通过一种新颖的注射部位修复技术促进小鼠模型中的重复颈内注射

我们的研究重点是开发针对胶质母细胞瘤的新型生物疗法，包括溶瘤病毒和 microRNA 等药物。脑肿瘤治疗失败的一个主要原因是不能有效地递送到大脑内的肿瘤。因此，我们专注于开发新的递送方法，包括间充质干细胞和外泌体，它们可以通过动脉内注射进行递送。

溶瘤病毒和免疫细胞疗法（如 CAR T 细胞和 NK 细胞）在体外显示出巨大的前景，但在体内递送至肿瘤仍然具有挑战性。我们建立了一个临床血管内神经外科肿瘤学项目，该项目由专注于脑肿瘤治疗的动脉内递送的基础和转化研究方法补充。最大的挑战之一是有效地为脑肿瘤提供治疗。

瘤内给药已与一些药物一起使用，但效果有限，因为再注射不可行，并且药物可能无法到达肿瘤的所有部位。我们正在通过动脉内输送治疗药物来解决这个问题。以前通过颈动脉注射的方法采用了注射动脉的结扎，并在一些没有完整 Willis 环的小鼠模型中导致缺血性中风。

我们开发了一种修复注射部位的方法，防止了这个问题，并能够在同一动脉内进行后续再注射。对于脑肿瘤，我们将继续开发间充质干细胞作为溶瘤病毒和外泌体的递送载体，以递送治疗性货物，包括 microRNA。需要注意的是，对于这两种药物，动脉内注射是有效给药和治疗获益的关键。