Konsistente Verabreichung des Adeno-assoziierten Virus durch laterale Schwanzveneninjektion bei erwachsenen Mäusen

Wir arbeiten an der Entwicklung von Gentherapien für angeborene und früh einsetzende Muskeldystrophien und neuromuskuläre Erkrankungen. Und um dies zu erreichen, verwenden wir verschiedene Gentherapie-Modalitäten, um die zugrunde liegenden genetischen Ursachen dieser Störungen anzugehen. Die kontinuierliche Entwicklung von viralen und nicht-viralen Gentherapie-Vektoren war für unser Fachgebiet sehr wichtig.

Da die neuen, verbesserten viralen und nicht-viralen Gentherapievektoren die Entwicklung sichererer und effizienterer Gentherapien ermöglichen, erhöht dies wiederum die Sicherheit und verkürzt die Zeit, um diese Therapien für die Patienten bereitzustellen. In diesem Protokoll bieten wir gründliche und detaillierte optimierte Schritte zur Durchführung von seitlichen Schwanzveneninjektionen der Maus an, und das Ziel dieses Protokolls ist es, die Experimentatoren bei der konsequenten Durchführung der Injektionsverfahren erfolgreich zu unterstützen.