is applied for micro-tubular flame-assisted fuel cell testing and research.

אפיון שרפה ופיתוח דלק מודל מיקרו-צינורי בתאי דלק הלהבה בסיוע

Combustion based power generation has been accomplished for many years through a number of heat engine systems. Recently, a move towards small scale power ...

Synthesis and Testing of Supported Pt-Cu Solid Solution Nanoparticle Catalysts for Propane Dehydrogenation

A convenient method for the synthesis of bimetallic Pt-Cu catalysts and performance tests for propane dehydrogenation and characterization are demonstrated here. The catalyst forms a substitutional solid solution structure, with a small and uniform particle size around 2 nm. This is realized by careful control over the impregnation, calcination, and reduction steps during catalyst preparation and is identified by advanced in situ synchrotron techniques. The catalyst propane dehydrogenation performance continuously improves with increasing Cu:Pt atomic ratio.

A convenient method for the synthesis of 2 nm supported bimetallic nanoparticle Pt-Cu catalysts for propane dehydrogenation is reported here. In situ synchrotron X-ray techniques allow for the determination of the catalyst structure, which is typically unobtainable using laboratory instruments.

סינתזה ובדיקה של Pt-Cu נתמך פתרון מוצק Nanoparticle זרזים עבור פרופ &#39;Dehydrogenation

A convenient method for the synthesis of bimetallic Pt-Cu catalysts and performance tests for propane dehydrogenation and characterization are ...

Chemistry

Simple Methods for the Preparation of Non-noble Metal Bulk-electrodes for Electrocatalytic Applications

The rock material pentlandite with the composition Fe4.5Ni4.5S8 was synthesized via high temperature synthesis from the elements. The structure and composition of the material was characterized via powder X-ray diffraction (PXRD), M&#246;ssbauer spectroscopy (MB), scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimetry (DSC) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). Two preparation methods of pentlandite bulk electrodes are presented. In the first approach a piece of synthetic pentlandite rock is directly contacted via a wire ferrule. The second approach utilizes pentlandite pellets, pressed from finely ground powder, which is immobilized in a Teflon casing. Both electrodes, whilst being prepared by an additive-free method, reveal high durability during electrocatalytic conversions in comparison to common drop-coating methods. We herein showcase the striking performance of such electrodes to accomplish the hydrogen evolution reaction (HER) and present a standardized method to evaluate the electrocatalytic performance by electrochemical and gas chromatographic methods. Furthermore, we report stability tests via potentiostatic methods at an overpotential of 0.6 V to explore the material limitations of the electrodes during electrolysis under industrial relevant conditions.

A facile preparation method of electrodes using the bulk material Fe4.5Ni4.5S8 is presented. This method provides an alternative technique to conventional electrode fabrication and describes prerequisites for unconventional electrode materials including a straightforward electrocatalytic testing method.

שיטות פשוטות להכנת הלא אצילי מתכת בתפזורת אלקטרודות עבור יישומים Electrocatalytic

The rock material pentlandite with the composition Fe4.5Ni4.5S8 was synthesized via high temperature synthesis from the elements. The structure and ...

Synthesis of Platinum-nickel Nanowires and Optimization for Oxygen Reduction Performance

Platinum-nickel (Pt-Ni) nanowires were developed as fuel cell electrocatalysts, and were optimized for the performance and durability in the oxygen reduction reaction. Spontaneous galvanic displacement was used to deposit Pt layers onto Ni nanowire substrates. The synthesis approach produced catalysts with high specific activities and high Pt surface areas. Hydrogen annealing improved Pt and Ni mixing and specific activity. Acid leaching was used to preferentially remove Ni near the nanowire surface, and oxygen annealing was used to stabilize near-surface Ni, improving durability and minimizing Ni dissolution. These protocols detail the optimization of each post-synthesis processing step, including hydrogen annealing to 250 &#176;C, exposure to 0.1 M nitric acid, and oxygen annealing to 175 &#176;C. Through these steps, Pt-Ni nanowires produced increased activities more than an order of magnitude than Pt nanoparticles, while offering significant durability improvements. The presented protocols are based on Pt-Ni systems in the development of fuel cell catalysts. These techniques have also been used for a variety of metal combinations, and can be applied to develop catalysts for a number of electrochemical processes.

&#160; The protocol describes the synthesis and electrochemical testing of platinum-nickel nanowires. Nanowires were synthesized by the galvanic displacement of a nickel nanowire template. Post-synthesis processing, including hydrogen annealing, acid leaching, and oxygen annealing were used to optimize nanowire performance and durability in the oxygen reduction reaction.

סינתזה של פלטינה וניקל Nanowires ואופטימיזציה לביצועים הפחתת חמצן

Platinum-nickel (Pt-Ni) nanowires were developed as fuel cell electrocatalysts, and were optimized for the performance and durability in the oxygen ...

A Guide to Concentration Alternating Frequency Response Analysis of Fuel Cells

An experimental setup capable of generating a periodic concentration input perturbation of oxygen was used to perform concentration-alternating frequency response analysis (cFRA) on proton-exchange membrane (PEM) fuel cells. During cFRA experiments, the modulated concentration feed was sent to the cathode of the cell at different frequencies. The electric response, which can be cell potential or current depending on the control applied on the cell, was registered in order to formulate a frequency response transfer function. Unlike traditional electrochemical impedance spectroscopy (EIS), the novel cFRA methodology makes it possible to separate the contribution of different mass transport phenomena from the kinetic charge transfer processes in the frequency response spectra of the cell. Moreover, cFRA is able to differentiate between varying humidification states of the cathode. In this protocol, the focus is on the detailed description of the procedure to perform cFRA experiments. The most critical steps of the measurements and future improvements to the technique are discussed.

We present a protocol for concentration alternating frequency response analysis of fuel cells, a promising new method of studying fuel cell dynamics.

מדריך לריכוז התגובה בתדר מתחלפים של תאים דלק

An experimental setup capable of generating a periodic concentration input perturbation of oxygen was used to perform concentration-alternating frequency ...

Synthesis and Performance Characterizations of Transition Metal Single Atom Catalyst for Electrochemical CO2 Reduction

This protocol presents both the synthesis method of the Ni single atom catalyst, and the electrochemical testing of its catalytic activity and selectivity in aqueous CO2 reduction. Different from traditional metal nanocrystals, the synthesis of metal single atoms involves a matrix material that can confine those single atoms and prevent them from aggregation. We report an electrospinning and thermal annealing method to prepare Ni single atoms dispersed and coordinated in a graphene shell, as active centers for CO2 reduction to CO. During the synthesis, N dopants play a critical role in generating graphene vacancies to trap Ni atoms. Aberration-corrected scanning transmission electron microscopy and three-dimensional atom probe tomography were employed to identify the single Ni atomic sites in graphene vacancies. Detailed setup of electrochemical CO2 reduction apparatus coupled with an on-line gas chromatography is also demonstrated. Compared to metallic Ni, Ni single atom catalyst exhibit dramatically improved CO2 reduction and suppressed H2 evolution side reaction.

Synthesis and Performance Characterizations of Transition Metal Single Atom Catalyst for Electrochemical CO2 Reduction

Here, we present a protocol for the synthesis and electrochemical testing of transition metal single atoms coordinated in graphene vacancies as active centers for selective carbon dioxide reduction to carbon monoxide in aqueous solutions.

סינתזה, אפיוני ביצועים של מתכות מעבר מאטום בודד הזרז להפחתת2 CO אלקטרוכימי

This protocol presents both the synthesis method of the Ni single atom catalyst, and the electrochemical testing of its catalytic activity and selectivity ...

Electrochemical Roughening of Thin-Film Platinum Macro and Microelectrodes

This protocol demonstrates a method for electrochemical roughening of thin-film platinum electrodes without preferential dissolution at grain boundaries of the metal. Using this method, a crack free, thin-film macroelectrode surface with up to 40 times increase in active surface area was obtained. The roughening is easy to do in a standard electrochemical characterization laboratory and incudes the application of voltage pulses followed by extended application of a reductive voltage in a perchloric acid solution. The protocol includes the chemical and electrochemical preparation of both a macroscale (1.2 mm diameter) and microscale (20 &#181;m diameter) platinum disc electrode surface, roughening the electrode surface and characterizing the effects of surface roughening on electrode active surface area. This electrochemical characterization includes cyclic voltammetry and impedance spectroscopy and is demonstrated for both the macroelectrodes and the microelectrodes. Roughening increases electrode active surface area, decreases electrode impedance, increases platinum charge injection limits to those of titanium nitride electrodes of same geometry and improves substrates for adhesion of electrochemically deposited films.

This protocol demonstrates a method for electrochemical roughening of thin-film platinum electrodes without preferential dissolution at grain boundaries. The electrochemical techniques of cyclic voltammetry and impedance spectroscopy are demonstrated to characterize these electrode surfaces.

אלקטרוכימי של מאקרו פלטינה בסרט דק ומיקרואלקטרודות

This protocol demonstrates a method for electrochemical roughening of thin-film platinum electrodes without preferential dissolution at grain boundaries ...

חקר אלקטרודות תלת-ממד חדשניות עבור תאי דלק של מי חמצן

Membraneless Hydrogen Peroxide Fuel Cells as a Promising Clean Energy Source

In an in-depth investigation of membraneless hydrogen peroxide-based fuel cells (H2O2 FCs), hydrogen peroxide (H2O2), a carbon-neutral compound, is demonstrated to undergo electrochemical decomposition to produce H2O, O2, and electrical energy. The unique redox properties of H2O2 position it as a viable candidate for sustainable energy applications. The proposed membraneless design addresses the limitations of conventional fuel cells, including fabrication complexities and design challenges. A novel three-dimensional electrode, synthesized via electroplating techniques, is introduced. Constructed from Au-electroplated carbon fiber cloth combined with Ni-foam, this electrode showcases enhanced electrochemical reaction kinetics, leading to an increased power density for H2O2 FCs. The performance of fuel cells is intricately linked to the pH levels of the electrolyte solution. Beyond FC applications, such electrodes hold potential in portable energy systems and as high surface area catalysts. This study emphasizes the significance of electrode engineering in optimizing the potential of H2O2 as an environmentally friendly energy source.

מחבר זרקור: תכנון והערכה של אלקטרודות בד סיבי פחמן Au-Electroplated עבור תאי דלק מי חמצן 

This protocol introduces the design and evaluation of innovative three-dimensional electrodes for hydrogen peroxide fuel cells, utilizing Au-electroplated carbon fiber cloth and Ni-foam electrodes. The research findings highlight hydrogen peroxide's potential as a promising candidate for sustainable energy technologies.

תאי דלק ללא מי חמצן כמקור אנרגיה נקי מבטיח

In an in-depth investigation of membraneless hydrogen peroxide-based fuel cells (H2O2 FCs), hydrogen peroxide (H2O2), a carbon-neutral compound, is ...

על ההכנה ובדיקה של זרזים תא דלק בשיטת סרט דק סיבוב הדיסק אלקטרודה

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video