一种基于小鼠胚胎干细胞的优化反向多转染技术，用于快速探索核酸比率

我们的工作通常集中在使用合成遗传设备来操纵干细胞的命运和行为。通过控制细胞状态，我们的目标是推进下一代细胞疗法的发展。最近，对决定命运的基因的剂量与细胞谱系之间的关系有了更深入的了解。

这得益于能够精确滴定给定基因的遗传控制器的开发。经典的分子生物学技术，如转染或慢病毒转导，用于简单的基因过表达，将始终是中流砥柱。然而，我们的领域最近采用了结合线性和非线性反馈的合成设备，以便从递送的DNA中获得更复杂的输出。

基因剂量在决定基因表达的结果方面起着关键作用。当递送多个外源基因时，一个关键的实验因素是每个基因中有多少将给出最佳或期望的结果。我们的方案允许研究人员在单次治疗中快速扫描不同剂量，寻找所需的DNA设备比例。